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Ceftobiprole medocaril (BAL5788) 是 Ceftobiprole 的前药。Ceftobiprole 是一种广谱的头孢菌素，对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌具有活性。

Mupirocin calcium hydrate 是从Pseudomonas fluorescens 中分离得到的，一种有口服活性的抗生素。它可逆地抑制异亮氨酸转移RNA，并抑制细菌蛋白和RNA 的合成起到抗菌作用。

Mupirocin (BRL-4910A) 是从Pseudomonas fluorescens 中分离得到的一种有口服活性的抗生素。它可逆地抑制异亮氨酸转移RNA，并抑制细菌蛋白和RNA 的合成起抗菌作用。

Dalbavancin (BI-397) HCl 是一种半合成的脂糖肽抗生素，对革兰氏阳性细菌有杀菌活性。Dalbavancin 抑制金黄色葡萄球菌和炭疽芽孢杆菌的 MIC90分别为 0.06 μg mL 和 0.25 μg mL。

MAC-545496 是一种抗毒剂，可逆转耐甲氧西林的菌株中的 β-内酰胺耐药性。它是糖肽抗性相关蛋白 R 的纳摩尔抑制剂，对全长 GraR 蛋白具有很强的结合亲和力。

Neogambogic acid 是藤黄的有效成分，可诱导细胞凋亡并具有抗癌作用。它有效抑制耐甲氧西林的金黄色葡萄球菌。

PK150 是一种 Sorafenib 类似物，具有抗菌活性。它抑制甲氧西林敏感金黄色葡萄球菌，耐甲氧西林金黄色葡萄球菌，万古霉素中介金黄色葡萄球菌的 MIC 分别为 0.3，0.3-1，0.3 µM。

Sanguisorbigenin (Tomentosolic acid) 抑制耐甲氧西林金黄色葡萄球菌，是一种天然抗菌剂。

Ceftobiprole (Ro 63-9141) 是一种β-内酰胺类抗菌剂，通过与 PBP 结合，抑制细菌细胞壁的转肽化和形成，导致细胞裂解和死亡，从而显示出有效的杀菌活性，对甲氧西林耐受的金黄色葡萄球菌的MIC90值为 2 μg mL。

Ceftaroline fosamil (TAK-599) 是一种头孢菌素衍生物，是抗甲氧西林金黄色葡萄球菌 (MRSA) T-91825 的 N-膦酰基前药，可研究 MRSA 感染。

Anti-MRSA agent 15 (Compound 9o10) 显示出抑制耐甲氧西林Staphylococcus aureus (MRSA) 的能力,其最小抑菌浓度(MIC)为0.0625 μg mL.此化合物具备低溶血性及低细胞毒性特点.在小鼠模型中,Anti-MRSA agent 15 也展现了其抗感染的效果.

Anti-MRSA agent 1 是 MRSA 抑制剂，其 MIC 值为 0.5 μg mL，能够有效的缓解 MRSA 抵抗作用。

Anti-MRSA agent 4 (compound 7a) 为针对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 (MRSA) 的革兰氏阳性菌强效选择性生长抑制剂，具有MIC≤ 0.26 µM的显著效力。此外，该化合物在HEK293细胞中未显示细胞毒性和溶血活性。

Anti-MRSA agent 2 (compound 14) 能够较好的抑制耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 (MRSA) (MIC: 0.098 μg ml)，对正常细胞的毒性相对较低。Anti-MRSA agent 2 能够较强的破坏细菌膜，并具有较好的与细菌基因组DNA 结合的能力。

Anti-MRSA agent 3 能够明显的抑制耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 (MRSA) 的活性 (MIC: 0.098 μg ml)，并且对正常细胞毒性较低。Anti-MRSA agent 3 对细菌基因组 DNA 具有较高的结合亲和力，对细菌细胞壁和细胞膜具有较强的破坏能力。

Anti-MRSA agent 7 (Compound 12)作为一种抗菌剂，具有针对S. aureus DNA gyrase、E. coli DNA gyrase、S. aureus topo IV和E. coli topo IV的显著抑制效果，其IC50值分别为0.185 μM、0.365 μM、0.341 μM和0.059 μM。

Anti-MRSA agent 21 (Compound 27) 对 MRSA 展现抗菌活性，MIC 值为 1 μM。Anti-MRSA agent 21 通过破坏细菌细胞膜并增加活性氧发挥作用。

Anti-MRSA agent 20 (Compound a4) 作为一种高效的抗MRSA化合物，其最小抑菌浓度（MIC）低至< 0.03125 μg mL。该化合物通过与核糖体肽基转移酶中心结合来抑制MRSA的毒素合成与细菌分裂，从而有效地阻断细菌生存。在动物实验中，Anti-MRSA agent 20 能显著降低感染小鼠肺部的MRSA载量及减缓肺部损伤，其半数有效剂量（ED50）为6.48 mg kg。

Anti-MRSA agent 是一种 MRSA 的有效拮抗剂 (MIC50: 0.38 μg mL)，hERG 活性较低 (IC50: 40 μM)。Anti-MRSA agent 对哺乳动物细胞的毒性也很低，几乎不可能获得细菌的耐药性。

Anti-MRSA agent 24 (compound 6K) 是一种针对金黄色葡萄球菌 (MRSA) 的抗菌剂，特别对耐青霉素的菌株有显著抑制作用。

Anti-MRSA agent 18 (E17)，MRSA和S. aureus的MIC值分别是4 μg mL与2 μg mL，它抑制MRSA的机制主要是与细菌细胞膜中的磷脂酰甘油和心磷脂发生相互作用。这种作用引起细胞膜的通透性及极化状态发生改变，导致细胞内的ROS水平升高，以及DNA与蛋白质的渗漏，从而促进细菌的快速死亡。

Anti-MRSA agent 19（Compound 1）是一种有效抗金黄色葡萄球菌的抗生素。该化合物对40种CDC分离出的细菌株显示出活性（中位 MIC=4 μg mL），这些细菌株具有不同种类并携带多种耐药性因子，如万古霉素、氨基糖苷类 四环素及恶唑烷酮。

Anti-MRSA agent 6 (compound 3q6) 是一种有效的抗耐甲氧西林金黄色酿脓葡萄球菌(anti-MRSA)剂，对 MCF-7、A549 细胞具有低细胞毒性。

Anti-MRSA agent 12 (Compound SM-5) 作为一种抗生素，对 MRSA（甲氧西林耐受S. aureus）、Staphylococcus aureus 以及 S. epidermidis 展示出了抑菌活性，其最小抑菌浓度（MIC）分别为7.81, 7.81 和 62.5 μM。此外，该化合物能够有效阻止生物膜的形成，从而抑制MRSA的发展。