fsp-1

Sinefungin (Adenosyl-Ornithine)属于天然产物，是一种mRNA甲基转移酶抑制剂，具有广谱抗病毒活性。Sinefungin具备细胞渗透性，常用于抗病毒机制研究及开发。

iFSP1 是一种强效、选择性和谷胱甘肽独立的铁死亡抑制蛋白 1 (FSP1) (AIFM2) 抑制剂，具有EC50 为 103 nM。它能够使多种人类癌细胞系对铁死亡诱导剂敏感，例如 (1S,3R)-RSL3。它在过表达 FSP1 的 GPX4 敲除细胞中选择性地诱导铁死亡。

FSP1-IN-1 (compound 39) 是一种高效的FSP1抑制剂，IC50为35 nM。它能够增强RSL3诱导的脂质过氧化物积累，使癌细胞对铁死亡更加敏感。

afi-FSP1-1 是一种针对铁死亡抑制蛋白 1 (FSP1) 的抑制剂，其 Ki 为 0.283 μM，展现出与 FSP1-FAD-NAD+ 强效结合的特性。该化合物能够诱导癌细胞发生铁死亡 (ferroptosis)，适用于癌症研究。

PROTACFSP1 degrader 1是一种针对FSP1的高效选择性PROTAC降解剂。它能够显著诱导细胞内脂质过氧化物的积累，并与GPX4抑制剂协同促进铁死亡 (ferroptosis)。此外，PROTACFSP1 degrader 1可上调铁死亡相关蛋白mRNA的表达，包括GPX4、FTH1、ACSL4、TfR1和FSP1。该化合物可用于三阴性乳腺癌研究。(

icFSP1是一种线粒体相关凋亡诱导因子调节剂，具有抗肿瘤活性，可用于研究和治疗肿瘤疾病。

icFSP1是一种抑制剂，针对的是铁死亡抑制蛋白1（FSP1）。在2.5 µM的浓度下使用时，能够引发FSP1在细胞中的凝聚和相分离，但在无细胞测试中并不抑制FSP1的酶活性（IC50 = > 30 µM）。icFSP1以浓度依赖的方式诱导HT-1080纤维肉瘤细胞的铁死亡。在体内，icFSP1（50 mg/kg）通过使用人类过表达FSP1，Gpx4-/-Fsp1-/-的B16/F10细胞，在B16/F10鼠黑色素瘤模型中减少肿瘤体积和重量。

viFSP1为跨物种的FSP1抑制剂，能诱发FSP1依赖的细胞铁死亡(ferroptosis)。该化合物通过靶向FSP1上的高度保守的NAD(P)H结合口袋，直接作用于FSP1，从而抑制其活性。此外，viFSP1还能促进脂质过氧化，显示出潜在的抗癌效果。