antimalaria

PfDHODH-IN-1 是 Leflunomide 活性代谢物的类似物，具有抗疟疾活性。它是恶性疟原虫二氢乳清酸脱氢酶抑制剂。

2,6-Dimethoxyquinone 是一种植物中提取吸脂诱导因子。它具有抗脂肪、抗癌、抗菌、抗疟疾和抗炎的作用。

Antimalarial agent 30 具有抗伯氏疟原虫肝期寄生虫活性和抗疟活性，可用于研究疟感染。

Antimalarial agent 14 (NSC-102533) 是一种生物活性化学品。

Antimalarial agent 13 (N2-(3-chlorophenyl)-N4-(furan-2-ylmethyl)quinazoline-2,4-diamine) 是一种有效的抗疟剂。

Antimalarial agent 1 是一种抗疟药。

Compound 42 (Compound 2) 作为一种有效的抗疟剂，能够在疟原虫Plasmodium falciparum的无性生殖阶段 (IC50<0.5μM) 和配子阶段 (IC50为 0.14 μM) 中显示出显著的抑制效果。

抗疟化合物43 (compound 16c) 针对3D7菌株展示出极高的活性，其IC50值仅为0.0151 μM。

Antimalarial agent 45 (compound 8I)，一种具有显著抗疟原虫活性的抗疟剂，其IC50为0.21 μM，主要用于疟疾相关的科学研究。

Antimalarial agent 44 (Compound 3)，一种高效抗寄生虫的抗疟化合物，显示在MDCK-MDR1细胞单层中具备出色的渗透能力，并在小鼠肝脏微粒体中表现出较高的清除率。

Antimalarial agent 46 (Compound 42a) 是一种具有抗疟活性的化合物，对P. falciparum lines表现出抑制效果。

Antimalarial agent 47 (compound F14) 是一种用于抗疟原虫的化合物，其对恶性疟原虫 W2 菌株的IC50值为235 nM。

Antimalarial agent 48 (Compound 15a) 是一种三嗪类化合物，具有抗疟疾活性，对Plasmodium falciparum K1 和 Plasmodium falciparum FCR3 的抑制浓度分别为 280 和 290 nM。Antimalarial agent 48 适合作为抗感染领域的研究对象。

Antimalarial agent 49 是一种口服抗疟化合物，可抑制Pf3D7和PfK1菌株的生长 (IC50分别为0.84 μM和0.4 μM)。它展示了抗疟活性，并抑制P. berghei在肝阶段的发育。该化合物可用于疟原虫感染的研究。

Antimalarial agent 34 是一个PfARK1/3抑制剂，展示强效抗疟原虫活性 (EC50= 0.16 μM)。

Antimalarial agent 35 是一种选择性FP2抑制剂，具有抗疟疾活性。与氯喹联合使用时，能发挥协同作用。

Antimalarial agent 41 (Compound 17) 具有抗疟活性，能够抑制恶性疟原虫Plasmodium falciparum，IC50为40 nM (NF54株) 和76 nM (K1株)。它是P. falciparum磷脂酰肌醇-4-激酶 β (PfPI4K) 和hERG通道的抑制剂，IC50分别为53 nM和3 μM。该化合物对CHO细胞具有细胞毒性，IC50为34 μM。同时，Antimalarial agent 41 在改善疟疾感染方面有效，并在小鼠模型中表现出良好的药代动力学特征。

Antimalarial agent 51 (Compound 2) 是一种可口服的抗疟疾化合物。它通过抑制疟原虫表面阴离子通道 (PSAC) 来阻碍疟原虫获取营养，进而在营养匮乏的条件下显著抑制其生长。结合残留转运抑制剂 PRT-2 使用，该化合物可增强对疟原虫的杀灭效果。Antimalarial agent 51 可用于针对 PSAC 通道的疟疾研究。

Antimalarial agent 50 是一种抗疟原虫化合物，在小鼠模型中对伯氏疟原虫诱导的疟疾感染有疗效。它能够调节氧化应激，并显著降低炎症因子的水平，可用于疟疾研究。

Antimalarial agent 52 是一种合成的口服有效疟色素 (β-hematin) 抑制剂，IC50为6.6 μM。它在体外对恶性疟原虫Pf3D7、PfDd2菌株以及诺氏疟原虫P. knowlesi 的抗疟活性IC50分别为6.1、6.4和3.3 nM。即使针对多重耐药菌株，Antimalarial agent 52 依然保持高效，并且在伯氏疟原虫 (P. berghei) 小鼠模型中展现出显著疗效。

Antimalarial agent 54 (Compound 23) 是一种高效的抗疟疾化合物，主要作用于疟原虫的晚期滋养体，抑制疟色素的形成，从而导致疟原虫内游离血红蛋白的积累。其对恶性疟原虫 NF54 和 Dd2 株的 IC50 值分别为 0.14 μM 和 0.19 μM。Antimalarial agent 54 可用于疟疾的相关研究。

Antimalarial agent 3, an antimalarial agent, exhibits potent activity against Plasmodium with an IC50 of 0.035 μM. Furthermore, it demonstrates an exceptionally high selectivity index in relation to mammalian cells.

Antimalarial agent 11 (compound 1) 一种有效的抗疟 (antimalarial) 剂，是一种螺环色烷。Antimalarial agent 11 具有良好的抗氯喹 Dd2 菌株的效果 (EC50: 350 nM)。Antimalarial agent 11 能够作用于 D6 (EC50: 1.48 μM) 和 ARC08-022 (EC50: 1.81 μM) 。

Antimalarial agent 7 是一种有效的 PfATP4 的有效抑制剂。其中 PfATP4 是一种寄生虫表面必不可少的离子泵。Antimalarial agent 7 具有潜力进行人类疟原虫 Plasmodium falciparum 的研究。