atp synthase

ATP synthase inhibitor 1 是 F1 FO-ATP 合酶复合物 c 亚基的有效抑制剂，抑制线粒体通透性转换孔的开放。

Mtb ATP synthase-IN-1 是一种可口服的结核分枝杆菌 (Mtb) ATP 合成抑制剂，可用于研究结核分枝杆菌感染。

Oligomycin A (MCH 32) 属于天然产物，是一种线粒体 F0F1-ATPase 抑制剂 (Ki=1 μM)。Oligomycin A 可以抑制线粒体氧化磷酸化，诱导细胞凋亡。Oligomycin A 具有抗真菌活性。

D-α-Hydroxyglutaric acid disodium (Disodium (R)-2-Hydroxyglutarate) 是神经代谢疾病 D-2-羟基戊二酸尿症中积累的主要代谢产物，可增加活性氧的产生。它是 α-酮戊二酸 (α-KG) 的弱竞争拮抗剂，可抑制多种α-KG 依赖性双加氧酶，Ki 为 10.87 mM。

Gboxin 是一种氧化磷酸化抑制剂，可靶向抑制胶质母细胞瘤生长，还抑制 F0F1 ATP 合成，具有抗肿瘤活性。

ATP synthase inhibitor3（compound PT6）作为一种分枝杆菌F-ATP合酶抑制剂（IC50=0.788 μM），显示出口服活性。此化合物能有效抑制体外Mycobacterium tuberculosis H37Rv菌株（ATCC-27294）的生长，并在IC50值达30 μM时显著降低细胞内ATP水平。

ATP synthase inhibitor2 是一个铜绿假单胞菌 (PA)ATP synthase 抑制剂 (IC50=10 μg mL)，在 128 μg mL 时可完全抑制铜绿假单胞菌 (PA) 的 ATP 合成活性。

ATP synthase inhibitor2 (Compound 22) TFA 为针对铜绿假单胞菌 (PA) ATP synthase 的抑制剂，具IC50值为10 μg mL，在浓度达到128 μg mL 时能够全面阻断铜绿假单胞菌 (PA) ATP的合成活性。

BTB06584 是选择性依赖 IF1 的线粒体F1Fo-ATPase 抑制剂，可延迟缺血性细胞死亡。

BMS-199264 hydrochloride是BMS-199264的盐形式。BMS-199264是一种高效和选择性的线粒体F1F0 ATP水解酶抑制剂，IC50=0.5 μM，能够抑制心肌缺血时ATP的下降，减少心肌坏死，增强再灌注后心肌收缩功能的恢复。

α-Hydroxyglutaric Acid Lithium 在微生物和动物体内有谷氨酸转化而来，是 α-酮戊二酸依赖性双加氧酶和 5-甲基胞嘧啶羟化酶抑制剂，对 ATP 合酶和 mTOR 信号传导有抑制作用。

Bedaquiline fumarate (TMC207) 是二芳基喹啉抗生素，作用于 ATP 合成酶，常用于结核杆菌感染的研究。

Tideglusib (NP031112) 是不可逆的 GSK-3抑制剂，能够抑制 GSK-3βWT (IC50:5 nM) 和 GSK-3βC199A (IC50:60 nM)。

trans-Aconitic acid 是反式丙酮酸2-甲基转移酶的底物，存在于正常人尿液中，大量存在于 Reye 综合征和有机酸尿症。

PK095是一个基于胍的F1F0-ATPase 抑制剂家族。

Oligomycin B is an antibiotic isolated from marine Streptomyces, is an eukaryotic ATP synthase inhibitor, induces apoptosis.

9-ING-41 是基于马来酰亚胺的 ATP 竞争性和选择性的糖原合酶激酶-3β 抑制剂，IC50为 0.71 μM。它显著导致癌细胞的细胞周期停滞，自噬和凋亡，具有增强化疗药物抗肿瘤作用的潜力，有抗癌活性。

GSK3i XIII (GSK3 inhibitor XIII) 是ATP 竞争性GSK-3抑制剂(Ki: 24 nM)。

SAR502250 is a potent, selective, ATP competitive, orally active and brain-penetrant inhibitor of GSK3, with an IC50 of 12 nM for human GSK-3β. SAR502250 displays antidepressant-like activity. SAR502250 can be used for the research of Alzheimer’s disease (AD)[1][2]. SAR502250 (0.01-1 μM; 36 h) attenuates the Aβ25-35-induced cell death in rat embryonic hippocampal neurons[2]. SAR502250 (1-100 mg kg; a single p.o,) attenuates tau hyperphosphorylation in the cortex and spinal cord of transgenic mice expressing P301L tau[2].SAR502250 (10-30 mg kg; p.o. once daily for 7 weeks) improves the cognitive deficit in transgenic APP(SW) Tau(VLW) mice after infusion of Aβ25-35[2].SAR502250 (10-30 mg kg; a single p.o.) significantly increases the percentage of lever-presses in the inter-response time (IRT) bin (49-96 s), with a significant augmentation of the percentage of reinforced responses[2].SAR502250 (30 mg kg; i.p. once daily for 28 d) ameliorates chronic stress-induced degradation of the physical state of the mice coat[2].SAR502250 (10-60 mg kg; a single p.o.) decreases hyperactivity produced by psychostimulantsin mice[2]. [1]. Fukunaga K, et, al. 2-(2-Phenylmorpholin-4-yl)pyrimidin-4(3H)-ones; a new class of potent, selective and orally active glycogen synthase kinase-3β inhibitors. Bioorg Med Chem Lett. 2013 Dec 15;23(24):6933-7.[2]. Griebel G, et, al. The selective GSK3 inhibitor, SAR502250, displays neuroprotective activity and attenuates behavioral impairments in models of neuropsychiatric symptoms of Alzheimer’s disease in rodents. Sci Rep. 2019 Dec 2;9(1):18045.

Isoapoptolidin is a stable derivative of apoptolidin that demonstrates 10-fold reduced F1FO-ATP synthase inhibitory activity compared to apoptolidin (IC50s = 17 and 0.7 μM, respectively).

6-Me-ATP（N6-Methyl-ATP）为ATP的N6修饰衍生物。该化合物与GSK3β结合亲和力显著，能有效作为GSK3β催化底物肽磷酸化的磷酸基团供体。

GaMF1.39 是一种针对 F-ATP 合成酶亚基 γ 的抗菌化合物，与 ETC 抑制剂合用时具有增强的抗结核活性。

(3S,8R,9R)-Isofalcarintriol 是一种天然的多炔类化合物，主要存在于胡萝卜的根部。这种化合物被认为是有效的抗衰老剂，能有效改善葡萄糖的代谢并具有抗癌特性。此外，(3S,8R,9R)-Isofalcarintriol 通过与线粒体ATP合成酶的α亚基作用，影响细胞呼吸，促进线粒体的生物合成。该化合物对于神经退行性疾病、代谢疾病以及衰老相关研究具有重要的应用价值。