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  • Varespladib methyl
    LY333013, A-002
    T17218172733-08-3In house
    Varespladib methyl (LY333013) 是 Varespladib 的生物可利用前药,是一种特异性 II 组分泌型磷脂酶 A2 抑制剂。
    • ¥ 820
    现货
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  • GNA002
    T114361385035-79-9
    GNA002 is a highly potent, specific, and covalent EZH2 (Enhancer of zeste homolog 2) inhibitor (IC50: 1.1 μM).
    • ¥ 11900
    6-8周
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  • ATX-002
    T391901777792-34-3In house
    ATX-002 is a property-tunable lipid for RNA drug delivery.
    • ¥ 3490
    5日内发货
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  • BET-BAY 002 (S enantiomer)
    T105172070009-49-1
    BET-BAY 002 S enantiomer为BET-BAY 002的S型对映异构体,属于BET小分子抑制剂。
    • ¥ 14181
    6-8周
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  • BET-BAY 002
    BET-BAY-002
    T105181588521-78-1
    BET-BAY 002 is an effective BET bromodomain inhibitor demonstrating efficacy in vivo and in vitro against multiple myeloma and leukaemia models.
    • ¥ 1499
    现货
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  • BSJ-05-002
    BSJ05-002, BSJ-05002, BSJ05002
    T203807
    BSJ-05-002为一种FAK PROTAC。
    • 待询
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  • SPP-002
    T209919
    SPP-002 是一种硫酸酯类似物,作为Sialyltransferase (ST) 的潜在抑制剂,能够选择性抑制 N-糖链唾液酸化,其抑制效力比未修饰的亲本胆酸 (LCA) 提高至少一个数量级。通过抑制整合素/FAK/Paxillin 信号通路,SPP-002 减少肿瘤细胞的迁移和侵袭能力,适用于肿瘤转移的研究。
    • 待询
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  • WZH-17-002
    T211075
    WZH-17-002 是基于 WZH-15-125 的 ALKPROTAC 降解剂,具有 25 nM 的 DC50。WZH-17-002能提高对耐药性 Lorlatinib 的 ALK 化合物突变活性,显著降低 ALK 融合非小细胞肺癌 (NSCLC) 的耐药性,并抑制 EML4-ALK G1202R/L1196 M 异种移植小鼠模型中的肿瘤生长。
    • 待询
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  • I3IN-002
    T211133552829-57-9
    I3IN-002是一种小分子IGF2BP3抑制剂,IC50值在 SEM 细胞中约为 2 μM。该化合物能够干扰与m6A修饰的mRNA的相互作用,破坏目标基因(如CDK6、MYC和BCL2)的稳定性,进而抑制白血病细胞生长,诱导细胞周期停滞,并促进细胞凋亡。I3IN-002有潜力用于B细胞急性淋巴细胞白血病的研究。
    • 待询
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  • MolPort-002-705-878
    T211532304480-98-6
    MolPort-002-705-878 是一种高选择性的 FMS样酪氨酸激酶 3 (FLT3) 抑制剂,其结合亲和力为 -11.33 kcal/mol。它抑制 FLT3 突变型急性髓系白血病 (AML) 细胞的增殖。有望用于 FLT3 突变 AML 的研究。
    • 待询
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  • ABT-002
    T2118992438239-83-7
    ABT-002 是一种分子胶 (molecular glue) 降解剂,靶向 GSPT1 和 NEK7,有潜力用于肝细胞癌 (HCC) 的研究。
    • 待询
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  • ZLc-002
    T603051446971-41-0
    ZLc-002 是一种选择性的 nNOS-Capon 偶联小分子抑制剂。ZLc-002 抑制炎症和化疗引起的神经性疼痛。ZLc-002 可用于焦虑和炎症研究。
