pc12

Brexpiprazole (OPC-34712) 是人5-HT1A 和多巴胺受体的部分激动剂，Ki 分别为0.12 和 0.3 nM。它也是5-HT2A 受体的拮抗剂，Ki 为 0.47 nM，可作为非典型抗精神病药。

Brexpiprazole HCl (OPC 34712 dihydrochloride) 是一种新型抗精神病药物。

Slingshot inhibitor D3 (JHN76359) 是具有选择性、竞争性、可逆性的Slingshot 抑制剂。它对Slingshot 1和Slingshot 2具有相似的抑制活性。它对Slingshot 1 的IC50为 3 μM；对Slingshot 2 的Ki 为 3.9 μM。

Trilobatin (P-Phlorizin) 是源自Lithocarpus polystachyusRehd 的甜味剂，是一种HIV-1抑制剂，靶向 Gp41 包膜蛋白，具有神经保护作用。它还是SGLT1/2抑制剂，可选择性诱导人肝母细胞瘤细胞增殖。

Negletein (7-O-Methylbaicalein) 一种神经保护剂，可增强神经生长因子的作用并诱导 PC12 细胞中的神经突生长。它通过抑制TNF-α和IL-1β表现出抗炎活性，其 IC50值分别为 16.4 和 10.8 μM。它还具有抗菌、抗缺氧和抗阿尔茨海默病活性。

Neoeriocitrin 是一种有效的乙酰胆碱酯酶抑制剂，分离于自百日草，在 MC3T3-E1 中显示出对增殖和成骨分化的活性。

Anhydrosafflor yellow B ((2S,3S)-6,7-dihydroxy-5-[(2E)-3-(4-hydroxyphenyl)prop-2-enoyl]-2-[(1S,2R,3R)-1,2,3,4-tetrahydroxybutyl]-3-{2,3,4-trihydroxy-5-[(2E)-3-(4-hydroxyphenyl)prop-2-enoyl]-6-oxo-3-[(2R,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]cyclohexa-1,4-dien-1) 是从红花中分离出来的，可抑制 ADP 诱导的血小板聚集，在体外表现出显着的抗氧化作用，并对 H2O2 诱导的细胞毒性具有一定的活性。

Oxidopamine hydrobromide（6-OHDA hydrobromide）是一种广泛使用的神经毒素，是神经递质多巴胺的拮抗剂，可选择性破坏多巴胺能神经元，促进COX-2激活，诱导PGE2合成及促炎因子IL-1β的分泌，常用于构建帕金森病（PD）动物模型。

Oxidopamine hydrochloride（6-Hydroxydopamine hydrochloride）是一种广泛使用的神经毒素，作为神经递质多巴胺的拮抗剂，可选择性破坏多巴胺能神经元，促进 COX-2 激活，诱导 PGE2 合成及炎症因子 IL-1β 的分泌，常用于构建帕金森病（PD）动物模型。

VPC12249, a lysophosphatidic acid receptor type 1 (LPA1) antagonist, plays a functional role in osteoclast differentiation and bone resorption activity.

(S)-VU0637120 是一种选择性的神经肽 Y（4）R变构拮抗剂，可用于研究代谢疾病。

Rebamipide (OPC12759) 是一种粘膜保护剂，可诱导COX-2表达，增加PGE2水平，并以 COX-2 依赖性方式增强胃粘膜防御。

PD 90780 是神经生长因子 (NGF) 的非肽拮抗剂。PD 90780 与 NGF 相互作用阻止与 p75NTR 结合。PD 90780 抑制 NGF-p75NTR 相互作用，在 PC12 和 PC12nnr5 细胞中的 IC50 值分别为 23.1 和 1.8 µM

Myristoyl-MEK1 Derived Peptide Inhibitor 1 是MEK1Derived Peptide Inhibitor 1 的豆蔻酰化形式。Myristoyl-MEK1 Derived Peptide Inhibitor 1 抑制ERK 的激活，IC50为 10 μM。

Rebamipide-D4 is deuterium labeled Rebamipide.

Nardosinone 是一个 dbcAMP 和 staurosporine 的神经生成作用增强剂，分离自Nardostachys chinensis 中。Nardosinone 可能成为一种有用的药理学工具，不仅可用于研究神经生长因子 (NGF) 的作用机理，而且可用于研究神经毒性物质的作用机理。

Npc 12626 is a N-methyl-D-aspartate receptor antagonist; NPC 17742, the (2R,4R,5S)-isomer, is the most potent isomer in the mixture NPC 12626.

Paeoniflorin (Peoniflorin) 是从芍药根中提取的一种蒎烷单萜糖苷，具有抗癌作用、抗氧化应激、抗血小板聚集、血管扩张、降低血液粘度和抗炎活性等多种生物活性。它是一种热休克蛋白诱导剂，通过自噬途径保护 PC12 细胞免受 MPP+和酸性损伤。

Tetrahydroxystilbene-2-O-β-D-glucoside (EH-201) 是一种低分子量的促红细胞生成素诱导剂。

Entacapone sodium salt inhibits catechol-O-methyltransferase(COMT) with similar IC50 in different tissues including live, duodenum, kidney and lung, but entacapone is more active than tolcapone in those tissues. Entacapone (< 100 μM) is a potent inhibitor of α-syn and β-amyloid (Aβ) oligomerization and fibrillogenesis, and also protects against extracellular toxicity induced by the aggregation of both proteins in PC12 cells.Entacapone sodium salt is a specific, potent, peripherally acting catechol-O-methyltransferase (COMT) inhibitor with IC50 of 151 nM for PD treatment.

Iristectorin B是一种天然的异黄酮，能够抑制乳腺癌细胞增殖，能够在PC12细胞中调节铁死亡，降低Ca2+, LDH和ROS水平，可用于研究中风。

5,6,7-Trihydroxy-4'-methoxyflavone是一种抗氧化的天然产物，在DPPH自由基清除活性实验中对PC12细胞的IC50=25.29 μM。

Rivanicline hemioxalate (RJR-2403 hemioxalate; (E)-Metanicotine hemioxalate) 是一种神经元烟碱受体 (neuronal nicotinic receptor) 激动剂，对 α4β2 亚型有高度选择性(Ki= 26 nM)，比对于 α7 受体的选择性高1000倍(Ki=3.6 μM)。

ITX3 是特异的、无毒的、有活性的、具有选择性的TrioN RhoGEF 抑制剂，IC50 值为 76 μM。 ITX3具有抗癌作用，能抑制trion 介导的GTP 在RhoG 和Rac1上的交换，抑制ngf 介导的PC12细胞神经突的生长和trion 诱导的REF52成纤维细胞结构的形成。