bacterium

trans-Benzylideneacetone (Acetocinnamone) 是一种革兰氏阴性致病性线虫细菌嗜线虫(Xenorhabdus nematophila) 的代谢产物，是一种针对磷脂酶 A2 (PLA2) 的酶抑制剂，也是一种免疫抑制剂。

Dicyclomine hydrochloride 是口服活性毒蕈碱胆碱能受体拮抗剂。它是一种抗痉挛试剂，在体内可缓解胃肠道平滑肌痉挛。它对 M1 受体亚型和 M2 受体亚型，Ki 分别为5.1和54.6nM，在刷状缘膜和基底质膜中均表现出较高的亲和力。

Mycobacterium Tuberculosis-IN-6 (compound b1) 是一种结核分枝杆菌烯酰还原酶InhA的抑制剂，其IC50值为7.74 μM，可用于抗菌研究。

Mycobacterium Tuberculosis-IN-7 (Compound 4c) 抑制M. tuberculosis H37Ra，MIC为5.34 μg/mL。Mycobacterium Tuberculosis-IN-7 对癌细胞Vero、A549和HepG2表现出轻微的细胞毒性 (IC50 > 50 μM)。

Mycobacterium Tuberculosis-IN-8 (Compound 6g) 是对结核分枝杆菌 (MTB) 的选择性抑制剂，在MTB H37Rv中表现出MIC值为6.25 µg/mL。它展现出有效的抗结核活性，通过抑制与细菌细胞壁完整性紧密相关的霉菌酸生物合成。Mycobacterium Tuberculosis-IN-8 在抗结核剂研究中具有潜力。

Mycobacterium Tuberculosis-IN-2 (化合物 29) 作为有效的细菌抑制剂，主要用于抑制Mycobacterium Tuberculosis。该化合物在结核病研究中具有显著应用价值，其最小抑菌浓度（MIC）范围为0.07-0.16 μM。

Mycobacterium Tuberculosis-IN-5 (Compound 11),作为5-Fluoroindole的盐酸盐形式,具有显著的抗菌功能,能够抑制Mycobacterium tuberculosis,其MIC值达到29.1 μM.此化合物在大鼠肝微粒体中显示良好的代谢稳定性,并且在小鼠体内展示出抗结核活性.

Mycobacterium bovisbacterialprotein 是 Mycobacterium tuberculosis 的一部分，可导致牛结核病。

AU1235是金刚烷脲，是一种MmpL3抑制剂。结核分枝杆菌蛋白MmpL3在细胞壁合成中起重要作用，它影响海藻糖单支霉菌酸酯跨内膜转运。

Sapienic acid sodium，主要存在于皮肤和粘膜中的脂肪酸，对皮肤和口腔内的革兰氏阳性及阴性细菌展现出不同程度的抗菌效果。其对血链球菌、微生物链球菌与核纤梭菌的抗菌活性表现，MBC值分别为31.3 μg/mL、375.0 μg/mL与93.8 μg/mL。

Ascamycin 是一种由链霉菌属产生的 5'-O-磺酰胺核糖核苷抗生素，对黄单胞菌类显示出选择性的抗菌活性，对柠檬黄单胞菌、口蹄疫黄单胞菌和噬菌体具有抑制作用，MIC 值分别为0.4μg/mL、12.5μg/mL 和12.5μg/mL。

SY-640 是一种乙酰胺衍生物，显示出有效的保肝作用。SY-640 可缓解由脂多糖和痤疮丙酸杆菌诱导的小鼠肝损伤。

GSK2556286 (GSK286) 是一种具有口服活性的结核分枝杆菌 (M. tuberculosis) 抑制剂。GSK2556286 对人巨噬细胞 (macrophages) 生长具有抑制作用，IC50值为 0.07 μM。GSK2556286对多重耐药 (MDR) 或广泛耐药 (XDR) 和药物敏感 (DS) 结核分枝杆菌均有效。

Cefsulodin sodium (Sulcephalosporin) 是β内酰胺抗生素，对缘脓杆菌和肠杆菌有活性。

Pyrazinamide (Pyrazinecarboxamide) 是一种口服抗结核类抗生素。它是一种前药，通过结核分枝杆菌pncA 基因编码的 PZase/烟酰胺酶转化为活性吡嗪酸形式。

Methyl quinoline-2-carboxylate (Methyl 2-quinolinecarboxylate) 对结合结核杆菌具有抑制作用。

Thiacetazone (Diazam) 是一种氨基硫脲抗结核剂，也是一种具有口服活性抗生素。它具有抗菌作用，可抑制结核分枝杆菌 H37Rv 的生长，MIC 值为 0.1 μg/mL。

Antimycobacterial agent-4 (4-nitro-N-[4-(2-pyridyl)thiazol-2-yl]benzamide) 对结核分枝杆菌具有抗菌活性。

ML406 是一种小分子探针，通过抑制M.tuberculosisBioA(DAPA 合酶) 显示出抗结核活性，IC50为 30 nM。

Lansoprazole Sulfide D4 is a deuterium labeled Lansoprazole Sulfide. Lansoprazole Sulfide is an orally active anti-TB (Mycobacterium tuberculosis) agent with IC50 values of 0.59 μM intracellularly and 0.46 μM in broth.Lansoprazole Sulfide is an active metabolite of the proton pump inhibitor Lansoprazole.

NITD-349 是MmpL3的抑制剂，它对毒性结核分枝杆菌 H37Rv 显示出高效的抗分枝杆菌活性，MIC50 为 23 nM。

Sapienic acid is a fatty acid commonly found on the skin and in the mucosa. Sapienic acid is active against Streptococcus sanguinis, Streptococcus mitis, and Fusobacterium nucleatum with MBC values of 31.3 μg/mL, 375.0 μg/mL and 93.8 μg/mL, respectively.

Mitonafide (NSC-300288) 抑制 M. tuberculosis NAD+ 依赖性 DNA 连接酶 A 的活性。 它是一种 DNA 嵌入剂。

GSK1733953A 可作为一种小分子结核分枝杆菌呼吸抑制剂，对 MenG 活性有抑制作用，IC50 值为 2.6 ± 0.6 μM。GSK1733953A 是一种具有选择性的联苯苯甲酰胺，对结核分枝杆菌去甲基萘醌甲基转移酶的催化甲基化有抑制作用，对结核分枝杆菌H4Rv的MIC为8.37 μg/ml，对耐药菌株的MIC为1.2至9.6 μg/ml。GSK1733953A 是治疗结核病的候选化合物。