    • ¥ 10600
    6-8周
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  • OG-L002
    T60731357302-64-7
    OG-L002 是一种高度选择性的 LSD1有效抑制剂,IC50为 0.02 μM。它抑制HSV IE 基因的表达,还是单胺氧化酶抑制剂,对 MAO-A 和 MAO-B 的IC50分别为 1.38 μM 和 0.72 μM。
    • ¥ 183
    现货
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  • IST5-002
    N6-Benzyladenosine-5'-phosphate, IST5002
    T6249613484-66-7
    IST5-002 (N6-Benzyladenosine-5'-phosphate) 是一种选择性 Stat5a/b 抑制剂,具有抗癌活性,抑制 Stat5a/b 的转录活性,诱导前列腺癌细胞和慢性粒细胞白血病 (CML) 细胞凋亡和死亡,可用于研究癌症。
    • ¥ 3710
    现货
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  • (Rac)-ZLc-002
    T72866
    (Rac)-ZLc-002 是nNOS 与一氧化氮合酶 1 衔接蛋白 (NOS1AP) 相互作用的抑制剂,抑制炎症性痛觉和化疗诱导的神经性疼痛,并与 Paclitaxel 协同降低肿瘤细胞活力。
    • ¥ 192
    5日内发货
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  • ABX-002
    MA-JD21
    T855422156649-32-8
    ABX-002 (MA-JD21) 是一种 TR-β 选择性中枢神经系统渗透型 TR-β 激动剂前药,可用于重度抑郁症 (MDD) 的研究。
    • 待询
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  • YH-002
    T9901A-1053
    YH-002 是靶向 TNFRSF4/OX40/CD134 的人类 IgG1 单克隆抗体 (mAb),通过模仿 OX40L 的功能与 OX40 进行结合。
    • ¥ 12000
    待询
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  • VLST-002
    T9901A-1400
    VLST-002 是由 CHO 表达的人源抗体,专门靶向 CCL5/RANTES。它由 huIgG1 型重链和 huκ 型轻链组成,预测的分子量 (MW) 为 150 kDa。VLST-002 的同型对照为 [HumanIgG1kappa, Isotype Control]。
    询价
  • IN-002
    T9901A-1558
    IN-002 是靶向 F, FusionglycoproteinF0 的人类单克隆抗体。IN-002 可应用于呼吸道合胞病毒 (RSV) 感染相关研究。
    • ¥ 12000
    待询
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  • RTX-002
    T9901A-1582
    RTX-002 是人类单克隆抗体 (mAb),靶向PDCD1/PD-1/CD279。RTX-002 可用于研究系统性红斑狼疮和多发性硬化症等自身免疫性疾病。
    • ¥ 12000
    待询
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  • IDB-002
    T9901A-1651
    IDB-002是一种靶向F/FusionglycoproteinF0的人源单克隆抗体(mAb),适用于研究呼吸道合胞病毒感染。推荐使用同型对照:Human IgG1 kappa, Isotype Control。
    • ¥ 12000
    待询
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  • VRDN-002
    T9901A-1653
    VRDN-002 是针对 IGF1R/CD221 的人源单克隆抗体 (mAb),可用于减少甲状腺眼病 (TED) 中的炎症和眼球突出。VPI-2690B 则适用于格雷夫斯眼病的研究。
    • ¥ 12000
    待询
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  • L002
    T11807321695-57-2
    L002 是一种细胞可渗透的,可逆特定性乙酰转移酶 p300(KAT3B)抑制剂,IC50为 1.98 μM。 它结合乙酰辅酶 A 口袋并竞争性抑制 FATp300 催化结构域,阻断组蛋白乙酰化和 p53 乙酰化,且抑制 STAT3 激活,有用于高血压引起的心脏肥大和纤维化的研究潜力。
    • ¥ 313
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    TargetMol | Citations 客户已引用
  • Compound N002-0035
    T131384
    Compound N002-0035 是一种有用的有机化合物,可用于生命科学领域的相关研究,其产品编号为 T131384。
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