anti-oncogenic

UNC569 (UNC 569) 是一种ATP 竞争性的、可逆、具有口服活性的Mer 激酶抑制剂，其IC50=2.9 nM，Ki=4.3 nM。它还抑制Axl 和Tyro3，IC50分别为 37 nM 和 48 nM。它可用于研究急性淋巴细胞白血病和非典型畸胎瘤/横纹肌瘤。

trans-Pralsetinib (trans-BLU-667) 是一种强效的 RET(Rearranged during Transfection)激酶抑制剂。该化合物源自专利 US20170121312A1 中的实施例 129。RET 是一种受体酪氨酸激酶，其基因重排或突变是驱动多种癌症(如非小细胞肺癌和甲状腺髓样癌)发生的关键致癌因素。trans-Pralsetinib 通过特异性抑制 RET 激酶活性，阻断下游致癌信号传导，从而发挥抗肿瘤作用。

PIM1-IN-1 是一种高效且高度选择性的 PIM 激酶抑制剂，对 PIM1 和 PIM3 相较于 PIM2 具有明显偏好性，可有效抑制 BAD 的磷酸化，而对 FLT3 或 hERG 结合未观察到可检测的影响，并表现出抗增殖和抗肿瘤活性，适用于 PIM 驱动型致癌信号通路的机制研究。

Balamapimod（又称 MKI-822）是一种小分子 Ras/Raf/MEK 抑制剂，可直接靶向异常激活的 MAPK 信号级联反应，用于抑制与肿瘤转化、炎症信号及病理性细胞增殖相关的异常蛋白激酶活性。通过通路水平的抑制作用，Balamapimod 在卒中、骨质疏松、类风湿性关节炎、多囊肾病、结肠息肉及其他炎症驱动型疾病中显示出明确的研究和治疗相关性。

Aurothiomalate sodium (Miochrysin) 是一种选择性的致癌 PKCι信号传导抑制剂，可抑制肿瘤细胞增殖。它是一种硫氧还蛋白还原酶 (TrxR) 抑制剂，也是一种抗风湿剂。

Aurothiomalate tetramer sodium，作为Aurothiomalate sodium的四聚体形态，属于抗关节炎的金制剂。这种化合物是强效且具选择性的致癌PKCι信号抑制剂。

TRBP-IN-1 (Compound 13j) 是一种口服有效的 TAR RNA 结合蛋白 2 (TRBP) 抑制剂，IC50 为 12.72 μM。TRBP-IN-1 展现出显著的抗肝细胞癌 (HCC) 活性，有效抑制 HCC 细胞（HCCLM3 细胞 IC50 为 18.96 μM；SK-Hep-1 细胞 IC50 为 16.45 μM）的增殖与转移。通过靶向 TRBP，TRBP-IN-1 调控 miRNA 生物合成并抑制致癌 miRNA 的表达，诱导 HCC 细胞的凋亡和焦亡。该化合物可用于针对 HCC 的靶向治疗研究。

Prmt5-IN-20 chloride 是一种强效的蛋白质精氨酸甲基转移酶 5 (PRMT5) 抑制剂。它通过阻断组蛋白及非组蛋白的对称性二甲基化来强烈干扰致癌转录程序的激活，在多种血液及实体瘤模型中表现出优异的抗增殖活性。

Dibrospidium Free Base is a dispirotripiperazine derivative and alkylating agent with potential antineoplastic and anti-inflammatory activities. The duration of DNA synthesis inhibition in tumor cells was found to correlate with spirobromine antitumor activity. Spirobromin is superior to prospidin by the power of the anti-inflammatory effect. Spyrobromin can diminish the latent period of the development of tumours in the experimental rats at intraperitoneal administration. At intragastric administration of the drug no decrease was noted in the latent period and no increase of tumours was observed in the experimental groups of the animals as compared with control. Dibrospidium has been examined for the treatment of bone cancer. The oral route of administration is the most safe with respect to the oncogenic risk. It was noted that spirobromin exerted the most pronounced toxic action on erythrocytes. Dibrospidium is used for the treatment of acute leukemias (mainly in combinatio......

