α7nachr

PNU-120596 (NSC-216666) 是一种选择性α7 nAChR 阳性变构调节剂，EC50为 216 nM，可用于精神病和神经疾病的研究。

PHA 543613 是一种特异性 α7 nAChR 激动剂 (Ki = 8.8 nM) ，可用于阿尔茨海默病和精神分裂症认知缺陷的研究。

GAT107 是一种新型有效的 α7 烟碱胆碱能受体变构激动剂和调节剂，具有抗炎活性，可逆转小鼠神经疼痛模型中的伤害感受。

JNJ-39393406 是一种 α7 尼古丁乙酰胆碱受体正异位调节剂，可用于研究烟草依赖和阿尔茨海默病。

SSR180711 hydrochloride (SSR-180711A HCl) 是一种具有选择性的 Alpha7 尼古丁乙酰胆碱部分激动剂，可用于研究神经分裂和认知障碍。

CP-810123 是一种新的α 7 nAChR 激动剂，可用于治疗与精神分裂症和阿尔茨海默病等精神或神经疾病相关的认知障碍。

TC-2216 是神经烟碱乙酰胆碱受体的部分激动剂，可用于治疗焦虑症和抑郁症。

SSR 180 是一种高效性且亚型选择性的 α7 激动剂具有可用于研究阿尔茨海默病和精神分裂症。

Benzethonium chloride (Quatrachlor) 是合成季铵盐，具有表面活性剂、防腐剂和广谱抗菌特性。它作用于在爪蟾卵母细胞，抑制人重组α7和α4β2神经元烟碱性乙酰胆碱受体。

Tropisetron (ICS 205-930) 是一种 α7-烟碱受体激动剂和 5-HT3 受体拮抗剂，Ki 值分别为 6.9 和 5.3 nM。

(±)-Anatoxin A fumarate是(±)-Anatoxin A的盐形式。(±)-Anatoxin A是具有强烈的神经毒性的天然生物碱，被称为快速死亡因子（VFDF），是一种强效、直接和选择性的nAchR（烟碱乙酰胆碱受体）激动剂，也称为nicotinic receptor（烟碱受体）激动剂。

4BP-TQS 是 α7nAChR 变构激动剂。它利用变构跨膜位点激活 nAChRs。

Simufilam dihydrochloride (PTI-125 dihydrochloride) 是口服具有活力的、毒性低的 filamin A 激活剂。它可优先结合改变的 FLNA，并恢复其天然构象，恢复受体和突触活性，并减少其与 a7nAChR/TLR4 的关联和下游病理作用。它可用于研究阿尔茨海默症。

PHA 568487 free base 是一种选择性的 α7 烟碱乙酰胆碱受体激动剂，可用于减缓神经炎症。

S 24795 (Catestatin acetate(142211-96-9 free base)) 是一种 α7 nAChR 部分激动剂。 S 24795 改善了老年小鼠的记忆功能，可用于与衰老相关的记忆障碍的研究。

TQS (4-Naphthalen-1-yl-3a,4,5,9b-tetrahydro-3H-cyclopenta[c]quinoline-8-sulfonamide) 是 α7 烟碱乙酰胆碱受体正变构调节剂，可用于神经炎性疼痛的研究。

PNU-282987 S enantiomer free base 是 PNU-282987 的 S 型对映体，是 α7 烟碱乙酰胆碱受体的激动剂。

A-867744 是一种有效且选择性的 II 型正向变构调节剂，对α7 nAChR 的EC50值为 1.0 μM.

Methyllycaconitine citrate (MLA) 是一种可穿过血脑屏障的 α7 神经元烟碱乙酰胆碱受体（α7nAChR）拮抗剂，可用于研究神经系统疾病。

α7nAChRModulator-3 (Compound 6p) 是一种具有正变构调节作用的α7nAChR调节剂，其IC50值为1.3 μM。该化合物可用于研究改善小鼠精神分裂症模型中的听觉门控缺陷。

α7nAChRModulator-2 (Compound 7b) 是一种α7nAChR的正变构调节剂 (PAM)，其EC50为2.1 μM。α7nAChRModulator-2 可用于研究认知障碍。

PAM-2 是一种高效且具口服活性的选择性α7nAChR正向变构调节剂，能够穿透血脑屏障。它在人类α7nAChR上具有EC50为39 μM，在大鼠α7nAChR上为12 μM，并展示出抗痛觉过敏和抗炎效果。PAM-2 对于α9α10nAChR (IC50 = 174 μM) 和CaV2.2通道 (IC50 = 89 μM) 具有选择性。通过增强α7nAChR活性，PAM-2 可减轻由Streptozotocin (STZ) 和Oxaliplatin诱导的小鼠神经病理性疼痛。PAM-2 适用于神经病理性疼痛的研究。

NS 1738 (NSC-213859) 是含有 α7 的神经元烟碱乙酰胆碱受体 (nAChRs) 的正变构调节剂。在卵母细胞实验中，正调节 α7nAChR，EC50为 3.4 μM。

nAChR agonist 1 (DUN71755) 是一种脑渗透性和口服有效的正变构 α7 烟碱乙酰胆碱受体 (α7 nAChR) 调节剂。它在 Ca2+中，对内源性表达 α7 nAChR 的人 IMR-32 神经母细胞瘤细胞的EC50为 0.32 μM。它可用于阿尔茨海默病的研究。