唇形科

Baicalin (Baicalein 7-O-β-D-glucuronide) 是一种从黄芩中分离出来的脯氨酰内肽酶抑制剂，具有抗炎、抗氧化、抗肿瘤、抗病毒活性。Baicalin 可用于炎症、神经退行性疾病、肿瘤、代谢综合征研究。

Ponicidin (Rubescensine B) 是来源于冬凌草的一种二萜，具有免疫调节、抗炎、抗病毒和抗癌作用。它可诱导胃癌细胞凋亡，降低 JAK2 和 STAT3 的磷酸化水平。

Salvianolic acid E 是一种从丹参 Salvia miltiorrhiza 中分离出来的水溶性成分。

Eriocalyxin B 是从中草药枇杷素中分离得到的一种二萜类天然产物，可诱导细胞凋亡，具有抗癌和抗炎作用。

Lasiodin (Lasiokaurin) 是一种来自植物香茶菜的二帖化合物，可抑制 NPC 细胞增殖。 Lasiodin 具有抗氧化、抗肿瘤活性和抗菌活性，可诱导细胞周期组长和凋亡，诱导细胞迁移和侵袭，可用于研究鼻咽癌

Salvianolic acid C 属于天然产物，是一种细胞色素 P4502C8(CYP2C8) 和细胞色素 P4502J2(CYP2J2) 的抑制剂 (Ki=4.82/5.75 μM)，具有非竞争性。Salvianolic Acid C 具有抗新冠病毒活性。

Mosloflavone 从Scutellaria baicalensis Georgi 中分离出的类黄酮，具有抗EV71活性。它可抑制铜绿假单胞菌的毒力和生物膜形成，有作为杀菌剂的潜力。它在病毒感染的初始阶段抑制 VP2 病毒复制和蛋白质表达，并抑制病毒 VP2 衣壳蛋白合成。

Skullcapflavone II 是从黄芩中提取的黄酮，具有抗炎作用。它对 M. aurum 和 M. bovisBCG 具有较强的抗菌活性。它还调节破骨细胞的分化、存活和功能。

Salvianolic acid A (Dan Phenolic Acid A) 属于天然产物，是一种基质金属钛酶 9 (MMP-9) 的抑制剂。Salvianolic acid A 具有抗氧化和抗炎活性，可以保护血脑屏障。

Baicalein (5,6,7-Trihydroxyflavone) 属于黄酮类天然产物，是一种黄嘌呤氧化酶抑制剂，一种 CYP2C9 的抑制剂，也是一种脯氨酰内肽酶抑制剂。Baicalein 具有抗肿瘤、抗炎、抗菌等活性。

6-Hydroxyluteolin 7-glucoside 来源于 Tanacetum parthenium 和 T. vulgare，具有抗炎作用。

Viscidulin III (Ganhuangenin) 存在于黄芩中，可作为α-葡萄糖苷酶抑制剂。

Glaucocalyxin B 是从碎米桠中分离出来的二萜类天然产物，可降低 HL-60 细胞的生长，IC50为 5.86 μM，具有抗癌和抗肿瘤活性。

Carnosic acid 抑制细胞增殖，有抗菌、抗炎和抗氧化应激作用。

Carnosol 是 Nrf2激活剂，增加 Nrf2 的水平以及能促进血红素氧合酶 1（HMOX1） 表达。它是核糖体 S6激酶(RSK2)抑制剂，可用于胃癌相关研究，IC50值约为 5.5 μM。

Costunolide (Costus lactone) 是一种天然的倍半萜内酯，具有抗氧化、抗炎、抗过敏、骨重塑、神经保护、促进毛发生长、抗癌和抗糖尿病的特性，可诱导乳腺癌细胞周期阻滞和凋亡。

9'''-MethyllithosperMate B 是一种从 Cynoglossum columnaeTen 中获得的一种天然提取物。

(+)-Aromadendrene 是一种天然产物，对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌具有显着的抗菌活性。

Oridonin (NSC-250682) 是从Rabdosia rubescens 中得到的二萜，是一种AKT 抑制剂，对 AKT1 和 AKT2 的IC50值分别为 8.4 和 8.9 μM，具有抗菌、抗炎、抗肿瘤等功效。

Rosmarinic acid (Labiatenic acid) 广泛存在植物中，具有抗氧化、抗炎和抗菌活性。它抑制 MAO-A，MAO-B 和 COMT，IC50分别为 50.1，184.6 和 26.7 μM。

Rosmanol 能够显著抑制脂多糖诱导的 INOS、COX-2 的表达，抑制低密度脂蛋白的氧化，并具有抗炎作用。

Tanshinone I (Tanshinone A) 是IIA 型人重组sPLA2(IC50=11 μM)和兔重组cPLA2(IC50=82 μM)抑制剂。

Scutellarin (Scutellarein-7-glucuronide) 是从黄芩中分离到的天然黄酮类物质，具有抗氧化、抗炎、抗血栓、神经保护与心脑血管保护活性。Scutellarin 具有抗 HIV-1IIIB，HIV-1（74V） 和 HIV-1KM018 的活性。Scutellarin 可抑制 RANKL 介导的 MAPK/NF-κB 通路（IC₅₀=10 μM）、激活 Nrf2/HO-1 抗氧化通路（EC₅₀=5 μM）。Scutellarin 可用于天然药物开发与心脑血管疾病基础研究。

Casticin (Vitexicarpin) 是从蔓荆子中得到的一种甲氧基黄酮，可抑制STAT3的活化，具有抗有丝分裂和抗炎活性。