c-myc transcription

IZCZ-3,antitumor activity. is a potent c-MYC transcription inhibitor.

Ceramides Mixture 是表皮渗透屏障的主要脂质成分，参与生长抑制，细胞周期停滞和端粒酶活性的调节。它是一种内源性神经酰胺，由含羟基和非羟基脂肪酸的神经酰胺组成。

Vitamin K2 (Menatetrenone) 是内源性代谢产物的一种。

C-MYC PEPTIDE EPITOPE TFA 是 c-myc 原癌基因的产物，是一种螺旋-环-螺旋亮氨酸拉链磷蛋白，可调节细胞增殖、细胞分化和凋亡中的基因转录。该肽是人类 c-myc 表位。

Idarubicin 是一种有效的、具有口服活性的蒽环类抗白血病剂。Idarubicin 抑制拓扑异构酶 II，干扰 DNA 复制和 RNA 转录。Idarubicin 可诱导 DNA 损伤。Idarubicin 抑制 DNA 合成和 c-myc 表达。Idarubicin 还抑制细菌和酵母菌的生长。

OAC1 (BAS 00287861) 是一种能够激活 Octamer 结合转录因子 4 的化合物。 它提高了 iPSC 重编程效率并加速重编程过程。

PLK1-IN-13 是一种具选择性且可口服的 PLK1 抑制剂 (IC50: 0.27 nM)，同时抑制 PLK2 (IC50: 12.72 nM) 和 PLK3 (IC50: 4.12 nM)。它使细胞停滞于 G2 期，引发细胞凋亡 (apoptosis)，并抑制与增殖相关的致癌基因 c-MYC 的转录。PLK1-IN-13 在抑制肿瘤生长方面表现出色，适用于急性髓系白血病 (AML) 研究。

c-Myc inhibitor16 iodide (Compound W11) 是一种专门抑制c-MycG-quadruplex (c-MycG4) 的化合物。它能够抑制c-Myc基因的转录和翻译，干扰肿瘤细胞的周期进程，阻滞细胞在G0/G1期的增殖，并激活线粒体凋亡路径，诱导癌细胞进入早期凋亡 (apoptosis)。此化合物有潜力应用于乳腺癌的研究中。

c-Myc inhibitor13 (compound A6) 是一种c-MYC转录抑制剂，可选择性稳定c-MYCG4，并抑制与G4相关的c-MYC转录。

c-MYC/BCL2 ligand 1 iodide 是一种联合靶向c-MYC和Bcl-2启动子区域G-四链体(G4)的配体，对c-MYCG4和Bcl-2G4的Kd值分别为0.90 μM和0.56 μM。该化合物通过结合形成G4的序列抑制c-MYC和Bcl-2基因的转录，降低其蛋白质表达。c-MYC/BCL2 ligand 1 iodide 能显著抑制MCF-7细胞增殖和迁移，并诱导细胞周期G1期阻滞与凋亡(apoptosis)。在4T1同源模型中，它有效抑制肿瘤生长且无明显毒性，适用于乳腺癌研究。

STAT3-IN-46 是一种口服活性的高选择性STAT3抑制剂，KD值为323.3 nM。它通过直接结合STAT3的SH2结构域，抑制IL-6/JAK/STAT3信号通路，其IC50值为0.87 μM，同时还能下调c-Myc和Bcl-2的水平。STAT3-IN-46 在癌症研究中具有潜力，尤其是在三阴性乳腺癌的领域。

CDK9-IN-44 (Compound 7) 是一种选择性抑制CDK9的化合物，其IC50为7.6 μM。该化合物能够抑制 CDK9/细胞周期蛋白 T1 激酶的活性，从而阻碍转录延伸，降低促癌蛋白（如 MCL1、c-MYC）的表达，并诱导肿瘤细胞的凋亡。CDK9-IN-44 在胶质母细胞瘤 (GBM) 和中枢神经系统 (CNS) 疾病的研究中具有潜在应用价值。

SY-5102 是一种高效、选择性且口服活性的细胞周期蛋白依赖性激酶 (CDK7) 抑制剂，其Kd为 0.03 nM。它对 HCC70 细胞具有抗增殖活性，EC50值为 9 nM。SY-5102 能够抑制由 CDK7 介导的 CAK 功能 (下调CDK2Thr160磷酸化) 及 TFIIH 转录功能 (下调 RNA 聚合酶II Ser5磷酸化)。该化合物可以诱导 G2/M 细胞周期停滞，下调癌基因 c-Myc 的表达，并触发癌细胞的凋亡 (apoptosis)。SY-5102 适用于三阴性乳腺癌 (TNBC) 的研究。

PROTACBRD4 Degrader-41 (Compound A5) 是一种高效的BRD4 PROTAC降解剂，具有0.97 nM的DC50。该化合物在多种癌症细胞，包括AML、淋巴瘤、乳腺癌、卵巢癌以及非小细胞肺癌中展现出显著的抗增殖活性。PROTACBRD4 Degrader-41 能诱导MV4-11细胞在G0/G1期阻滞并触发细胞凋亡 (apoptosis)，同时下调c-Myc的转录水平。

hnRNPK-IN-1 是一种特异性结合异质核核糖核蛋白 K（hnRNPK）的配体，具有高亲和力，通过表面等离子体共振（SPR）和微量热泳动（MST）技术测得的解离常数（Kd）分别为 4.6 μM 和 2.6 μM。该结合作用可破坏 hnRNPK 与 c-myc 启动子之间的相互作用，从而抑制 c-myc 的转录。此外，hnRNPK-IN-1 可诱导 Hela 细胞凋亡，并表现出显著的抗肿瘤活性。

Anticancer agent 84 是抗癌剂。Anticancer agent 84 通过稳定 G-四链体 (G4) 结构来抑制c-MYC 的转录。Anticancer agent 84 可用于癌症研究。

m-Se3 为一选择性c-MYC转录抑制剂，有效抑制肿瘤生长且表现出抗癌活性。

c-Myc Peptide Trifluoroacetate (145646-22-6 free base) 是一种合成肽，对应于人类 c-myc 蛋白的 C 末端氨基酸 (410-419)，参与调控生长相关基因的转录。

c-Myc Peptide is a useful displacement of c-Myc-tagged fusion proteins bound to anti-c-Myc antibodies in immunoassays. The successful inhibition of antibody binding by c-Myc peptide demonstrates binding is specific. c-Myc peptide participates in the regul

Inosine-5'-diphosphoric acid disodium salt作为NM23-H2的诱饵底物，在NM23-H2的GDP结合位点处展现出优良的键合能力，其解离常数(KD)为5.0 μM。Inosine-5'-diphosphoric acid disodium salt可通过破坏NM23-H2-Pu27-GQ之间的相互作用，实现对c-MYC转录过程的抑制，进而诱导细胞凋亡及G2/M期细胞周期停滞，且不会对NM23-H2介导的激酶特性产生影响。Inosine-5'-diphosphoric acid disodium salt还具备抗缺氧、抗高血压及抗心律失常的活性，能够保护动物机体免受γ辐射带来的损伤，目前可应用于伯基特淋巴瘤等癌症以及心血管疾病的相关研究。