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Linezolid (PNU-100766) 是恶唑烷酮类合成抗生素，抑制细菌蛋白质合成的起始阶段，具有抗感染作用。

Nialamide (Nialamid) 是非选择性的，不可逆的单胺氧化酶抑制剂，是一种抗抑郁药。

TAOA AM Ester trimethyl lock 是一种兴奋性氨基酸转运蛋白 (EAAT) 的高亲和力荧光前药类抑制剂，能够穿透细胞膜，并通过内源性细胞酯酶的水解激活，生成活性的EAAT抑制剂。TAOA AM Ester trimethyl lock 可用于神经变性和神经元细胞死亡的研究。

MAOA-IN-1（化合物15）是一种口服有效的MAOA抑制剂，对前列腺癌细胞显示出细胞毒性。该化合物表现出Caco-2渗透性，同时具有较低的CNS渗透性。MAOA-IN-1可以用于研究抗癌和抗炎适应症。

CX-157 (KP 157) 是一种新型单胺氧化酶-A（MAO-A）抑制剂，可用于研究抑郁症类的神经系统疾病和癌症。

Eckol inhibits ultraviolet B-induced cell damage by a decrease in oxidative stress in human keratinocytes.This compound is unstable in powder form and other related salt forms are recommended.

BW-1370U87 是一种可逆的竞争性单胺氧化酶-A抑制剂，可用于研究抑郁症和其他中枢神经系统疾病。

Esuprone (LU-43839) 是一种新型可逆且具有高选择性的MAO-A 抑制剂，具有抗惊厥活性，可用于治疗抑郁症。

Bazinaprine 是一种选择性的、可逆的单胺氧化酶抑制剂(MAOI)，是治疗抑郁症的候选化合物。Bazinaprine 对A 型单胺氧化酶显示出较强的抑制作用，对b 型单胺氧化酶只显示出较弱的抑制作用。Bazinaprine 在体内可逆，但在体外不可逆。

Femoxetine 是一种5-HT 抑制剂，具有抗抑郁活性，可增强吗啡诱导的抗伤害感受，抑制小鼠产生高运动能力所需的MAO-A 和MAO-B。

MAO-B-IN-5 是一种有效的、选择性和具有口服活性的MAO-B 抑制剂，IC50值为 0.204 μM。MAO-B-IN-5 在帕金森病 (PD) 中具有研究潜力。

Pargyline (Pargylamine) 是不可逆的单胺氧化酶抑制剂，对MAO-A 和MAO-B 的Ki 分别为 13 μM 和 0.5 μM，具有降压和抗癌作用。

Tranylcypromine (2-PCPA) hydrochloride (SKF-385 HCl) 是一种单胺氧化酶抑制剂，对治疗重度抑郁症、心境恶劣障碍和非典型抑郁症有效。

Pargyline hydrochloride (Pargylamine hydrochloride) 是不可逆的单胺氧化酶抑制剂，可作用于 MAO-A (Ki=13 μM) 和 MAO-B (Ki=0.5 μM) ，具有降压和抗癌作用。

Harmine (Telepathine) 是一种从山茱萸种子中分离出来的生物碱，具有抗癌和抗炎活性。它是双特异性酪氨酸磷酸化调节激酶抑制剂，对5-HT2A 血清素受体具有高亲和力，Ki 值为 397 nM。

Tedizolid (DA-7157)是一种新型恶唑烷酮类抗生素，可与核糖体50S 亚基的23S 核糖体 RNA 结合抑制细菌的蛋白质合成。

4-Chlorochalcone(4-氯查耳酮)是一种具有生物活性的查耳酮，对人MAO-B和ROS/RNS生成有潜在的抑制作用，能够抑制CAL51细胞的生长。

Rosmarinic acid (Labiatenic acid) 广泛存在植物中，具有抗氧化、抗炎和抗菌活性。它抑制 MAO-A，MAO-B 和 COMT，IC50分别为 50.1，184.6 和 26.7 μM。

Paeonol (Peonol) 是一种从牡丹中提取的活性物质，可抑制 MAO-A 和 MAO-B，IC50 分别为 54.6 μM 和 42.5 μM。

Norharmane (β-Carboline) 是一种有效的选择性单胺氧化酶 A (MAO-A) 抑制剂，Ki=3.34 μM。

Purpurin (Verantin) 是来自Rubia tinctorumL. 的天然蒽醌，具有抗抑郁样作用。

Safinamide mesylate (EMD 1195686 mesylate) 是选择性的、有效的、可逆的单胺氧化酶 B 的抑制剂，对 MAO-A 选择性较低。它能够阻断钠通道和调节谷氨酸释放。它具有神经保护作用，可用于研究帕金森病、缺血脑卒中等疾病。

Safinamide (FCE-26743) 是一种可逆选择性单胺氧化酶 B (IC50 0.098μM)抑制剂，可减少多巴胺的降解，也是一种谷氨酸释放抑制剂(IC50 8μM)。它还能抑制多巴胺的再摄取。 Safinamide 还能阻断钠和钙通道。 Safinamide 的潜在的其他用途可能是帕金森病、不宁腿综合征和癫痫。

Isatin (2,3-Indolinedione) 是一种单胺氧化酶抑制剂，IC50为3 μM。它也可作为心钠肽刺激和一氧化氮刺激的鸟苷酸环化酶活性的拮抗剂，显示对血清素系统有影响。