tau aggregation

Methylene Blue trihydrate (Basic blue 9) 是鸟苷酸环化酶，单胺氧化酶 A 和 NO 合酶抑制剂。它是血管加压药，在医疗中通常用作染料。它具有抗伤害感受，抗疟疾，抗抑郁和抗焦虑作用，可用于高铁血红蛋白血症，神经退行性疾病和异环磷酰胺引起的脑病的研究。

Tau-aggregation and neuroinflammation-IN-1 是一种有效的 Tau 蛋白聚集体抑制剂， 对 AcPHF6 和全长 tau 蛋白聚集体显示出显著的抑制活性。Tau-aggregation and neuroinflammation-IN-1具有抗炎活性且可减少 NO 释放。Tau-aggregation and neuroinflammation-IN-1 对 LSP 刺激的 BV2 细胞具有低细胞毒性。Tau-aggregation and neuroinflammation-IN-1 可逆转冈田酸诱导的大鼠记忆障碍。

Aβ-IN-1 TFA 能够抑制和逆转不同类型的蛋白质聚集。

Aβ tau aggregation-IN-1 is a potent inhibitor of Aβ 1-42 β-sheet formation and tau aggregation. It exhibits K D values of 160 μM and 337 μM with Aβ 1-42 and tau, respectively. Additionally, Aβ tau aggregation-IN-1 can penetrate the blood-brain barrier efficiently.

Aβ tau aggregation-IN-3为一种高效的抗Aβ聚集剂，经Aβ-硫黄素T (Aβ-ThT) 聚集测定显示，其半抑制浓度(IC50)为0.85 μM，表现出显著的抗淀粉样蛋白活性。

Tau-aggregation-IN-1 是一种 dopamine D2和 D3受体激动剂，也是 tau441 蛋白聚合抑制剂 (IC50: 21 μM)。

tau Aβ40 aggregation-IN-1 (Compound 20) 是一种tau 和Aβ40聚集抑制剂，其IC50分别为 1.8 μM 和 1.3 μM 。

Tau-aggregation-IN-3 (compound 9) 作为一种Tau蛋白聚集抑制剂(TAI)，在细胞聚集抑制实验中展示了其活性，其EC50值为4.816 μM。该化合物主要应用于阿尔茨海默病的相关研究。

Tau protein aggregation-IN-1（化合物 0c）是一种针对Tau protein聚集的抑制剂。该化合物主要应用于研究蛋白质折叠障碍类疾病，包括阿尔茨海默病、痴呆、帕金森病、亨廷顿舞蹈病及基于朊病毒引起的海绵状脑病。

H3R antagonist 4（compound 11l）作为一种胆碱酯酶与组胺 H3 受体（H3R）的双重抑制剂，展示出对eeAChE的 IC50 值为7.04 μM，对hAChE的 IC50 值为9.73 μM（可逆），及对H3R的 IC50 值为1.09 nM。此外，该化合物在抑制自身及Cu2+诱导的Aβ1-42聚集方面表现出色（抑制率分别为95.48%和88.63%），也能有效降解由自身及Cu2+诱导的Aβ1-42原纤维（降解率分别为80.16%和89.30%）。H3R antagonist 4 具有螯合多种生物金属如Cu2+、Zn2+、Al3+和Fe2+的能力，并显著降低Aβ1-42诱导的tau蛋白过度磷酸化。它还能抑制RSL-3诱导的PC12细胞凋亡和铁死亡。在 hCMEC D3 和 hPepT1-MDCK 细胞中显示出优秀的血脑屏障通透性和肠道吸收特性。在改善东莨菪碱诱导的阿尔茨海默病小鼠模型的学习与记忆障碍方面，H3R antagonist 4 亦显示出潜力。

GSK-3β inhibitor21 (compound 44) 作为一种 ATP 竞争性抑制剂，展现了针对 GSK-3β 的抑制活性 (IC50=6.06 μM)，并具备抗淀粉样蛋白聚集及抑制 tau 磷酸化的能力，适用于阿尔兹海默病的相关研究。

AChE BChE-IN-23（Compound 6e）作为一种AChE BChE抑制剂，对AChE、eqBChE 和 hBChE具备较强的抑制效应，其IC50分别为0.91 μM、1.19 μM 和1.01 μM。该化合物不仅显示出优异的抗氧化活性，而且能够有效抑制Aβ1-42 和Tau蛋白的聚集。此外，AChE BChE-IN-23通过抑制活性氧的释放和减少线粒体损伤，进而抑制小胶质细胞的激活，并降低人小胶质细胞中NLRP3炎症小体的表达。它还能逆转东莨菪碱诱导的小鼠记忆损伤。

