6-ohda

Oxidopamine hydrobromide (6-OHDA hydrobromide) 是一种神经递质多巴胺拮抗剂，可选择性地破坏多巴胺能神经元，是一种广泛使用的神经毒素。

Oxidopamine hydrochloride (6-Hydroxydopamine hydrochloride) 是一种神经递质多巴胺拮抗剂，可选择性地破坏多巴胺能神经元，是一种广泛使用的神经毒素。

Pinostilbene 是一种 Pterostilbene 的主要代谢物，能够抑制结肠癌细胞。

Propargyl-PEG3-acid 是一种不可切割的，含 3 个单元 PEG 的 ADC 接头，也是一种基于 PEG 的 PROTAC 接头，可用于合成 6-OHDA-PEG3-yne。 6-OHDA-PEG3-yne 包含 6-OHDA 和炔丙基-PEG3-酸。

Sesaminol 是一种口服有效的Nrf2-ARE信号通路激活剂，能够促进 Nrf2 的核转位并提升 NQO1 的表达，以增强细胞对氧化应激的防御力。Sesaminol 抑制 6-OHDA 诱导的 SH-SY5Y 细胞中 ROS 生成和细胞凋亡 (apoptosis)。Sesaminol 对 Rotenone 诱导的帕金森病表现出神经保护作用。

SKF-80723 HBr is a D1 receptor agonist. SKF-80723 HBr strongly potentiated the contralateral circling induced by quinpirole in rats with a unilateral 6-hydroxydopamine (6-OHDA) lesion of the medial forebrain bundle.

C-DIM12是一种人工合成的Nurr1激活剂，可诱导Nurr1和DA 基因表达。

alpha-(3,4-Dihydroxyphenyl)lactic acid 具有抗氧化活性，可通过 PI3K Akt Nrf2 信号通路增强 HO-1 表达以抑制 6-OHDA 诱导的氧化损伤。

Amifostine thiol (WR-1065) 是放射保护剂，可保护 DNA 免受快速中子诱导的链断裂。Amifostine thiol 以剂量依赖性方式改善 （P<0.001） 6-OHDA 诱导的僵滞，通过 JNK 依赖的信号通路激活 p53。

D-DOPA is an enantiomer of the dopamine precursor L-DOPA . It can be converted to L-DOPAviasequential oxidation and transamination, which are mediated by D-amino acid oxidase (DAAO) and DOPA transaminase, respectively, in rat kidney homogenates.1It reduces the number of dopaminergic neurons in primary rat embryonic mesencephalic cultures in a concentration-dependent manner.2Intraventricular administration of D-DOPA (200 μg/animal) increases striatal dopamine levels in rats.3D-DOPA (20 mg/kg, i.p.) induces contralateral turns in a rat model of Parkinson's disease induced by 6-OHDA .4 1.Wu, M., Zhou, X.-J., Konno, R., et al.D-dopa is unidirectionally converted to L-dopa by D-amino acid oxidase, followed by dopa transaminaseClin. Exp. Pharmacol. Physiol.33(11)1042-1046(2006) 2.Ling, Z.-D., Pieri, S.C., and Carvey, P.M.Comparison of the neurotoxicity of dihydroxyphenylalanine stereoisomers in cultured dopamine neuronsClin. Neuropharmacol.19(4)360-365(1996) 3.Karoum, F., Freed, W.J., Chuang, L.-W., et al.D-dopa and L-dopa similarly elevate brain dopamine and produce turning behavior in ratsBrain Res.440(1)190-194(1988) 4.Moses, J., Siddiqui, A., and Silverman, P.B.Sodium benzoate differentially blocks circling induced by D-and L-dopa in the hemi-parkinsonian ratNeurosci. Lett.218(3)145-148(1996)

beta-Asarone (Cis-Isoelemicin) 是一种石菖蒲中的主要成分，具有免疫抑制、促进安定、中枢神经系统抑制、降温等功能。它可透过血脑屏障，能够预防帕金森病。

5,7-Dihydroxychromone (5,7-Dihydroxy-4H-Chromen-4-One) 是一种Cudrania tricuspidata 的提取物，通过激活 Nrf2 ARE 信号对 6-OHDA 诱导的氧化应激和细胞凋亡发挥神经保护作用。它抑制 6-OHDA 诱导的 SH-SY5Y 细胞中活化的caspase-3，caspase-9以及切割的PARP 表达。

Notoginsenoside R2 (20(S)-Notoginsenoside R2) 是一种新分离三七皂苷，表现出对6-OHDA 诱导的氧化应激及细胞凋亡的保护作用。

GSK3-IN-3 是一种线粒体自噬 (mitophagy) 诱导剂和GSK-3 抑制剂（IC50 ： 3.01 μM），可诱导帕金依赖性线粒体自噬。 GSK3-IN-3 具有非 ATP 和非底物竞争性，对 6-OHDA 有神经保护作用。

Isoasiaticoside为五环三萜皂苷类化合物，可从积雪草(Centella asiatica)提取。该化合物在6-OHDA诱导的PC12细胞模型中显示出潜在神经保护效应。

Inubritannolide A展示了对由多种诱导剂引起的神经细胞损伤具有微弱的保护作用，这些诱导剂包括H2O2、6-羟基多巴胺(6-OHDA)和脂多糖(LPS)。

NOP agonist-1 (compound 4) is a nociceptin opioid receptor (NOP) partial agonist that attenuates Parkinsonian disabilities in 6-OHDA hemilesioned rats [1].

PQM-164 (Compound 3e) 在生物医学研究中显示出显著的抗氧化和抗炎特性.其抗氧化能力通过清除DPPH自由基体现,具体表现为IC50值为0.93 μM.此外,PQM-164 对于6-OHDA诱导的神经炎症也显示出抑制效果,能有效降低α-突触核蛋白的积累,并促进Nrf2的核转位及其转录活性,这对帕金森病的研究具有潜在的应用价值.

Tricetin 是一种从石榴中分离出的类黄酮。Tricetin 是 Keap1-Nrf2 蛋白相互作用（PPI）的强效竞争性抑制剂，通过激活 Nrf2 HO-1 信号通路和阻止线粒体依赖性细胞凋亡通路，保护帕金森病患免受 6-OHDA 诱导的神经毒性的影响。Tricetin 通过 Akt GSK-1β途径抑制鼻咽癌的迁移和指示性蛋白酶早老素-1（PS-1）表达。Tricetin 抑制由Egr-1介导的氧化LDL 诱导的内皮炎症，保护大鼠软骨细胞免受IL-1β诱导的炎症和细胞凋亡。