ampk信号通路

Chitosan oligosaccharide (COS) 是 β-(1→4)-连接的 D-氨基葡萄糖的寡聚体，Chitosan oligosaccharide可激活 AMPK ，抑制NF-κB 和 MAPK在内的炎症信号通路。

Doxorubicin（Adriamycin）是一种具有荧光性的蒽环类抗肿瘤抗生素，可抑制Topoisomerase I/II，诱导细胞凋亡和自噬，下调AMPK信号通路，常用于肿瘤化疗，并可用于诱导肾炎和心力衰竭模型。

ALKBH1-IN-3 是针对 DNA N6-甲基腺苷 (6mA) 的去甲基化酶 ALKBH1 的高效抑制剂。该化合物能够提高胃癌细胞系 HGC27 和 AGS 中的 6mA 水平，并抑制这些细胞的活力，同时促进 AMP 活化蛋白激酶 (AMPK) 信号通路的活性。因此，ALKBH1-IN-3 在研究包括胃癌在内的各种癌症方面显示出潜在价值。

ALKBH1-IN-4 prodrug (Compound 29E) 作为一种ALKBH1去甲基化酶的前体抑制剂，通过显著提高细胞中的6mA含量及激活AMPK信号通路，有效抑制胃癌细胞的活性。此化合物在细胞内展现出卓越的活性，并在体内呈现良好的代谢特性，展现出其在胃癌研究中的应用潜力。

4-PivO-NMT chloride 是一种吲哚衍生物，可用作AMPK信号通路的调节剂，通过影响AMPK的活性来调节神经发生或神经突生长。4-PivO-NMT chloride 在神经系统疾病、疼痛及炎症研究中具有潜力。

LW1564 是一种 HIF-1α 抑制剂，在 HepG2 细胞中的 IC50 为 1.2 µM。它能够抑制线粒体呼吸，减少 ATP 生成，刺激 HIF-1α 降解，从而抑制多种癌细胞增殖，其 GI50 范围为 0.4-4.6 μM。LW1564 的作用机制还包括激活 AMPK 信号通路和抑制脂质合成。在 HepG2 异种移植小鼠模型中，LW1564 展示了抗肿瘤活性。

NPC26 是一种小分子线粒体干扰物，显示出抗肿瘤活性。它在CRC细胞系 (HCT-116、DLD-1和HT-29) 中表现出显著的抗增殖和细胞毒性。NPC26 能够破坏线粒体功能，导致线粒体通透性转换孔 (mPTP) 的开放和活性氧 (Reactive Oxygen Species) 的生成，进而诱导细胞死亡。此外，NPC26 可通过激活AMP活化蛋白激酶 (AMPK) 信号通路杀死CRC细胞。

EGFR-IN-146 是一种EGFR抑制剂，可通过抑制EGFR信号通路并激活AMPK途径来改善胰岛素敏感性，进而有效降低血糖水平和体重。在糖尿病和肥胖症的研究中，EGFR-IN-146 展示出巨大潜力。

AMPK-IN-5 (compound 7m) 是蛇床子素的衍生物，通过抑制JNK和p38的磷酸化以阻断MAPK信号通路，从而减少炎症细胞因子的释放。AMPK-IN-5 能有效降低葡聚糖硫酸钠诱导的溃疡性结肠炎和LPS诱导的急性肺损伤。

PPM-18 (NSC 73233) 是一种有效的抗炎剂，可抑制一氧化氮合酶的表达。PPM-18 是有效的 iNOS 表达抑制剂，可阻断 NF-κB 与启动子的结合。PPM-18 是维生素 K 的类似物，通过 ROS 和 AMPK 信号通路诱导膀胱癌细胞自噬和凋亡。

Panduratin A(泛影素 A)是一种天然的查尔酮衍生物，在人口腔表皮样癌KB细胞中对MMP-9具有抑制活性；对DENV-2的NS3蛋白酶具有抑制活性（Ki=25 μM）；对人雄激素非依赖性前列腺癌细胞PC-3和DU-145有明显的细胞毒性；还能够激活LKB1-AMPK-PPARα /δ信号通路，增强肌细胞线粒体的氧化能力。

Pinolenic Acid (PNLA) 是一种可从松子中提取的omega-6-多不饱和脂肪酸，具有抗炎、抗癌和降脂活性，通过 AMPK/SIRT1 信号通路改善 HepG2 细胞中油酸诱导的脂肪生成和氧化应激,可用于研究乳腺癌。