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18
PROTAC
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寡核苷酸
2
Varespladib methyl
LY333013, A-002
T17218
172733-08-3
In house
Varespladib methyl (LY333013) 是 Varespladib 的生物可利用前药,是一种特异性 II 组分泌型磷脂酶 A2 抑制剂。
Phospholipase
¥ 820
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GNA002
T11436
1385035-79-9
GNA002 is a highly potent, specific, and covalent EZH2 (Enhancer of zeste homolog 2) inhibitor (IC50: 1.1 μM).
Histone Methyltransferase
¥ 11900
6-8周
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ATX-002
T39190
1777792-34-3
In house
ATX-002 is a property-tunable lipid for RNA drug delivery.
Liposome
Others
¥ 3490
5日内发货
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BET-BAY 002 (S enantiomer)
T10517
2070009-49-1
BET-BAY 002 S enantiomer为BET-BAY 002的S型对映异构体,属于BET小分子抑制剂。
Epigenetic Reader Domain
Others
¥ 14181
6-8周
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BET-BAY 002
BET-BAY-002
T10518
1588521-78-1
BET-BAY 002 is an effective BET bromodomain inhibitor demonstrating efficacy in vivo and in vitro against multiple myeloma and leukaemia models.
Antiviral
Epigenetic Reader Domain
¥ 1499
现货
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BSJ-05-002
BSJ05-002, BSJ-05002, BSJ05002
T203807
BSJ-05-002为一种FAK PROTAC。
PROTACs
待询
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SPP-002
T209919
SPP-002 是一种硫酸酯类似物,作为Sialyltransferase (ST) 的潜在抑制剂,能够选择性抑制 N-糖链唾液酸化,其抑制效力比未修饰的亲本胆酸 (LCA) 提高至少一个数量级。通过抑制整合素/FAK/Paxillin 信号通路,SPP-002 减少肿瘤细胞的迁移和侵袭能力,适用于肿瘤转移的研究。
Transferase
待询
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WZH-17-002
T211075
WZH-17-002 是基于 WZH-15-125 的 ALKPROTAC 降解剂,具有 25 nM 的 DC50。WZH-17-002能提高对耐药性 Lorlatinib 的 ALK 化合物突变活性,显著降低 ALK 融合非小细胞肺癌 (NSCLC) 的耐药性,并抑制 EML4-ALK G1202R/L1196 M 异种移植小鼠模型中的肿瘤生长。
Akt
ALK
ERK
PROTACs
待询
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I3IN-002
T211133
552829-57-9
I3IN-002是一种小分子IGF2BP3抑制剂,IC50值在 SEM 细胞中约为 2 μM。该化合物能够干扰与m6A修饰的mRNA的相互作用,破坏目标基因(如CDK6、MYC和BCL2)的稳定性,进而抑制白血病细胞生长,诱导细胞周期停滞,并促进细胞凋亡。I3IN-002有潜力用于B细胞急性淋巴细胞白血病的研究。
Apoptosis
IGF-1R
¥ 10600
6-8周
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MolPort-002-705-878
T211532
304480-98-6
MolPort-002-705-878 是一种高选择性的 FMS样酪氨酸激酶 3 (FLT3) 抑制剂,其结合亲和力为 -11.33 kcal/mol。它抑制 FLT3 突变型急性髓系白血病 (AML) 细胞的增殖。有望用于 FLT3 突变 AML 的研究。
FLT
待询
10-14周
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ABT-002
T211899
2438239-83-7
ABT-002 是一种分子胶 (molecular glue) 降解剂,靶向 GSPT1 和 NEK7,有潜力用于肝细胞癌 (HCC) 的研究。
MAPK
Molecular Glues
PROTACs
待询
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EYE-002
T213046
