5-ht-1d-α

SB 216641 hydrochloride (SB-216641A) 是一种选择性的 5-HT1B D 受体拮抗剂，具有抗焦虑作用，拮抗舒马普坦介导的血管收缩反应。

Sumatriptan succinate (GR 43175) 是一种5-HT1受体激动剂，可作用于偏头疼的急性治疗。

GSK163090 是选择性和具有口服活性的5-HT1A 1B 1D 受体拮抗剂，pKi 值分别为 9.4、8.5 和 9.7。它抑制血清素再摄取转运蛋白的功能活性，pKi 值为 6.1，具有抗抑郁和抗焦虑活性。

BRL 54443 是一种有效的 5-HT1E 1F 受体激动剂，pKi 值分别为 8.7 和 8.9。

Donitriptan 是一种 5-HT 受体激动剂，对 5-HT1B 和 5-HT1D 的 pKi 分别为 9.4 和 9.3。

Donitriptan hydrochloride (Donitriptan monohydrochloride) 是一种有效的高亲和力 5-HT1B 1D 受体激动剂，pKi 分别为 9.4 和 9.3。

LY 344864 hydrochloride 是选择性的受体激动剂，对5-HT1F 受体具有6 nM(Ki)的亲和力。

SB-277011 (SB-277011A) 是多巴胺 D3 受体的特异性拮抗剂，对 D3 受体、D2 受体、5-HT1D 和 5-HT1B 的 pKi 值分别为 8.0、6.0、5.0 和 <5.2。

SB 243213 是一种可口服且具有选择性的 5-HT2C 受体拮抗剂。SB 243213 具有抗焦虑抗抑郁活性，可用于精神分裂症和运动障碍。

Pradigastat (LCQ-908) 是一种具有口服活性、有效性和选择性的二酰基甘油酰基转移酶 1 (DGAT1) 抑制剂，可用于治疗便秘，可用于研究肥胖和糖尿病。

Zolmitriptan (311C90) 是一种5-HT1B 1D 受体部分激动剂，可用于偏头痛的研究，对 5-HT1B、5-HT1D、5-HT1F 受体的Ki 分别为 5.01、0.63 和 63.09 nM。

Eletriptan hydrobromide (Eletriptan HBr) 是一种口服活性激动剂，对 5-HT1B 1D 受体具有特异性亲和力，Ki 值分别为 0.92 和 3.14 nM。

Sumatriptan (GR 43175 free base) 是一种可穿过血脑屏障且具有口服活性和高效性的5-羟色胺1（5-HT1） 受体激动剂，具有抗炎活性，对 5-HT1D、5-HT1B 和 5-HT1F 受体具有较高亲和力，可用于急性偏头痛和急性心肌梗死。

SEP-363856 是一种口服活性和 CNS 活性的精神药物，具有独特的非 D2 5-HT2A 作用机制，发挥其抗精神病样作用，具有治疗精神分裂症的潜力。

PRX-07034 hydrochloride 是一种有效的高度选择性5-HT6受体拮抗剂，Ki 为 4-8 nM，IC50为 19 nM，可用于增强工作记忆和认知灵活性的研究。

LY310762 是 5-HT1D 受体拮抗剂，Ki 为 249 nM。

CP94253 是一种口服有效的5-HT1B选择性激动剂，作用机制为通过与碘氰基吲哚洛尔 (ICP) 竞争性结合5-HT1受体。它与5-HT1B、5-HT1A、5-HT1D、5-HT1C和5-HT2受体结合，Ki值分别为2、89、49、860和1600 nM。在大鼠模型中，CP94253导致饱腹感、厌食、体重减轻和运动亢进。

AR-A 2 is a selective 5-HT1B receptor antagonist, with a high affinity to guinea pig cortex 5HT1B 1D and recombinant guinea pig 5-HT1B receptors (Ki: 0.24 and 0.47 nM) and with 10-fold lower affinity to guinea pig 5-HT1D receptor (Ki: 5 nM).

AS19 is a potent, selective 5-HT7 receptor agonist (IC50: 0.83 nM; Ki: 0.6 nM). AS19 is selective for 5-HT7 over 5-HT1A, 5-HT1B, 5-HT1D, and 5-HT5A receptors (Kis: 89.7 nM, 490 nM, 6.6 nM and 98.5 nM, respectively).

Alniditan dihydrochloride is a potent 5-HT1D agonist and migraine-abortive agent.

FPT 是一种2-氨基四氢萘，其作为一种有效的5-HT1AR部分激动剂，以及5-HT1BR和5-HT1DR的完全激动剂，在这些受体上的EC50分别为39.3 nM、1.2 nM和0.5 nM。FPT 对5-HT7R表现为弱激动剂。在Fmr1基因敲除小鼠中，FPT 显示出抗癫痫作用，并在小鼠模型中具有抗焦虑样和亲社会作用。

β-adrenoceptor and 5-HT1A 1B receptor antagonist

SB 243213 dihydrochloride is an orally active, selective and high-affinity antagonist of 5-hydroxytryptamine (5-HT)2C receptor(pKi of 9.37 and a pKb of 9.8 for human 5-HT2C receptor).

Eletriptan, second-generation triptans used to treat migraines, is used as an abortion drug.