atpsynthase

BTB06584 是选择性依赖 IF1 的线粒体F1Fo-ATPase 抑制剂，可延迟缺血性细胞死亡。

PRP020 是一种强效且特异性的分枝杆菌 ATP 合酶 (ATP synthase) 抑制剂，不影响琥珀酸驱动的酸化。PRP020 对 M. tuberculosis 的 MIC95 为 2 μM，并对大多数耐药突变菌株保持活性。PRP020 具有高安全性，适用于抗结核研究。

YHV98-4 是一种选择性并可穿透血脑屏障的 Hv1 通道 (Hv1 channel) 抑制剂。其能够以 1 µM 的 IC50 特异性抑制 Hv1 通道，同时不影响其他离子通道。YHV98-4 减少 p-tau 的传播，增加 ATP 生成，并加强线粒体自噬 (microglial mitophagy)。通过抑制 Hv1 通道和减少 ROS 的生成，YHV98-4 缓解炎症性疼痛。它促进小胶质细胞向神经元转移线粒体 (mitochondria)，增强功能性线粒体输送，从而修复神经元损伤并提高认知功能。YHV98-4 也在减轻炎症方面发挥作用，适用于阿尔茨海默病的研究。

PROTACEGFRdegrader 15 是一种结合了Pomalidomide和Gefitinib的EGFRPROTAC双功能降解剂。它通过利用泛素-蛋白酶体依赖的蛋白水解和自噬-溶酶体活化途径实现EGFR降解，并且通过靶向ETFA增强ATP的生成。该化合物还在Gefitinib获得性耐药的HCC-827异种移植模型中显著抑制肿瘤生长，适用于非小细胞肺癌 (NSCLC) 的研究（

D-α-Hydroxyglutaric acid disodium (Disodium (R)-2-Hydroxyglutarate) 是神经代谢疾病 D-2-羟基戊二酸尿症中积累的主要代谢产物，可增加活性氧的产生。它是 α-酮戊二酸 (α-KG) 的弱竞争拮抗剂，可抑制多种α-KG 依赖性双加氧酶，Ki 为 10.87 mM。

ATP synthase inhibitor 1 是 F1/FO-ATP 合酶复合物 c 亚基的有效抑制剂，抑制线粒体通透性转换孔的开放。

Gboxin 是一种氧化磷酸化抑制剂，可靶向抑制胶质母细胞瘤生长，还抑制 F0F1 ATP 合成，具有抗肿瘤活性。

Mtb ATP synthase-IN-1 是一种可口服的结核分枝杆菌 (Mtb) ATP 合成抑制剂，可用于研究结核分枝杆菌感染。

Oligomycin A (MCH 32) 属于天然产物，是一种线粒体 F0F1-ATPase 抑制剂 (Ki=1 μM)。Oligomycin A 可以抑制线粒体氧化磷酸化，诱导细胞凋亡。Oligomycin A 具有抗真菌活性。

BMS-199264 hydrochloride是BMS-199264的盐形式。BMS-199264是一种高效和选择性的线粒体F1F0 ATP水解酶抑制剂，IC50=0.5 μM，能够抑制心肌缺血时ATP的下降，减少心肌坏死，增强再灌注后心肌收缩功能的恢复。

PK095是一个基于胍的F1F0-ATPase 抑制剂家族。

ATP synthase inhibitor3（compound PT6）作为一种分枝杆菌F-ATP合酶抑制剂（IC50=0.788 μM），显示出口服活性。此化合物能有效抑制体外Mycobacterium tuberculosis H37Rv菌株（ATCC-27294）的生长，并在IC50值达30 μM时显著降低细胞内ATP水平。

ATP synthase inhibitor 2 是一个铜绿假单胞菌 (Pseudomonas aeruginosa) ATP synthase 抑制剂 (IC50=10 μg/mL)，在 128 μg/mL 时可完全抑制铜绿假单胞菌的 ATP 合成活性。

ATP synthase inhibitor2 (Compound 22) TFA 为针对铜绿假单胞菌 (PA) ATP synthase 的抑制剂，具IC50值为10 μg/mL，在浓度达到128 μg/mL 时能够全面阻断铜绿假单胞菌 (PA) ATP的合成活性。