α-estradiol

Alpha-Estradiol (Epiestradiol) 是一种雌性激素，可抑制5α-reductase，在雄原性脱发的研究中有潜力。

Estradiol (β-Estradiol) hemihydrate 是主要女性性激素的类固醇激素。它能上调人类子宫内膜干细胞 (hEnSCs) 的神经标志物表达，促进神经分化，适用于癌症、神经退行性疾病和神经组织工程研究。

β-Estradiol-6-CMO-PEG3-biotin serves as a cleavable 3-unit PEG ADC linker for the synthesis of antibody-drug conjugates (ADCs)[1].

β-Estradiol-6-one 6-(O-carboxymethyloxime) is an alkyl chain-based PROTAC linker utilized for PROTAC synthesis[1].

Estradiol 3-glucuronide 是一种抗原, 它在兔子体内能够诱发高度亲和和特异性的抗体生成。这种化合物在放射免疫测定研究中具有潜在应用价值。

3-O-methyl Estradiol是一种合成雌激素。它能破坏V79中国仓鼠细胞中的微管网络（EC50 = 9 µM），并在20 µM浓度下抑制同种细胞的增殖达92%。3-O-methyl Estradiol (25 mg in a 0.2 ml solution, p.o.)降低高胆固醇饮食雄性大鼠的血清胆固醇水平并增加体重下降，表明具有女性化活性。它也被用于量化母鸡尿液中的17β-estradiol。

Ethynyl estradiol 3-sulfate (17α-Ethynylestradiol-3-sulfate; EE-3-SO4) 在大鼠急性严重失血模型中，能够将大鼠的中位生存时间延长约 6 倍，同时 6 小时生存率达到 80%。

Estradiol undecylate can be used in the treatment of prostatic cancer.

Estradiol 17-(β-D-glucuronide) (E217G) is an estrogen metabolite formed in the liver and subsequently excreted in bile.1It acts as a substrate of the multidrug resistance protein 2 (MRP2; Km= 75 μM), and through MRP2-mediated transport, functions as a cholestatic agent, decreasing bile flow.1,2In addition to binding to the MRP2 transport site, E217G has been shown to bind to an allosteric site that through positive cooperativity activates its own transportviaMRP2 and the transport of other MRP2 substrates, including the non-cholestatic estrogen metabolite, estradiol 3-(β-D-glucuronide) .2,3E217G has also been reported to be transported by MDR1, MRP1, MRP3, MRP4, MRP7, ABCG2 (a breast cancer resistance protein transporter), and the rat organic anion-transporting polypeptides 1-4.2 1.Loe, D.W., Almquist, K.C., Cole, S.P., et al.ATP-dependent 17β-estradiol 17-(β-D-glucuronide) transport by multidrug resistance protein (MRP). Inhibition by cholestatic steroidsThe Journal of Biological Chemisty271(16)9683-9689(1996) 2.Gerk, P.M., Li, W., and Vore, M.Estradiol 3-glucuronide is transported by the multidrug resistance-associated protein 2 but does not activate the allosteric site bound by estradiol 17-glucuronideDrug Metabolism and Disposition32(10)1139-1145(2004) 3.Gerk, P.M., Li, W., Megaraj, W., et al.Human multidrug resistance protein 2 transports the therapeutic bile salt tauroursodeoxycholateJournal of Pharmacology and Experimental Therapeutics320(2)893-899(2007)

Estradiol 3-sulfate 17β-Glucuronide potassium salt (Estradiol 3-sulfate 17-glucuronide potassium) 是一种天然存在的雌激素，竞争性抑制了 MRP 介导的 LTC 转运，可用于研究代谢疾病。

17β-Estradiol sulfate sodium (17β-Estradiol 3-sulfate sodium) 是一种神经活性雌激素，具有血管保护作用，可抑制巴西奈瑟菌的生长，破环水生生态系统。

Estradiol enanthate 是一种有用的有机化合物，可用于生命科学领域的相关研究。其产品编号为 T65147，CAS号为 4956-37-0。

Estradiol-3-Glucuronide-d3 是 Estradiol-3-Glucuronide 的氘代物，可用于同位素示踪。

2-Methyl estradiol 是雌二醇的内源性代谢物，能够抑制细胞增殖和血管生成，其对 HUVEC (人脐静脉内皮细胞) 与 MCF-7 (人乳腺癌细胞) 的增殖抑制浓度（IC50）分别为 3 μM 和 2.39 μM。

Estradiol cypionate (Depofemin) 是一种 Estradiol 的 17β-环戊丙酸酯，能够作用于雌激素受体。抑制ET-1的合成。

Estradiol benzoate (Benzhormovarine) 是一种类固醇性激素，是一种雌二醇的前体药物。它表现出轻微的合成代谢特性，增加血液凝固性。

Estradiol (E2) 是一种天然的类固醇性激素，对于女性生育能力和第二性征的维持至关重要。Estradiol 通过雌激素受体 β (ERβ) 上调 IL-6 表达。

Estradiol dipropionate (17-Beta-Estradiol-3,17-Dipropionate) 是雌激素-孕激素的组合物，可用作雌激素 (estrogen) 孕激素 (progesterone) 激动剂。

Promestriene (3-propyl ethyl) 是局部有效的雌激素，是合成的雌二醇二乙醚。它对阴道萎缩有作用，但吸收量小。

Chlorotrianisene (tri-p-anisylchloroethylene) 是长效、可口服、亲脂性高的合成三苯乙烯 (TPE) 衍生物和选择性雌激素受体调节剂，有雌激素活性，也有抗雌激素活性。它还有效抑制COX-1并抑制全血中的血小板聚集。

Estradiol 3-sulfamate (BLE 00084) 是一种具有口服活性和高效性的甾体雌酮硫酸酯酶（ES）抑制剂。Estradiol 3-sulfamate 对人胎盘微粒体中ES的 K（i）值为73 nM，可用于研究乳腺癌。

Estradiol valerianate 是一种合成的雌性激素，能够与其它甾类激素联用。

Ethynyl estradio 是一种高效的生物活性雌激素。

Mestranol (Devocin) 是一种雌激素受体激动剂，是一种非活性的前药，在转化为炔雌醇时具有生物活性。动物实验中，它可以与黄体酮联合使用，它可用于更年期激素或月经紊乱的研究。