aβ42 in 1

Aβ42-IN-1，化合物 1v，是一种新型有效且具有口服活性的 γ 分泌酶调节剂 (GSM)。 Aβ42-IN-1 在不抑制 CYP3A4 的情况下，在培养细胞中有效降低Aβ42水平，IC50值为 0.091 μM。Aβ42-IN-1 显示出良好的药代动力学特征。

Aβ42-IN-1 free base是一种口服活性的γ-secretase调节剂，具有高暴露度。该化合物能显著降低小鼠脑中Aβ42的水平，IC50为0.091 μM，显示出在阿尔茨海默病研究中的潜力。

β-Amyloid (1-42), acetate (human) 是由 42 个氨基酸组成的肽，是 β-Amyloid 的一部分，常用于阿尔茨海默病造模。

CES1-IN-42 (2,2-Dimethoxy-2-phenylacetophenone) 是一种光引发剂，可用于协助研究癌症。

β-Amyloid (1-42), human, Ala(13C3,15N) TFA 是一种13C 和15N 标记的 β-Amyloid (1-42), human。作为由42个氨基酸组成的肽，β-Amyloid (1-42) (Amyloid β-peptide (1-42)), human 未经 HFIP 处理过，展现出大脑渗透特性，是用于研究阿尔茨海默病和唐氏综合征的重要淀粉样蛋白片段。以单体形式存在时，β-Amyloid (1-42), human 具有抗氧化和神经保护作用；但经 HFIP 处理并用 DMSO 溶成母液后，在4℃下孵育会形成具突触毒性与神经毒性的可溶性寡聚体 (AβOs)，在37℃下则形成神经毒性较低的不溶性纤维，参与氧化损伤过程。Aβ42 寡聚体能够与多种神经元表面受体（如 PrPc、mGluR5、NMDA 受体等）结合，激活下游信号通路，引发氧化应激、钙稳态失衡及突触毒性，最终导致神经元功能障碍和死亡。

Biotin-amyloid-β (1-42) peptide is an affinity probe that allows amyloid-β (1-42) (Aβ42) to be detected or immobilized through interaction with the biotin ligand. It has been used to identify Aβ42 interaction partners in rat hippocampal synaptosomal membranes.

Amyloid-β (1-42) (Aβ42) is a neurotoxic 42-amino acid protein fragment found in amyloid plaques in postmortem cerebral cortex from patients with Alzheimer's disease.1,2,3Aggregation of Aβ42 results in the formation of neurotoxic fibrils or globular oligomers.1Aβ42 accumulates in the brain of many transgenic mouse models of Alzheimer's disease and, in many models, the onset of amyloid deposition positively correlates with deficits in spatial learning and memory.4 1.Wolfe, M.S.Therapeutic strategies for Alzheimer's diseaseNat. Rev. Drug Discov.1(11)859-866(2002) 2.Iwatsubo, T., Odaka, A., Suzuki, N., et al.Visualization of Aβ42(43) and Aβ40 in senile plaques with end-specific Aβ monoclonals: Evidence that an initially deposited species is Aβ42(43)Neuron13(1)45-53(1994) 3.Hardy, J.A., and Higgins, G.A.Alzheimer's disease: The amyloid cascade hypothesisScience256(5054)184-185(1992) 4.Jankowsky, J.L., and Zheng, H.Practical considerations for choosing a mouse model of Alzheimer's diseaseMol. Neurodegener.12(1)89(2017)

TAMRA-Amyloid-β (1-42) peptide is a fluorescently labeled peptide. Amyloid-β (1-42) (Aβ42) is a neurotoxic 42-residue protein fragment found in amyloid plaques in postmortem cerebral cortex from patients with Alzheimer's disease. Aggregation of Aβ42 results in the formation of neurotoxic fibrils or globular oligomers. TAMRA-Amyloid-β (1-42) peptide is a labeled form of Aβ42 containing carboxytetramethyl rhodamine (TAMRA), which displays excitation/emission maxima of 543/572 nm, respectively.

