购物车
  • 全部删除
  • TargetMol
    您的购物车当前为空
筛选
已筛选:全部清除
TargetMol | Tags 通过 靶点 筛选
  • Phospholipase
    (10)
  • Apoptosis
    (1)
  • Autophagy
    (1)
  • Dopamine Receptor
    (1)
TargetMol | Tags 通过 货期 筛选
  • 现货
    (6)
  • 5日内发货
    (5)
  • 20日内发货
    (1)
  • 35日内发货
    (1)
抑制剂&激动剂
细分筛选
搜索结果
TargetMol产品目录中 "pld1"的结果
筛选
搜索结果
TargetMol产品目录中 "

pld1

"的结果
  • 抑制剂&激动剂
    12
    TargetMol | Inhibitors_Agonists
  • 重组蛋白
    1
    TargetMol | Recombinant_Protein
  • 检测抗体
    5
    TargetMol | Antibody_Products
  • VU0359595
    VU0359595-1, ML-270, CID-53361951
    T217771246303-14-9In house
    VU0359595 (ML-270)是一种选择性磷脂酶 D1 (PLD1) 抑制剂,IC50 值为 3.7 nM。VU0359595 对 PLD1 的选择性比 PLD2 (IC50=6.4 μM) 高 1700 倍以上。VU0359595 可用于癌症、糖尿病、神经退行性疾病和炎性疾病等疾病研究。
    • ¥ 593
    In stock
    规格
    数量
  • Halopemide
    卤培米特
    T1546159831-65-1In house
    Halopemide 是一种有效的 PLD 抑制剂(对人 PLD1PLD2 的 IC50 = 220 和 310 nM)。 Halopemid 是多巴胺受体的拮抗剂。Halopemid 可用于精神药物研究。
    • ¥ 297
    In stock
    规格
    数量
  • VU0155069
    CAY10593
    T172391130067-06-9
    VU0155069 在 transwell 试验中强烈抑制几种癌细胞系的侵袭性迁移。 VU0155069 是一种选择性磷脂酶 D1 抑制剂(体外 IC50:46 nM)。
    • ¥ 266
    In stock
    规格
    数量
    TargetMol | Inhibitor Sale
  • Desketoraloxifene
    T9001216570-81-9
    Desketoraloxifene 是一种选择性雌激素受体调节剂,可抑制哺乳动物 PLDPLD1PLD2)。
    • ¥ 7917
    6-8周
    规格
    数量
  • ML299
    VU0463568, ML-299
    T89681426916-00-8In house
    ML299 (VU0463568) 是一种有效的 DHCR7 抑制剂。 DHCR7 是胆固醇生物合成中的一种酶。 是一种磷脂酶 D1和磷脂酶 D2的选择性变构调节剂和双重抑制剂 (IC50值分别为 6 和 12 nM),能够抑制 U87-MG 胶质母细胞瘤细胞的侵袭性迁移。
    • 待估
    35日内发货
    规格
    数量
  • FIPI
    5-Fluoro-2-indolyl deschlorohalopemide
    T3580939055-18-2
    FIPI (5-Fluoro-2-indolyl deschlorohalopemide) 是 halopemide 的衍生物,抑制PLD1PLD2,IC50值分别为 25 nM 和 20 nM。它防止 PLD 调节 F-肌动蛋白细胞骨架重组、细胞扩散和趋化性。
    • ¥ 282
    In stock
    规格
    数量
  • a3373
    T832262324948-66-3
    A3373 是新型 PLD1PLD2 抑制剂,对 PLD1 的 IC50 为 325 nM ,对 PLD2 的 IC50 为 15.15 µM,能够有效抑制 LPS 诱导的免疫反应,并在自身免疫性关节炎、骨脱矿及破骨细胞生成等方面发挥关键作用。
    • 待询
    规格
    数量
  • vu0155069 hydrochloride
    CAY10593 hydrochloride
    T848791781834-89-6
    VU0155069 hydrochloride (CAY10593 hydrochloride) 为一种高效选择性磷脂酶 D (PLD) 抑制剂,对PLD1PLD2展示出不同的抑制活性,IC50值分别为46 nM和933 nM。此外,VU0155069 hydrochloride 能够抑制人类及小鼠乳腺癌细胞系的迁移。
    • 待询
    8-10周
    规格
    数量
  • VU 0364739 hydrochloride
    VU 0364739 HCl
    T235121244640-48-9
    VU 0364739 hydrochloride (VU 0364739 HCl) 是一种具有选择性和高效性的磷脂酶 D2 (PLD2) 抑制剂,对 PLD2 和 PLD1 的 IC50 分别为 20 和 1500 nM。VU 0364739 hydrochloride 具有潜在的抗癌活性,诱导细胞凋亡,可用于研究癌症和代谢相关疾病。
    • ¥ 1530
    In stock
    规格
    数量
  • CHS-111
    CHS 111
    T27013886755-63-1
    CHS-111 is a benzyl indazole compound. CHS-111 inhibits superoxide anion (O(2)(-)) generation. CHS-111 reduces the fMLP-stimulated PLD activity (IC(50) 3.9±1.2μM). CHS-111 inhibits the interaction of PLD1 with ADP-ribosylation factor (Arf) 6 and Ras homol
    • ¥ 10600
    6-8周
    规格
    数量
  • VU0155056
    VU 0155056
    T714041130067-18-3
    VU0155056是一种双重PLD1 2抑制剂, 在体外实验中对PLD1的IC50=81 nM,对PLD2的IC50=240 nM, 在细胞实验中IC50<1 µM,能够抑制乳腺癌细胞侵袭。
    • ¥ 1980
    In stock
    规格
    数量
  • A4333
    T83225
    A4333为A3373的生物素化衍生物,具有抑制磷脂酶D1(PLD1)的功能,而对PLD2无显著抑制作用。A4333在肿瘤抑制活性中起着关键作用。
    • 待询
    规格
    数量
没有更多数据了