az1

USP25/28 inhibitor AZ1 是一种选择性，口服有效且具有非竞争性的双重泛素特异性蛋白酶 USP25/28抑制剂，IC50分别为 0.7 μM 和0.6 μM，并具有抗炎和抗肿瘤作用。

AZ-1 is an inducer of ABCA1 and apoE. It enhances ABCA1 activity and decreases P2X7 receptor activity. AZ-1 activates endogenous LXR signaling but shows no direct LXRα or LXRβ agonist activity.

LpxH-IN-AZ1 是一种有效的 UDP-2,3-二酰基葡糖胺焦磷酸水解酶LpxH 抑制剂，也是磺酰基哌嗪化合物。LpxH-IN-AZ1 具有抗菌活性，对肺炎克雷伯菌具有抑制作用，IC50 为 0.36 μM。

AZ10606120 dihydrochloride 是一种可选择的、有效的、高亲和力的受体拮抗剂，在人和大鼠 P2X 7 受体上的 K D 值分别为 1.4 和 19 nM。AZ10606120 dihydrochloride 抑制肿瘤生长，具有抗血管生成活性 。AZ 10606120在与 ATP 结合位点偶联的位点结合时充当负变构调节剂。

AZ10397767 is a potent CXCR2 antagonist (IC50 = 1 nM). AZ10397767 significantly reduced the numbers of infiltrating neutrophils into both in vitro and in vivo tumor models.

AZ12672857 是一种 EphB4 抑制剂，IC50 为 1.3 nM。 AZ12672857 抑制 Src 转染 3T3 细胞的细胞增殖，IC50 为 2 nM，抑制转染 CHO-K1 细胞中 EphB4 的自磷酸化，IC50 为 9 nM。

AZ12216052 是一种 GRP8 拮抗剂，具有抗焦虑和抗炎活性，可用于研究肥胖和代谢紊乱。

AZ12601011 是一种具有口服活性、选择性和高效性的 TGFBR1 激酶抑制剂。AZ12601011抑制炎症因子、白细胞介素（IL）-1β、IL-6和肿瘤坏死因子-α的释放，抑制乳腺肿瘤的生长。AZ12601011可以直接与TGF-βR1结合并阻断下游Smad3的激活，可用于防止肾纤维化。

AZ1495 是一种口服有活性的白介素-1受体相关激酶 4(IRAK4)抑制剂，能够作用于 IRAK4 (IC50:5 nM)和 IRAK1 (IC50:23 nM)。可用于研究突变型 MYD88L265P 弥漫性 B 细胞淋巴瘤 (DLBCL) 。

AZ1508, a tubulin inhibitor[1], serves as a drug-linker conjugate for antibody-drug conjugates (ADC) targeting breast and stomach cancer treatment.

AZ14240475 是一种具有高效作用的选择性脑渗透性EGFREx20Ins 突变体 (EGFREx20Ins mutants) 抑制剂，pIC50为7.6。在癌症研究中，它具有重要作用。

AZ1422 是一种用于癌症研究的选择性MCT4抑制剂。

AZ14133346 (compound 36) 是一种高效且具选择性的EGFR外显子20插入抑制剂，其IC50为85 nM，在癌症研究中具有重要作用。

AZ12943203 (Compound 13e) 是一种用于GSK-3的PET放射性配体，其Kd为2.94 nM。它对GSK-3β表现出显著的抑制效力 (IC50：4.44 nM)，并能够特异性结合啮齿类动物大脑中GSK-3富集的区域。AZ12943203 适用于神经退行性疾病的成像，尤其是阿尔茨海默病。

AZ1136 是一种高度选择性的 γ-分泌酶调节剂 (GSM)，可将 Aβ42 和 Aβ40 水平分别降低至 IC50 为 990 和 1400 nM。其同时可提升 Aβ39 和 Aβ37 的水平，但对 Aβ38 无影响。AZ1136 可用于阿尔茨海默病的研究。

AZ12253801 is a type 1 insulin-like growth factor receptor (IGF-1R) inhibitor.

AZ11657312 is a P2X7 receptor antagonist.

AZ12971554 is a potent inhibitor of human thrombin. Ki = 0.3nM, Activated partial thromboplastin time (APTT) IC50 = 0.68µM, Ecarin clotting time (ECT) IC50 = 0.16µM in human plasma.

AZ13483342 is an antagonist of the melanin concentrating hormone receptor 1 (MCH1) with a potential diabetes therapeutic activity.

AZ13705339 是一种有效的 PAK1 抑制剂，IC50 为 0.33 nM，Kd 为 0.28 nM。 AZ13705339 以 0.32 nM 的 Kd 结合 PAK2。 AZ13705339 可用于癌症研究。

AZ12419304, also known as GTPL7734, is a bioactive chemical.

AZ12441970 is an effective agonist of Toll-like receptor 7 (TLR7 agonist).

AZ191 是特异性 DYRK1B 抑制剂。它对 DYRK1B 的特异性分别是 DYRK1A 和 DYRK2 的 5 倍和 110 倍。

AZ14145845 是一种具有体内药效的、高度选择性的 I1/2 型 Mer/Axl 双特异性激酶抑制剂。