'(Met(O)35)-Amyloid β-Protein (1-42)，Aβ42的一种氧化形态，位于Met35。该化合物可形成与Aβ40具有相似大小和分布特征的寡聚体，适用于阿尔茨海默病（AD）研究。'

(Glu20)-Amyloid β-Protein (1-42) 是一种具有 Glu20 突变的淀粉样蛋白β (Aβ) 变体，该变体的原纤维化速度较慢。此突变能够减少 Aβ 的聚集倾向，进而阻止缓慢原纤化肽的累积。它是阿尔茨海默病中血管及脑内淀粉样沉积物的关键组成部分。

LSD1-IN-42 (Compound 7ae) 是一种具有口服活性的LSD1抑制剂，能有效抑制LSD1的活性 (IC50= 0.08 μM)。该化合物可降低PD-L1表达，从而增强T细胞对肿瘤的杀伤作用。此外，LSD1-IN-42 通过抑制肿瘤细胞的侵袭和迁移，表现出显著的抗胃癌活性。

Aβ1–42 aggregation inhibitor 2（compound 7c）是阿尔茨海默病研究中的关键抑制剂，能够有效阻止Aβ1-42的聚集。Aβ1–42 aggregation inhibitor 2展现了优异的抗氧化、金属离子螯合、减轻氧化应激、神经保护以及抗神经炎症活性。

Aβ1–42 aggregation inhibitor 3 (Compound 3b) 是乙酰胆碱酯酶 (AChE) 和丁酰胆碱酯酶 (BuChE) 的抑制剂，对应的IC50值为1.634 μM和0.0285 μM。该化合物能够抑制Aβ1-42的聚集，适用于阿尔茨海默病 (AD) 的研究。

PARP1-IN-42 (Example 43 cis-a) 是一种PARP1抑制剂，其IC50小于10 nM。PARP1-IN-42 可以用于肿瘤研究。

Human beta-amyloid protein 42 (1-7) is a bioactive chemical.

β-Amyloid (1-42), rat/mouse TFA 是由42个氨基酸组成的多肽片段，对海马切片具有神经毒性，常用于构建阿尔茨海默症模型并开展相关研究。

ChE/Aβ1-42-IN-1 (compound 28) 是一种有效的ChE 和Aβ1-42聚集抑制剂，具有良好的血脑屏障通透性。ChE/Aβ1-42-IN-1 对 AChE、BuChE 和 Aβ1-42聚集的IC50值分别为 0.062、0.767和1.227 μM。ChE/Aβ1-42-IN-1 是一种有效的多靶点抗阿尔茨海默病剂。

hAChE/Aβ1-42-IN-1 (Compound 16) 是一种有效的 hAChE 和 Aβ1-42聚集抑制剂。hAChE/Aβ1-42-IN-1 对 hepG2 细胞系显示出可接受的相对安全性，并具有良好的 BBB 渗透性和较宽的安全范围。hAChE/Aβ1-42-IN-1具有研究阿尔茨海默病 (AD) 的潜力。

HIV-1 inhibitor-42 (compound 5b) 是一种 HIV-1 的有效抑制剂 (IC50: 0.06 μM)。HIV-1 inhibitor-42 能够抑制 HIV-1 RT RNA 依赖性 DNA 聚合酶 (IC50: 0.518 μM) 和 DNA 依赖性 DNA 聚合酶 (IC50: 0.072 μM) 。

Aβ1-42 aggregation inhibitor 1 抑制乙酰胆碱酯酶 AChE 和丁酰胆碱酯酶 BuChE 的 IC50值分别为 2.64 μM 和 1.29 μM。Aβ1-42 aggregation inhibitor 1 是一种可以自身介导的Aβ1-42聚集抑制剂，在浓度为 25 μM 抑制 51.29%。Aβ1-42 aggregation inhibitor 1 可用于抗阿尔兹海默症的研究。

p44/42 MAPK (Erk1/2) (137F5) Rabbit mAb #4695R 是一种有用的有机化合物，可用于生命科学领域的相关研究，其产品编号为 T64587。

Phospho-p44/42 MAPK (Erk1/2) (Thr202/Tyr204) (20G11) Rabbit mAb #4376R 是一种有用的有机化合物，可用于生命科学领域的相关研究，其产品编号为 T64608。

β-Amyloid (42-1), human TFA 是由 42 个氨基酸组成的淀粉样蛋白 β 肽 (1-42) 的无活性形式，在阿尔茨海默病的发病机制中起关键作用，常用于构建阿尔茨海默症动物模型。

(Met(O2)35)-Amyloid β-Protein (1-42) 是一种多肽。