kanamycin

Kanamycin sulfate (Kanamycin monosulfate) 属于氨基糖苷类抗生素，通过与细菌 70S 核糖体亚基结合来干扰蛋白质合成。Kanamycin sulfate 具有抗菌活性，对革兰氏阳性菌和阴性菌及支原体都有抑制作用。

Kanamycin A (KanamycinA) 是一种氨基糖苷类抗生素，具有抗菌抗病毒活性，抑制细菌和病毒复制。

Amikacin hydrate (BAY 41-6551 hydrate) 是一种氨基糖苷类抗生素,具有杀菌作用，可用于研究耐药性结核分枝杆菌感染和革兰氏否定细菌感染，常用于临床中大肠杆菌引起的尿道感染。

Kanamycin (Kanamycin A) 是一种可口服的氨基糖苷类抗生素，具有抗菌活性，通过靶向细胞 RNA 以抑制细菌和病毒复制，可用于研究肺结核和肺炎。

Amikacin sulfate 是一种氨基糖苷类抗生素，也是卡那霉素的半合成类似物。它具有杀菌作用，直接作用于 30S 和 50S 细菌核糖体亚基，可抑制蛋白质合成。它抑制大多数革兰氏阴性细菌，还抑制易感诺卡氏菌和非结核分枝杆菌引起的感染。

Amikacin disulfate (BAY-416651 sulfate) 是氨基糖苷类抗生素，也是卡那霉素的半合成类似物。它具有杀菌作用，直接作用于 30S 和 50S 细菌核糖体亚基，可抑制蛋白质合成。它对大多数革兰氏阴性细菌都有效。它还抑制易感诺卡氏菌和非结核分枝杆菌引起的感染。

Poly (I:C):Kanamycin (1:1) 是一种 Poly (I:C) 与卡那霉素 (kanamycin) 以 1:1 比例混合得到的化合物。Poly (I:C) 为双链 RNA 的合成模拟物，充当 TLR3 受体的激动剂，而卡那霉素则能够增强 Poly (I:C) 的稳定性。

Poly(I:C):Kanamycin (1:1) sodium是一种复合物。Poly(I:C)是一种合成的双链RNA类似物和一种TLR3与RIG-I MDA5激动剂，能够增强免疫并促进癌细胞凋亡。Kanamycin是一种对革兰氏阴性和阳性细菌都有效的抗菌药物，能够结合70S核糖体亚基。

Bekanamycin (Kanamycin B) 是一种提取自 Streptomyces kanamyceticus 的氨基糖苷类抗生素，抑制一系列革兰氏阳性和阴性细菌。

Bekanamycin sulfate is an agent of bioactive chemicals.

n-Nonyl β-D-maltopyranoside 一种在生化反应中使用的试剂。

Kanamycin sulfate，一种广谱性抗生素，适用于治疗严重的葡萄球菌或革兰氏阴性杆菌感染，但具有一定的耳毒性。

Dibekacin is an antibiotic.

Kasugamycin hydrochloride (Kasumin) 是一种能结合 30s 和 70s 核糖体，但不能结合 50s 亚基的抗生素。它模拟 mRNA 核苷酸以破坏 tRNA 结合并抑制经典翻译起始。

5'-Guanylic acid disodium salt (GMP-5) 由鸟嘌呤，核糖和磷酸组成，是信使 RNA 中的一种核苷酸单体。 鸟苷衍生物参与细胞内信号转导，并已鉴定存在于端粒，核糖体 DNA，免疫球蛋白重链转换区和原癌基因的控制区中的重复基因组序列中。

Amikacin (Amikacina) 是半合成的卡那霉素类似物，对革兰氏阴性菌 (包括庆大霉素和妥布霉素耐药菌株) 具有广谱活性，有耳毒性和肾毒性。

KKL-40 是一种小分子抑制剂，专门针对反式转录过程，能够有效抑制甲氧西林敏感和耐药的金黄色葡萄球菌 (S. aureus)，以及包括耐万古霉素的屎肠球菌、枯草芽孢杆菌和化脓性链球菌在内的其他革兰氏阳性病原体。KKL-40 与人类抗菌肽 LL-37 协同作用可抑制金黄色葡萄球菌，但与达托霉素、卡那霉素或红霉素等其他抗生素之间没有协同效应。反式转录是一种极端的重新编码形式，KKL-40 能抑制该过程，同时对 HeLa 细胞无毒。

Dibekacin sulfate, an analog of KANAMYCIN, has antitubercular as well as broad-spectrum antimicrobial properties.

CAY10711 is a substituted diamine that produces rapid bactericidal activity against both Gram-positive and Gram-negative bacteria, including methicillin-resistant S. aureus (MRSA) and stationary-phase bacteria. It displays MIC99 values of 2.9, 11.5, 2.9, and 2.9 μM against S. aureus RN4220, P. aeruginosa PAO1, E. coli ANS1, and MRSA 10082B, respectively. CAY10711 reduces biofilm formation and promotes biofilm dispersal in P. aeruginosa. It is synergistic with kanamycin and has limited adverse effects against mammalian cells or C. elegans development, survival, or reproduction.

Paromomycin (Sulfate Salt) is an aminoglycoside that is active against Gram-negative and many Gram-positive bacteria as well as some protozoa and cestodes. Paromomycin in combination with sodium stibogluconate has proven to be effective in African and Indian VL (visceral leishmaniasis) and improves survival in African VL[3]. PS (Paromomycin Sulfate) is effective for elimination of B. coli without hematological side effects[4]. The activity of phosphoglucose isomerase was slightly inhibited by 10(-3) M paromomycin sulfate while those of hexokinase, phosphofructokinase and glucose-6-phosphate dehydrogenase were not inhibited[5]. In addition, with regard to correlation of endotoxemia with renal impairment, endogenous creatinine clearance and p-aminohippurate clearance were significantly improved (P less than 0.02) in those patients whose endotoxemia disappeared on paromomycin sulfate administration. Paromomycin sulfate seems to be effective in the prevention of endotoxemia and the associated renal impairment in cirrhosis in man[6]. Significantly higher frequencies of resistance to paromomycin, kanamycin, neomycin and tobramycin were observed in S. aureus isolates from PS (paromomycin supplemented) birds. Paromomycin supplementation resulted in resistance to aminoglycosides in bacteria of PS turkeys. Co-selection for resistance to other antimicrobial agents was observed in E. coli isolates[7].

BING是一种来源于日本稻田鱼(O. laptipes)的抗菌肽，由液泡蛋白质分选相关蛋白13D样(Vps13D)衍生而来。对包括耐甲氧西林的金黄色葡萄球菌(MRSA; MICs = 4-64 µg/ml)在内的各种革兰氏阴性和革兰氏阳性细菌都有活性。与氨苄西林、阿莫西林和新霉素共同使用时，对抗铜绿假单胞菌(P. aeruginosa)表现出协同效应，并能抑制大肠杆菌(E. coli)对卡那霉素和氨苄西林的抗药性发展。在体内，BING提高了被鳗弧菌(E. tarda)感染的O. laptipes的生存率。

Amikacin-d5 是 Amikacin 的氘代化合物。Amikacin 的 CAS 号为 37517-28-5。Amikacin 是半合成的卡那霉素类似物，对革兰氏阴性菌 (包括庆大霉素和妥布霉素耐药菌株) 具有广谱活性，有耳毒性和肾毒性。

Kanamycin (Kanamycin A) disulfate 一种在生化反应中使用的试剂。