ATP Synthase

PROTACEGFRdegrader 15 是一种结合了Pomalidomide和Gefitinib的EGFRPROTAC双功能降解剂。它通过利用泛素-蛋白酶体依赖的蛋白水解和自噬-溶酶体活化途径实现EGFR降解，并且通过靶向ETFA增强ATP的生成。该化合物还在Gefitinib获得性耐药的HCC-827异种移植模型中显著抑制肿瘤生长，适用于非小细胞肺癌 (NSCLC) 的研究（

YHV98-4 是一种选择性并可穿透血脑屏障的 Hv1 通道 (Hv1 channel) 抑制剂。其能够以 1 µM 的 IC50 特异性抑制 Hv1 通道，同时不影响其他离子通道。YHV98-4 减少 p-tau 的传播，增加 ATP 生成，并加强线粒体自噬 (microglial mitophagy)。通过抑制 Hv1 通道和减少 ROS 的生成，YHV98-4 缓解炎症性疼痛。它促进小胶质细胞向神经元转移线粒体 (mitochondria)，增强功能性线粒体输送，从而修复神经元损伤并提高认知功能。YHV98-4 也在减轻炎症方面发挥作用，适用于阿尔茨海默病的研究。

PRP020 是一种强效且特异性的分枝杆菌 ATP 合酶 (ATP synthase) 抑制剂，不影响琥珀酸驱动的酸化。PRP020 对 M. tuberculosis 的 MIC95 为 2 μM，并对大多数耐药突变菌株保持活性。PRP020 具有高安全性，适用于抗结核研究。