EYE-002 是一种 RPE65 抑制剂,其 IC50 值为 69 nM。该化合物促进小鼠暗视视网膜电图 (ERG) a-/b-波振幅的恢复,并通过减少 11-cisretinal (11cRAL) 的合成和增加全反式视黄酯 (atREs),调节小鼠的视觉循环。EYE-002 对于小鼠的光性视网膜损伤具有保护作用,适用于研究与视觉循环相关的视网膜病变,如斯塔加特病 1 型 (STGD1)。
Others
待询
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ZLc-002
T60305
1446971-41-0
ZLc-002 是一种选择性的 nNOS-Capon 偶联小分子抑制剂。ZLc-002 抑制炎症和化疗引起的神经性疼痛。ZLc-002 可用于焦虑和炎症研究。
NO Synthase
Others
¥ 10600
6-8周
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OG-L002
T6073
1357302-64-7
OG-L002 是一种高度选择性的 LSD1有效抑制剂,IC50为 0.02 μM。它抑制HSV IE 基因的表达,还是单胺氧化酶抑制剂,对 MAO-A 和 MAO-B 的IC50分别为 1.38 μM 和 0.72 μM。
Histone Demethylase
HSV
Monoamine Oxidase
¥ 183
现货
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IST5-002
N6-Benzyladenosine-5'-phosphate, IST5002
T62496
13484-66-7
IST5-002 (N6-Benzyladenosine-5'-phosphate) 是一种选择性 Stat5a/b 抑制剂,具有抗癌活性,抑制 Stat5a/b 的转录活性,诱导前列腺癌细胞和慢性粒细胞白血病 (CML) 细胞凋亡和死亡,可用于研究癌症。
Apoptosis
STAT
¥ 3710
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(Rac)-ZLc-002
T72866
(Rac)-ZLc-002 是nNOS 与一氧化氮合酶 1 衔接蛋白 (NOS1AP) 相互作用的抑制剂,抑制炎症性痛觉和化疗诱导的神经性疼痛,并与 Paclitaxel 协同降低肿瘤细胞活力。
NO Synthase
Others
¥ 192
5日内发货
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ABX-002
MA-JD21
T85542
2156649-32-8
ABX-002 (MA-JD21) 是一种 TR-β 选择性中枢神经系统渗透型 TR-β 激动剂前药,可用于重度抑郁症 (MDD) 的研究。
Thyroid hormone receptor(THR)
待询
10-14周
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CVM-05-002
T86108
2428738-43-4
CVM-05-002作为一种PI5P4K抑制剂,对PI5P4Kα和PI5P4Kβ的抑制效力表现不同,其IC50值分别为0.27μM 和1.7μM。
PI3K
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YH-002
T9901A-1053
YH-002 是靶向 TNFRSF4/OX40/CD134 的人类 IgG1 单克隆抗体 (mAb),通过模仿 OX40L 的功能与 OX40 进行结合。
OX Receptor
¥ 12000
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VLST-002
T9901A-1400
VLST-002 是由 CHO 表达的人源抗体,专门靶向 CCL5/RANTES。它由 huIgG1 型重链和 huκ 型轻链组成,预测的分子量 (MW) 为 150 kDa。VLST-002 的同型对照为 [HumanIgG1kappa, Isotype Control]。
CCR
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IN-002
T9901A-1558
IN-002 是靶向 F, FusionglycoproteinF0 的人类单克隆抗体。IN-002 可应用于呼吸道合胞病毒 (RSV) 感染相关研究。
RSV
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RTX-002
T9901A-1582
RTX-002 是人类单克隆抗体 (mAb),靶向PDCD1/PD-1/CD279。RTX-002 可用于研究系统性红斑狼疮和多发性硬化症等自身免疫性疾病。
PD-1/PD-L1
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IDB-002
T9901A-1651
IDB-002是一种靶向F/FusionglycoproteinF0的人源单克隆抗体(mAb),适用于研究呼吸道合胞病毒感染。推荐使用同型对照:Human IgG1 kappa, Isotype Control。
RSV
¥ 12000
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VRDN-002
T9901A-1653
VRDN-002 是针对 IGF1R/CD221 的人源单克隆抗体 (mAb),可用于减少甲状腺眼病 (TED) 中的炎症和眼球突出。VPI-2690B 则适用于格雷夫斯眼病的研究。
IGF-1R
¥ 12000
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