impdh

IMPDH2-IN-2 是一种肌苷 5'-单磷酸脱氢酶 (IMPDH) 抑制剂，具有抗菌活性和潜在的抗结核活性，可用于研究炎症和免疫功能异常。

6-Mercaptopurine (6-MP) 是一种具有免疫抑制特性的抗代谢物抗肿瘤剂。它通过抑制嘌呤代谢来干扰核酸合成，通常与其他药物联合用于白血病的治疗或缓解维持计划。

RS 61443 (Mycophenolate mofetil) 是一种免疫抑制剂，一种非竞争性、选择性和可逆的肌苷一磷酸脱氢酶 (IMPDH) 抑制剂。

Citric acid trilithium salt tetrahydrate (Lithium citrate tribasic tetrahydrate) 是一种用于治疗精神疾病的药物。它也是一种医药和建筑材料, 可用于氨基酸定量分析时的梯度洗脱。

Mizoribine (NSC-289637) 是一种免疫抑制剂，抑制HCVRNA 复制，有抗 HCV 活性，IC50约为 100 μM。它抑制SARS-CoV 复制，对 SARS-CoV Frankfurt-1 和 SARS-CoV HKU39849 的 IC50分别为 3.5 μg/mL 和 16 μg/mL。

Mycophenolic acid (Mycophenolate) 是一种有效的非竞争性肌苷单磷酸脱氢酶 (IMPDH) 抑制剂，EC50为 0.24 µM。它对多种 RNA 病毒具有抗病毒作用。它也是一种免疫抑制剂，具有抗血管生成和抗肿瘤作用。

Mycophenolate Mofetil (TM-MMF) 是 Mycophenolic acid 的吗啉乙酯前药。它通过抑制肌苷一磷酸脱氢酶抑制从头嘌呤合成，显示出选择性淋巴细胞抗增殖作用。

Merimepodib (VX-497) 是一种新型非竞争性肌苷一磷酸脱氢酶抑制剂，具有广谱抗病毒活性。

IMPDH-IN-1 (compound 44) 作为一种细菌的肌苷 5'-单磷酸脱氢酶 (IMPDH) 抑制剂，能特异性地与 IMPDH 的催化域结合。此化合物对铜绿假单胞菌、金黄色葡萄球菌及大肠杆菌的 IMPDH 表现出高效的抑制作用。

IMPDHII/HDAC1-IN-1（Compound C12）是一种能够口服的双靶点抑制剂，针对IMPDHII和HDAC1的IC50值分别为84.69 nM和81.75 nM。它在K-562细胞中表现出抗增殖活性，IC50为305.31 nM。通过同时靶向IMPDHII和HDAC1，IMPDHII/HDAC1-IN-1展现了协同抗肿瘤作用，包括抑制肿瘤细胞增殖并诱导细胞凋亡(apoptosis)。此外，IMPDHII/HDAC1-IN-1可用于研究慢性髓性白血病(CML)等癌症。

IMPDH2-IN-4 (compound 2d) 作为Mycophenolic acid 类似物，是一款针对IMPDH2的选择性抑制剂，其Ki值达1.8 μM。该化合物对于骨肉瘤癌细胞系展示了显著的细胞毒作用，并与VEGFR-2、CDK2 及 IMPDH 都有较高的亲和性。

AVN-944 (VX-944) 是一种选择性的、非竞争性 IMPDH 抑制剂，对IMPDH1和IMPDH2的Ki=为6-10nM。

Tiazofurin (NSC-286193) 是一种合成的核苷类似物，显示出抗肿瘤活性。 它在细胞内合成为 tiazole-4-carboxamide adenine dinucleotide (TAD)，TAD 可有效抑制 IMP 脱氢酶。

Ribavirin (Tribavirin) 是一种合成的呋喃核苷类似物，一种抗病毒剂。Ribavirin 具有抗丙型肝炎病毒和其他 RNA 病毒的活性。

Xanthosine 5'-monophosphate 由IMP通过肌苷-5'-单磷酸酯脱氢酶 (IMPDH) 催化生成。

VX-148是一种新型、非竞争性的IMPDH抑制剂，对IMPDH II型酶具有6 nM的K(i)值。在抑制原发性人类淋巴细胞（IC(50)值约为80 nM）的增殖方面，VX-148比麦考酚酸和VX-497略为有效。外源性鸟苷的存在可以缓解VX-148的抑制活性。VX-148不抑制如成纤维细胞等非淋巴细胞类型的增殖，显示出对IMPDH活性的选择性抑制。VX-148在大鼠和小鼠中具有口服生物利用度；口服VX-148以剂量依赖性抑制小鼠的初级抗体反应，ED(50)值为38 mg/kg b.i.d。在小鼠中，VX-148以100 mg/kg b.i.d.的剂量显著延长皮肤移植的存活时间。

substrate of IMP dehydrogenase (IMPDH)

DDD00079282 is an inhibitor of IMPDH.

Q151 is an IMPDH inhibitor. It also is a potential antituberculosis agent.

T-705RMP, the phosphorylated metabolite derived from T-705, demonstrates a limited inhibitory impact on the host cells' IMP dehydrogenase (IMPDH) activities, with an IC 50 value of 601 μM.

Inosinic acid (IMP) 是内源性代谢产物。

Mycophenolic acid sodium is a potent uncompetitive inhibitor of inosine monophosphate dehydrogenase (IMPDH), exhibiting an EC50 of 0.24 μM. It has broad antiviral activity against RNA viruses, including influenza. Additionally, mycophenolic acid sodium possesses immunosuppressive properties and exerts antiangiogenic and antitumor effects [1][2].

BMS-566419 是基于吖啶酮的肌苷 5'-一磷酸脱氢酶 (IMPDH) 抑制剂。其中肌苷一磷酸脱氢酶 (IMPDH) 是一种鸟苷核苷酸从头合成的关键酶。BMS-566419 在临床上具有研究移植排斥的实用性。

T-705RMP (ammonium) 为 T-705RMP 铵盐状态，其对宿主细胞的 IMP 脱氢酶 (IMPDH) 活性具有较弱的抑制效果。