二氢吡啶

Diludine (Standard) 是 Diludine 的标准品，适用于定量分析、质量控制及生化实验等相关研究。Diludine 是一种有用的有机化合物，可用于生命科学领域的相关研究。其产品编号为 T65412，CAS号为 1149-23-1。

1-Methyl-6-oxo-1,6-dihydropyridine-3-carboxylic acid (Nudifloric Acid) 是来源于冬虫夏草，能够靶向阻断 AP-1 介导的荧光素酶活性，具有抗炎活性。其中冬虫夏草具有抗氧化，抗癌，抗炎，抗糖尿病，抗肥胖，抗血管生成和抗伤害感受活动。

Barnidipine (YM-09730-5(Free base)) 是一种二氢吡啶类钙通道阻滞剂，对 CaA 受体具有选择性作用。它是一种抗高血压药物，通过减少其血管扩张作用继发的外周血管阻力起作用。

CVT-11127 是 SCD 抑制剂。它将细胞周期阻滞在 G1/S 期，诱导细胞凋亡。它可用于肺癌的研究。

Chelidamic acid 是一种有效的谷氨酸脱羧酶抑制剂(Ki:33 μM)，也是含有吡喃骨架的杂环有机酸，与金属离子有良好的配位能力。

UK 088800 是一种生物活性化学品。

(R)-Ketorolac ((+)-Ketorolac) 是一种 Ketorolac 的 R 型对应体，对 COX 无作用，具有镇痛作用，并可以减少溃疡的发生。

BAY1082439 是一种具有口服活性的，选择性 PI3Kα/β/δ抑制剂。它也能抑制 PIK3CA 的突变形式，它对抑制 Pten 丢失的前列腺癌的生长有很强的作用。

Udenafil 是一种选择性的，有效的，具有口服活性的 5 型磷酸二酯酶 (PDE5) 抑制剂。它能够抑制 cGMP 水解，可用于研究勃起功能障碍的。

1H,2H,3H,4H,9H-pyrido[3,4-b]indole-1,3-dicarboxylic acid（2,3,4,9-四氢-1H-吡啶并(3,4-B)吲哚-1,3-二羧酸）是一种harmala类生物碱，常用于有机合成和生物实验中。

Voreloxin hydrochloride (SNS-595 hydrochloride) 是一种新型拓扑异构酶 II 抑制剂，能够诱导 DNA 双链断裂，阻滞 G2 期，引起细胞凋亡。

GW842166X 是一种选择性 cannabinoid receptor 2 激活剂，IC50=63 nM。

BMS817378 是一种有效的选择性 MET 抑制剂 (IC50 : 1.7 nM)。

Tazarotenic acid (AGN-190299) 是 Tazarotene 的代谢物。它与视黄酸受体 (RAR) 的结合位点是类视黄醇作用的可能的分子靶点。它对疣状角化不良具有潜在的研究价值。

BMS-2 是 Met/Flt-3/VEGFR2 酪氨酸激酶抑制剂。

TC-G 1005 是具有口服活性的TGR5选择性激动剂，能够激活 hTGR5 (EC50:0.72 nM)和 mTGR5 (EC50:6.2 nM)。它能够减少小鼠体内葡萄糖水平。

5,6-Dihydropyridin-2(1H)-one对MCF 10A细胞和HEPG2.2.15细胞具有毒性，可用于研究癌症。

Pranidipine (OPC-13340) 是一种高效且长效的 1,4-二氢吡啶钙通道阻滞剂，可延长乙酰胆碱诱导的内皮松弛以及硝酸甘油诱导的内皮松弛，具有抗高血压作用。

Oxodipine 是一种二氢吡啶型钙拮抗剂 ，抑制了KCl 诱导的兔主动脉收缩，降低了效力较低的大鼠心室试纸收缩的心脏力量。在大鼠培养的新生儿心室肌细胞中，Oxodipine 降低了L 型Ca 电流（I），IC 为0.24μM，对T 型Ca 电流（I）的IC 为0.41μM。Oxodipine 会使小鼠便秘和狗牙龈增生。

Felodipine (CGH-869) 是一种长效的 1, 4-二氢吡啶钙通道抑制剂，可跨越血脑屏障，可诱导自噬，具有抗高血压活性。它通过选择性作用于血管平滑肌，尤其是阻力血管来降低血压。

Amlodipine Besylate (Amlodipine benzenesulfonate) 是可口服的二氢吡啶钙通道阻滞剂，有抗心绞痛作用。它通过阻断电压依赖性的 L 型钙通道，从而抑制钙离子内流，用于高血压和癌症的研究。

Nimodipine (BAY-e 9736) 是一种具有口服活性，耐受性良好的光敏二氢吡啶钙拮抗剂。它可研究脑血管疾病。

Cilnidipine (FRC-8653) 是二氢吡啶类Ca2+通道阻断剂，可作用于 L 和 N 型 Ca2+通道，具有抗高血压活性。

Isradipine (PN 200-110) 是一种二氢吡啶类钙通道阻滞剂，具有抗高血压和血管扩张活性。它是一种具有口服活性的 L 型钙通道阻滞剂，也是一种潜在可行的帕金森病神经保护剂。