α7nachr

PNU-120596 (NSC-216666) 是一种选择性α7 nAChR 阳性变构调节剂，EC50为 216 nM，可用于精神病和神经疾病的研究。

JNJ-39393406 是一种 α7 尼古丁乙酰胆碱受体正异位调节剂，可用于研究烟草依赖和阿尔茨海默病。

CP-810123 是一种新的α 7 nAChR 激动剂，可用于治疗与精神分裂症和阿尔茨海默病等精神或神经疾病相关的认知障碍。

TC-2216 是神经烟碱乙酰胆碱受体的部分激动剂，可用于治疗焦虑症和抑郁症。

SSR 180 是一种高效性且亚型选择性的 α7 激动剂具有可用于研究阿尔茨海默病和精神分裂症。

Methyllycaconitine citrate (MLA) 是一种可穿过血脑屏障的 α7 神经元烟碱乙酰胆碱受体（α7nAChR）拮抗剂，可用于研究神经系统疾病。

Facinicline hydrochloride (RG3487) 是一种口服有效的烟碱α7 receptor 部分激动剂，对人 nAChR 的 Ki 值为 6 nM。它可改善啮齿类动物的认知和感觉运动门控。它与5-HT3受体结合的 Ki 为 1.2 nM。

GTS-21 (DMXB-A) 是一种 α7 nAChR 激动剂。 GTS-21 通过抑制 RA Th1 细胞分化来抑制与类风湿性关节炎相关的炎症。

A-582941 dihydrochloride (A 582941) 是选择性和可透过血脑屏障的 α7 nAChR 的部分激动剂，在大鼠脑膜和人额叶皮层的Ki 值分别为 10.8 和 16.7 nM。它与人5-HT3受体结合，Ki 值为 150 nM，具有与各种神经退行性疾病和精神疾病相关的认知缺陷的研究潜力。

Tropisetron (ICS 205-930) 是一种 α7-烟碱受体激动剂和 5-HT3 受体拮抗剂，Ki 值分别为 6.9 和 5.3 nM。

α7 nAchR-JAK2-STAT3 agonist 1 是一种 α7 nAchR-JAK2-STAT3 通路的有效抑制剂，能够作用于一氧化氮 (NO) (IC50: 0.32 μM)。α7 nAchR-JAK2-STAT3 agonist 1 在小鼠巨噬细胞 RAW264.7 中对 iNOS、IL-1β 和 IL-6 的表达具有有效的抑制作用。α7 nAchR-JAK2-STAT3 agonist 1 对 LPS 诱导的 NO 释放、NF-κB 激活和细胞因子产生具有抑制作用。α7 nAchR-JAK2-STAT3 agonist 1 能够用于研究败血症。

4BP-TQS 是 α7nAChR 变构激动剂。它利用变构跨膜位点激活 nAChRs。

Simufilam dihydrochloride (PTI-125 dihydrochloride) 是口服具有活力的、毒性低的 filamin A 激活剂。它可优先结合改变的 FLNA，并恢复其天然构象，恢复受体和突触活性，并减少其与 a7nAChR TLR4 的关联和下游病理作用。它可用于研究阿尔茨海默症。

Pozanicline dihydrochloride (ABT-089 dihydrochloride) 是口服有效的烟碱型乙酰胆碱受体激动剂，与 [3H] 胱氨酸位点结合，Ki 为 16.7 nM，对 α4β2 nAChR 的选择性高于α7nAChR。

RO5126946 is a Novel α7 nicotinic acetylcholine receptor-positive allosteric modulator. RO5126946 allosterically modulates α7nAChR activity. RO5126946 increased acetylcholine-evoked peak current and delayed current decay but did not affect the recovery of α7nAChRs from desensitization. In addition, RO5126946's effects were absent when nicotine-evoked currents were completely blocked by coapplication of the α7nAChR-selective antagonist methyl-lycaconitine.

R-(+)-Cotinine ((+)-Cotinine) 是一种尼古丁代谢物，在广泛的药理靶标中缺乏显着活性。R-(+)-Cotinine 可以增强人 α7nAChR 中的 Ach 诱发电流。

α-Conotoxin PnIA TFA 是一种有效的选择性哺乳动物α7nAChR 拮抗剂，具有研究神经性疼痛和阿尔茨海默氏病等神经系统疾病的潜力。

NS 1738 (NSC-213859) 是含有 α7 的神经元烟碱乙酰胆碱受体 (nAChRs) 的正变构调节剂。在卵母细胞实验中，正调节 α7nAChR，EC50为 3.4 μM。

Azemiopsin是一种nAChR抑制剂，针对T. californicanAChR和人α7nAChR的IC50值分别为0.18 μM和22 μM。该化合物能够阻断异源表达在爪蟾卵母细胞上的人肌型nAChR的乙酰胆碱诱导电流。

α-Conotoxin MrIC为特异性α7nAChR偏向激动剂，仅针对II型正变构调节剂（例如PNU120596）调控的α7nAChR产生激活作用。该化合物适用于神经系统疾病研究，以及α7nAChR药理特性的探测。

RGH-560 (compound 53) 表现出高度的α7nAChR正调节剂活性以及优良的理化特征，并在体内具有显著的促认知潜力。RGH-560 可用于研究由Scopolamine引起的小鼠认知障碍。