a 002

Varespladib methyl (LY333013) 是 Varespladib 的生物可利用前药，是一种特异性 II 组分泌型磷脂酶 A2 抑制剂。

GNA002 is a highly potent, specific, and covalent EZH2 (Enhancer of zeste homolog 2) inhibitor (IC50: 1.1 μM).

ATX-002 is a property-tunable lipid for RNA drug delivery.

Compound AR002U0R是一个片段分子，CAS号为2646-97-1，可作为分子拼接、扩展和修饰的重要骨架，为新型候选药物的设计与筛选提供结构基础与研究工具，常用于药物发现、药物合成等相关研究。

BET-BAY 002 S enantiomer为BET-BAY 002的S型对映异构体，属于BET小分子抑制剂。

BET-BAY 002 is an effective BET bromodomain inhibitor demonstrating efficacy in vivo and in vitro against multiple myeloma and leukaemia models.

BSJ-05-002为一种FAK PROTAC。

SPP-002 是一种硫酸酯类似物，作为Sialyltransferase (ST) 的潜在抑制剂，能够选择性抑制 N-糖链唾液酸化，其抑制效力比未修饰的亲本胆酸 (LCA) 提高至少一个数量级。通过抑制整合素/FAK/Paxillin 信号通路，SPP-002 减少肿瘤细胞的迁移和侵袭能力，适用于肿瘤转移的研究。

WZH-17-002 是基于 WZH-15-125 的 ALKPROTAC 降解剂，具有 25 nM 的 DC50。WZH-17-002能提高对耐药性 Lorlatinib 的 ALK 化合物突变活性，显著降低 ALK 融合非小细胞肺癌 (NSCLC) 的耐药性，并抑制 EML4-ALK G1202R/L1196 M 异种移植小鼠模型中的肿瘤生长。

I3IN-002是一种小分子IGF2BP3抑制剂，IC50值在 SEM 细胞中约为 2 μM。该化合物能够干扰与m6A修饰的mRNA的相互作用，破坏目标基因（如CDK6、MYC和BCL2）的稳定性，进而抑制白血病细胞生长，诱导细胞周期停滞，并促进细胞凋亡。I3IN-002有潜力用于B细胞急性淋巴细胞白血病的研究。

MolPort-002-705-878 是一种高选择性的 FMS样酪氨酸激酶 3 (FLT3) 抑制剂，其结合亲和力为 -11.33 kcal/mol。它抑制 FLT3 突变型急性髓系白血病 (AML) 细胞的增殖。有望用于 FLT3 突变 AML 的研究。

ABT-002 是一种分子胶 (molecular glue) 降解剂，靶向 GSPT1 和 NEK7，有潜力用于肝细胞癌 (HCC) 的研究。

ZLc-002 是一种选择性的 nNOS-Capon 偶联小分子抑制剂。ZLc-002 抑制炎症和化疗引起的神经性疼痛。ZLc-002 可用于焦虑和炎症研究。

OG-L002 是一种高度选择性的 LSD1有效抑制剂，IC50为 0.02 μM。它抑制HSV IE 基因的表达，还是单胺氧化酶抑制剂，对 MAO-A 和 MAO-B 的IC50分别为 1.38 μM 和 0.72 μM。

IST5-002 (N6-Benzyladenosine-5'-phosphate) 是一种选择性 Stat5a/b 抑制剂，具有抗癌活性，抑制 Stat5a/b 的转录活性，诱导前列腺癌细胞和慢性粒细胞白血病 (CML) 细胞凋亡和死亡，可用于研究癌症。

(Rac)-ZLc-002 是nNOS 与一氧化氮合酶 1 衔接蛋白 (NOS1AP) 相互作用的抑制剂，抑制炎症性痛觉和化疗诱导的神经性疼痛，并与 Paclitaxel 协同降低肿瘤细胞活力。

ABX-002 (MA-JD21) 是一种 TR-β 选择性中枢神经系统渗透型 TR-β 激动剂前药，可用于重度抑郁症 (MDD) 的研究。

VLST-002 是由 CHO 表达的人源抗体，专门靶向 CCL5/RANTES。它由 huIgG1 型重链和 huκ 型轻链组成，预测的分子量 (MW) 为 150 kDa。VLST-002 的同型对照为 [HumanIgG1kappa, Isotype Control]。

L002 是一种细胞可渗透的，可逆特定性乙酰转移酶 p300(KAT3B)抑制剂，IC50为 1.98 μM。 它结合乙酰辅酶 A 口袋并竞争性抑制 FATp300 催化结构域，阻断组蛋白乙酰化和 p53 乙酰化，且抑制 STAT3 激活，有用于高血压引起的心脏肥大和纤维化的研究潜力。

Compound N002-0035 是一种有用的有机化合物，可用于生命科学领域的相关研究，其产品编号为 T131384。

Compound N002-0028 是一种有用的有机化合物，可用于生命科学领域的相关研究，其产品编号为 T131385。

Compound N002-0024 是一种有用的有机化合物，可用于生命科学领域的相关研究，其产品编号为 T131386。

PH-002 是一种抑制载脂蛋白 E4 神经内分子相互作用的抑制剂(IC50:116 nM)。

DL002 是一种用于肿瘤研究的 ADC 连接子，专门设计用于合成含有 BCL-2 家族蛋白降解剂的抗体-药物偶联物。