mrsa

Mupirocin calcium hydrate 是从Pseudomonas fluorescens 中分离得到的，一种有口服活性的抗生素。它可逆地抑制异亮氨酸转移RNA，并抑制细菌蛋白和RNA 的合成起到抗菌作用。

Ceftobiprole medocaril (BAL5788) 是 Ceftobiprole 的前药。Ceftobiprole 是一种广谱的头孢菌素，对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌具有活性。

Neogambogic acid 是藤黄的有效成分，可诱导细胞凋亡并具有抗癌作用。它有效抑制耐甲氧西林的金黄色葡萄球菌。

Ceftaroline fosamil (TAK-599) 是一种头孢菌素衍生物，是抗甲氧西林金黄色葡萄球菌 (MRSA) T-91825 的 N-膦酰基前药，可研究 MRSA 感染。

PK150 是一种 Sorafenib 类似物，具有抗菌活性。它抑制甲氧西林敏感金黄色葡萄球菌，耐甲氧西林金黄色葡萄球菌，万古霉素中介金黄色葡萄球菌的 MIC 分别为 0.3，0.3-1，0.3 µM。

Mupirocin (BRL-4910A) 是从Pseudomonas fluorescens 中分离得到的一种有口服活性的抗生素。它可逆地抑制异亮氨酸转移RNA，并抑制细菌蛋白和RNA 的合成起抗菌作用。

MAC-545496 是一种抗毒剂，可逆转耐甲氧西林的菌株中的 β-内酰胺耐药性。它是糖肽抗性相关蛋白 R 的纳摩尔抑制剂，对全长 GraR 蛋白具有很强的结合亲和力。

Sanguisorbigenin (Tomentosolic acid) 抑制耐甲氧西林金黄色葡萄球菌，是一种天然抗菌剂。

Ceftobiprole (Ro 63-9141) 是一种β-内酰胺类抗菌剂，通过与 PBP 结合，抑制细菌细胞壁的转肽化和形成，导致细胞裂解和死亡，从而显示出有效的杀菌活性，对甲氧西林耐受的金黄色葡萄球菌的MIC90值为 2 μg mL。

Anti-MRSA agent 18 (E17)，MRSA和S. aureus的MIC值分别是4 μg mL与2 μg mL，它抑制MRSA的机制主要是与细菌细胞膜中的磷脂酰甘油和心磷脂发生相互作用。这种作用引起细胞膜的通透性及极化状态发生改变，导致细胞内的ROS水平升高，以及DNA与蛋白质的渗漏，从而促进细菌的快速死亡。

Anti-MRSA agent 17 (8) 作为S. aureus (MRSA)BPL (SaBPL)的有效抑制剂，呈现出10.3 nM的 Ki 值。

Anti-MRSA agent 19（Compound 1）是一种有效抗金黄色葡萄球菌的抗生素。该化合物对40种CDC分离出的细菌株显示出活性（中位 MIC=4 μg mL），这些细菌株具有不同种类并携带多种耐药性因子，如万古霉素、氨基糖苷类 四环素及恶唑烷酮。

Anti-MRSA agent 20 (Compound a4) 作为一种高效的抗MRSA化合物，其最小抑菌浓度（MIC）低至< 0.03125 μg mL。该化合物通过与核糖体肽基转移酶中心结合来抑制MRSA的毒素合成与细菌分裂，从而有效地阻断细菌生存。在动物实验中，Anti-MRSA agent 20 能显著降低感染小鼠肺部的MRSA载量及减缓肺部损伤，其半数有效剂量（ED50）为6.48 mg kg。

Anti-MRSA agent 21 (Compound 27) 对 MRSA 展现抗菌活性，MIC 值为 1 μM。Anti-MRSA agent 21 通过破坏细菌细胞膜并增加活性氧发挥作用。

MRSA antibiotic 2 属于抗生素，对多种革兰氏阳性细菌具有活性，包括 B. subtilis、S. aureus 和耐甲氧西林的 S. aureus。

Anti-MRSA agent 23 (compound 11) 是有效的抗耐甲氧西林金黄色葡萄球菌剂，具有抗菌和抗生物膜活性。该化合物通过减少细菌负荷、减轻炎症和促进血管生成，促进 MRSA 感染皮肤伤口的重建和愈合。

Anti-MRSA agent 22 (Compound 5a) 是一种有效的抗MRSA抗菌剂，其MIC值为6 µg mL，并对FabI表现出较高的结合亲和力（-11.19）。

Anti-MRSA agent 24 (compound 6K) 是一种针对金黄色葡萄球菌 (MRSA) 的抗菌剂，特别对耐青霉素的菌株有显著抑制作用。

Anti-MRSA agent 25 (Compound 10c) 是一种对抗耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 (MRSA) 的抗菌剂，MIC为 0.25 μg/mL。其通过抑制生物膜形成、破坏细胞壁（与肽聚糖和脂磷壁酸相互作用）、改变细胞膜（导致去极化、增加通透性、损害完整性）、降低代谢活性、干扰细胞氧化还原稳态及结合DNA的机制来发挥作用。Anti-MRSA agent 25 在抗感染研究中具有应用潜力。

MRSA/VRE-IN-1 (Compound 3e) 是一种抑制剂，专门针对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 (MRSA) 和耐万古霉素肠球菌 (VRE)。该化合物对VRE的MIC/MBC值分别为3.6/7.3 µM，对MRSA的MIC/MBC值为7.3/14.6 µM。MRSA/VRE-IN-1 可用于抗感染领域的研究。

Anti-MRSA agent 27 (compound 4a) 是一种强效抗耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 (MRSA) 的化合物，MIC值为 0.0975 μmol/L。此化合物能够破坏 MRSA 生物膜，并抑制溶血毒素的生成。

Anti-MRSA agent 26 (compound 21) 是一种抗生素，作为MRSA的强效抑制剂，对MSSA的MIC为<0.015 μg/mL，针对MSSA、MRSE和VRE的MIC范围为0.015-0.06 μg/mL。在小鼠金黄色葡萄球菌皮肤感染模型中，Anti-MRSA agent 26 显示出显著的感染清除效果。这种7-脱氮嘌呤吡啶具有用于局部多重耐药革兰氏阳性菌感染的潜力。

Anti-MRSA agent 6 (compound 3q6) 是一种有效的抗耐甲氧西林金黄色酿脓葡萄球菌(anti-MRSA)剂，对 MCF-7、A549 细胞具有低细胞毒性。

Anti-MRSA agent 2 (compound 14) 能够较好的抑制耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 (MRSA) (MIC: 0.098 μg ml)，对正常细胞的毒性相对较低。Anti-MRSA agent 2 能够较强的破坏细菌膜，并具有较好的与细菌基因组DNA 结合的能力。