Simufilamum（亦称PTI-125）是一种针对改变构型的filamin A的小分子口服化合物候选物。它可以结合并逆转阿尔茨海默症大脑中的支架蛋白filamin A的改变构型，从而减缓阿尔茨海默症的病理发展。此外，PTI-125还能降低tau蛋白的超磷酸化、减少Aβ42的聚集沉积、神经纤维缠结和神经炎症。该化合物在体外实验中显示，对照组和阿尔茨海默病（AD）患者死后的海马切片具有浓度依赖性的效力，起始浓度为1 picomolar（pM）。PTI-125是首个优先结合并逆转蛋白病变改变构型的治疗候选物。

tau Protein α-synuclein-IN-2 (Compound 14T) 是一种可以穿透血脑屏障的tau和α-syn抑制剂。tau Protein α-synuclein-IN-2 通过硫脲连接子结构以剂量依赖方式减少α-syn的寡聚。该化合物在生物传感器细胞中阻止tau聚集的种子效应，并在M17D神经母细胞瘤模型中显示出抗包涵体效应。此外，tau Protein α-synuclein-IN-2 能够抑制Aβ斑块的形成，展示了其在阿尔茨海默病和帕金森病研究中的潜力。

hAChE hBuChE GSK-3β-IN-1 (Compound 6c) 是一种可以穿越血脑屏障的多靶点抗阿尔茨海默症化合物，它能够抑制hAChE (IC50: 28.88 nM)、hBuChE (IC50: 131.90 nM) 和GSK-3β (IC50: 51.42 nM)。此外，该化合物还能够抑制tau蛋白和Aβ蛋白的聚集。

NQTrp 是芳香萘醌-色氨酸杂交分子，可以抑制 tau 蛋白的聚集，具有抗淀粉样蛋白活性。NQTrp 对六肽 (41GCWMLY46，γD-crystallin 的 N 端)和全长 γD-crystallin 的体外聚集有抑制作用。

Highly neurotoxic cell-permeable analog of PHF6. Induces aggregation of Tau peptides.

Multitarget AD inhibitor-1 is a reversible and selective inhibitor of butyrylcholinesterase (BuChE) with IC50 values of 7.22 μM and 1.55 μM for human BuChE (hBuChE) and equine serum BuChE (eqBuChE), respectively. Additionally, it exhibits inhibitory activity towards β-secretase (IC50 value of 41.60 μM), amyloid β aggregation (IC50 value of 3.09 μM), and tau aggregation. As a diphenylpropylamine derivative, Multitarget AD inhibitor-1 holds promise for research pertaining to the multifunctional, disease-modifying treatment of Alzheimer's disease.

PE859 是 tau 和 Aβ 聚集的有效抑制剂，IC50值分别为 0.66 和 1.2 μM。

BSc3094 is a potent Tau aggregation inhibitor that demonstrates the potential for Alzheimer's disease (AD) research.

BuChE-IN-5 (compound 25b) is a highly potent BuChE inhibitor, displaying an IC50 value of 1.94 μM. It effectively inhibits aggregation of Aβ and tau protein in Escherichia coli. Furthermore, BuChE-IN-5 exhibits considerable free radical scavenging capacity and antioxidant activity. Given these properties, it holds promise as a valuable tool for Alzheimer's disease research [1].

Aha1 Hsp90-IN-1 (Compound 17) 是一种 Aha1 Hsp90 complex 抑制剂，对 tau 蛋白聚集具有抑制作用。Aha1 Hsp90-IN-1 能够破坏 Aha1 Hsp90 的相互作用 (IC50: 3.32 μM)。

Dyrk1A-IN-1 是一种具有 Dyrk1A 激酶活性、tau 和 α-syn 寡聚物的聚集的三重性抑制剂，对 Dyrk1A 激酶的 IC50 值为 119 nM。

AChE-IN-10 (Compound 24r) 是一种 AChE 的有效抑制剂，其 IC50 值为 2.4 nM。AChE-IN-10 在 AChE 存在下能够降低淀粉样蛋白的聚集。AChE-IN-10 对 AChE 表现出有效抑制作用，可以降低 S396 残基的 tau 磷酸化，挽救神经元形态和增加细胞活力，进而提供神经保护作用。