benzodiazepine

FG8119 是一种新型苯二氮卓 (benzodiazepine) 激动剂，具有潜在的抗惊厥和抗癫痫活性，可用于研究神经系统疾病。

Ethyl dirazepate has anxiolytic and hypnotic and possibly other characteristic benzodiazepine properties,is a drug which is a benzodiazepine derivative.

CGP11952 is same the benzodiazepines in its pharmacological action and it also is an experimental benzodiazepine derivative.

CGS8216 是一种苯二氮卓受体拮抗剂，在高剂量时显示出镇痛活性。CGS8216 具有抗焦虑活性，可用于研究免疫系统疾。

Sarmazenil (Ro 15-3505) 是苯二氮卓受体部分反向激动剂，具有促惊厥作用，可用于研究慢性肝性脑病 （HE） 。

FGIN 1-27 是一种吲哚乙酰胺，是外周苯二氮卓受体的特异性的配体，Ki 为 5.0 nM。FGIN 1-27 可以透过血脑屏障。FGIN 1-27对异烟肼引起的抽搐发作具有抑制作用。

Ro 41-3290 is the desethylated derivative of Ro 41-3696, which is an agonist of nonbenzodiazepine partial at the benzodiazepine receptor.

DAA-1106是外周苯二氮受体激动剂。

Emapunil (XBD-173) 是一种选择性的、口服有效的TSPO(一种线粒体苯二氮受体) 的配体。在多种动物模型中，它显示出抗焦虑和抗抑郁特性。

Harmane (Loturine) 是一种在咖啡和烟草烟雾中发现的 β-咔啉生物碱，是有效的神经毒素，可引起严重的动作震颤和精神病学表现。它还是选择性的单胺氧化酶抑制剂，具有致突变作用，对 MAO A B 的 IC50值分别为 0.5 和 5 μM。

Harman hydrochloride 可以以 AhR 依赖性方式直接诱导 CYP1A1 基因表达，可能代表了harman 促进致突变性、共致突变性和致癌性的新机制。

CGS 20625 是一种具有口服活性、特异性和高效性的中枢苯二氮卓受体的部分激动剂，具有抗焦虑和抗惊厥活性。CGS 20625 对 [3H]-氟硝西泮与中枢苯二氮卓受体的结合有抑制作用，可用于研究焦虑症和癫痫等神经系统疾病。

Fenobam 是可口服的、可穿过血脑屏障的 mGluR5拮抗剂，具有抗焦虑活性，在大鼠和人重组 mGlu5 受体上的 Kd 值分别 54 和 31 nM。它有反向激动剂活性，可阻断 mGlu5 受体活性，IC50为 84 nM。

Girisopam 是一种用于2，3-苯二氮卓结合位点的新型选择性苯二氮卓类化合物，是一种非典型精神安定药，具有抗焦虑作用。

DMCM hydrochloride 是一种苯二氮杂 (benzodiazepine) 非选择性全反向激动剂。DMCM 对人重组 GABAA αxβ3γ2 受体亚型具有亲和力，对 α1，α2，α3 和 α5 受体的 Ki 值分别为 10 nM，13 nM，7.5 nM，2.2 nM。

Pazinaclone 是一种 非苯二氮卓类（GABAA）部分激动剂，具有镇静和抗焦虑活性。

Ru-32514 是一种苯二氮受体激动剂，可部分逆转小鼠应激诱导的觉醒，可用于研究神经系统疾病。

Panadiplon (FG 10571) 是一种具有选择性的γ-氨基丁酸受体激动剂和5GABAA 的部分激动剂，是一种苯二氮卓类受体，可用于治疗焦虑症。Panadiplon 对 5GABAA 受体与 1GABAA 受体表现出选择性。

Fosazepam(diazepam 的可溶性衍生物)是一种苯二氮卓类药物。

Lofendazam (Bu 1014) 是一种苯二氮卓类衍生物，具有镇静和抗焦虑作用。

Lesopitron 是一种具有突触前和突触后5-HT1A 激动剂活性的抗焦虑剂，在大鼠社会交往和狨猴焦虑模型中比5-HT1A 激动剂更有效。Lesopitron 能对抗苯二氮卓类药物戒断引起的啮齿动物的焦虑且急性毒性很低，不会增强酒精或巴比妥类药物的作用。

Nevirapine (NVP) 是一种 HIV-1逆转录酶非核苷抑制剂，Ki 值为 270 μM，可用于研究 HIV AIDS。

Pulegone ((+)-Pulegone) 是 Calamintha nepeta (L.) Savi 的精油的主要化学成分，也是禽类驱虫剂之一。它在禽类物种中驱避作用的分子靶点是伤害感受性 TRP 锚蛋 1。它刺激鸡感觉神经元中的 TRPM8 和 TRPA1 通道，并在高浓度下抑制前者但不抑制后者。

Flumazenil (Ro 15-1788) 是一种有竞争性的GABAA 受体拮抗剂，以剂量依赖的方式逆转苯二氮卓类药物诱导的作用，包括镇静、精神运动缺陷、健忘和换气不足。