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抑制剂&激动剂
8
抗体抑制剂
1
标准品
1
Rhosin hydrochloride
T16745
1281870-42-5
Rhosin hydrochloride 是一种特异性 RhoA 亚家族Rho GTPases 抑制剂,抑制 RhoA-GEF 相互作用。Rhosin hydrochloride可显著诱导细胞凋亡,不影响细胞周期进程。[1]
Apoptosis
Ras
Rho
¥ 1210
现货
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NS309
T4612
18711-16-5
NS309 是选择性钙依赖性钾离子通道 SK/IK 的激活剂,在 BK 通道上没有激活作用。
EGFR
Potassium Channel
¥ 186
现货
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Phenytoin
苯妥英, Diphenylhydantoin, 5,5-Diphenylhydantoin
T0939
57-41-0
Phenytoin (5,5-Diphenylhydantoin) 是一种有效的电压门控钠离子通道阻滞剂,可减少小鼠乳腺肿瘤的生长和转移,具有抗癫痫活性。
Sodium Channel
Virus Protease
¥ 117
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Cx43 HC-IN-1
T214921
1840896-10-7
Cx43 HC-IN-1 (Compound D4) 是一种选择性且口服有效的连接蛋白半通道抑制剂,专门作用于 Cx43 HC。该化合物有效抑制去神经支配的骨骼肌肌纤维中 Cx43/Cx45 介导的半通道活性,并显著提高再支配率。通过抑制脑中胶质细胞的半通道,Cx43 HC-IN-1 减轻神经炎症和神经元过度兴奋,从而缓解小鼠癫痫。Cx43 HC-IN-1 可用于癫痫和肌肉疾病的研究。
Gap Junction Protein
待询
10-14周
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RL648_81
T28544
1919050-87-5
RL648_81 是 KCNQ2/3 通道的选择性激活剂 (EC50 = 190 nM)。 RL648_81 可用于神经元过度兴奋性神经系统疾病的研究。
Potassium Channel
¥ 153
现货
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Olodanrigan
PD-126055, EMA401
T4431
1316755-16-4
Olodanrigan (EMA401) 是具有口服活性、高选择性及外周受限的血管紧张素 Ⅱ 类型 2 受体(AT2R)拮抗剂。它的缓解疼痛的机制可能是:抑制增强的 AngII/AT2R 诱导的 p38 和 p42/p44 MAPK 激活,进而阻碍 DRG 神经元的过度兴奋性及 DRG 神经元的萌发。它可用于研究神经性疼痛。
RAAS
¥ 163
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Anti-ASIC1 Antibody
抗ASIC1抗体
T9901A-1268
Anti-ASIC1 Antibody 是一种人源化单克隆抗体,通过特异性结合酸敏感离子通道 1 (ASIC1) 的胞外结构域,阻断其介导的阳离子电流(主要为钠离子),有效降低组织酸化诱导的神经元过度兴奋和酸毒性损伤,是研究慢性疼痛、缺血性卒中及神经退行性疾病的重要药理学工具。
Others
¥ 2400
待询
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Phenytoin (Standard)
苯妥英 (标准品), 5,5-Diphenylhydantoin (Standard)
TMSM-1901
57-41-0
Phenytoin (Standard) 是 Phenytoin 的标准品,适用于定量分析、质量控制及生化实验等相关研究。Phenytoin (5,5-Diphenylhydantoin) 是一种有效的电压门控钠离子通道阻滞剂,可减少小鼠乳腺肿瘤的生长和转移,具有抗癫痫活性。
Sodium Channel
Virus Protease
¥ 148
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