Demethoxycurcumin (Desmethoxycurcumin) 是姜黄素的主要活性成分，有抗炎和抗癌作用。

KRC-108 is a multiple kinase inhibitor. KRC-108 is a potent inhibitor of Ron, Flt3 and TrkA as well as c-Met. KRC-108 inhibited oncogenic c-Met M1250T and Y1230D more strongly than wild type c-Met. The anti-proliferative activity of KRC-108 was measured by performing a cytotoxicity assay on a panel of cancer cell lines. The GI(50) values (i.e., 50% inhibition of cell growth) for KRC-108 ranged from 0.01 to 4.22 μM for these cancer cell lines. KRC-108 was also effective for the inhibition of tumor growth in human HT29 colorectal cancer and NCI-H441 lung cancer xenograft models in athymic BALB/c nu/nu mice. This molecule should serve as a useful lead for inhibitors targeting kinases and may lead to new therapeutics for the treatment of cancer. (source: Invest New Drugs. 2012 Apr;30(2):518-23. doi: 10.1007/s10637-010-9584-2. Epub 2010 Nov 16. ).

HSP70-IN-3 是一种有效的热休克蛋白 (HSP70) 抑制剂 (ASZ001 和 C3H10T1/2 的 IC50分别为1.1和1.9 μM)。HSP70-IN-3 具有抗 Hedgehog 信号转导通路活性和抗增殖活性，并降低致癌转录因子 GLI1 的表达。

Genkwadaphnin是一种瑞香烷二萜，能够靶向内输蛋白importin-β1，减少CRPC核心驱动因子在细胞核内的积累，并关闭其下游致癌信号通路。此外，Genkwadaphnin在小鼠体内显现出能显著抑制去势抵抗性前列腺癌(CRPC)发展的抗癌活性。

Anti-F3/Factor III/Tissue Factor/CD142 Antibody 是一种针对人组织因子 (TF/CD142) 的高特异性单克隆抗体，通过精准识别 TF 的胞外结构域，旨在选择性阻断其介导的肿瘤信号转导或作为抗体偶联药物（ADC）的靶向载体。在实验研究中，该类抗体常被设计为不干扰 TF 与凝血因子 VIIa (FVIIa) 结合引起的正常凝血级联，从而作为在不增加出血风险的前提下抑制肿瘤增殖、阻断血管生成及评估靶向细胞毒性载荷递送效率的药理学工具。

Anti-ERG Antibody 是一种针对 ETS 相关基因 (ERG) 蛋白的单克隆抗体，通过特异性结合这种在血管内皮细胞和前列腺癌中高表达的转录因子，从而在细胞实验中作为识别肿瘤特异性基因重排、定量微血管密度及研究致癌信号通路激活机制的药理学工具。

Anti-CDCP1/CD318 Antibody (38 E11) 是一种针对跨膜糖蛋白 CDCP1 胞外域的高效单克隆抗体，通过特异性结合其 CUB1 结构域发挥作用。该化合物是研究 Src 依赖性信号转导、肿瘤细胞存活及远端转移机制的重要工具，旨在通过阻断 CDCP1 的磷酸化或诱导其内吞来下调下游致癌信号级联。

MM-111 是一种双特异性抗体融合蛋白，靶向 ErbB2/ErbB3 致癌单元。它能够阻断 PI3K 促存活通路的激活。MM-111 通过与 ErbB2 受体结合，将分子定位于 ErbB2 过表达的肿瘤细胞，并帮助其抗 ErbB3 的结构与 ErbB3 受体结合。该结合通过阻断 ErbB3 生理配体调蛋白 (heregulin) 的结合，抑制 ErbB3 信号传导。MM-111 可用于研究 ErbB2 过表达的乳腺肿瘤。

AG01 是针对抗颗粒蛋白前体 (GP88) 的单克隆抗体。它能够抑制三阴性乳腺癌 (TNBC) 细胞的增殖和迁移，并减少磷酸化蛋白激酶 p-Src、p-AKT 和 p-ERK 的表达，同时降低 Axl、c-MET、HIF-1α 和 VEGF 等致癌蛋白的水平。在 TNBC 异种移植小鼠模型中，AG01 能够抑制肿瘤的生长和体内 Ki67 的表达。AG01 可用于 TNBC 和其他癌症的研究。

Demethoxy Curcumin-D4是Demethoxy Curcumin (T6S1683)的氘代化合物。Demethoxy Curcumin的CAS号为22608-11-3。Demethoxycurcumin是姜黄素的主要活性成分，有抗炎和抗癌作用。

Demethoxycurcumin (Standard) 是 Demethoxycurcumin 的标准品。适用于定量分析、质量控制及生化实验等相关研究。Demethoxycurcumin (Desmethoxycurcumin) 是姜黄素的主要活性成分，有抗炎和抗癌作用。