mycobacteria

Kanamycin sulfate (Kanamycin monosulfate) 属于氨基糖苷类抗生素，通过与细菌 70S 核糖体亚基结合来干扰蛋白质合成。Kanamycin sulfate 具有抗菌活性，对革兰氏阳性菌和阴性菌及支原体都有抑制作用。

Isoniazid (Isonicotinic hydrazide) 是一种必须被细菌过氧化氢酶 KatG 激活的前药，具有抗菌活性。它对快速分裂的分枝杆菌具有杀菌作用。

Bromperidol (R-11333) 是一种苯丁酮衍生物，是一种强效长效精神安定药。它被用作治疗精神分裂症的抗精神病药。

Antimycobacterial agent-4 (4-nitro-N-[4-(2-pyridyl)thiazol-2-yl]benzamide) 对结核分枝杆菌具有抗菌活性。

Antimycobacterial agent-10 (compound 5) 是一种 DNA 旋转酶的抑制剂（IC50=96 nM，结核分枝杆菌旋转酶），并具有抗菌活性。

Antimycobacterial agent-1 (compound 33) demonstrates potent antimycobacterial activity against Mycobacterium tuberculosis H37Ra, with a minimal inhibitory concentration (MIC) value of 1 μg ml. Notably, antimycobacterial agent-1 exhibits low cytotoxicity in normal cells, as evidenced by an IC50 value of 143.2 μg ml in Vero cells [1].

Antimycobacterial agent-2 是有效的抗分枝杆菌剂，对结核分枝杆菌 (M.tb) H37Rv 的MIC99为 0.8 μM。Antimycobacterial agent-2 具有出细胞毒作用，能够作用于 CHO 细胞 (IC50: 48.1 μM)。

Antimycobacterial agent-3 是一种抗分枝杆菌 (antimycobacterial) 剂，细胞毒性较低。Antimycobacterial agent-3 能够有效作用于药敏的 MTB 菌株 H37Rv 和耐药的临床分离株 (MIC< 0.029-0.110 μM)。

Mycobacterial Zmp1-IN-1 是一种分枝杆菌锌金属蛋白酶-1(Zmp1)抑制剂。Mycobacterial Zmp1-IN-1 对 MtbH37Ra 具有剂量依赖性抑制的抗分枝杆菌活性。Mycobacterial Zmp1-IN-1 可用于结核病 (TB) 的研究。

Antimycobacterial agent-6 (compound 25) 是抗结核药物，针对野生型及氟喹诺酮耐药的结核分枝杆菌 (Mtb) 株有效。此化合物对 Mtb DprE1-C387S 突变具有抑制作用，其最小抑菌浓度（MIC90）对 H37Rv 和 MoxR 株均为 0.9 μM，对 DprE1-P116S 株为 0.5 μM。

Antimycobacterial agent-8 (Compound 49) 作为 DNA gyrase 的抑制剂,在抗菌领域显示出显著效果.其对 Mycobacterium tuberculosis 和 M. abscessus 的最小抑制浓度(MIC90)分别为2.5 μM 和 0.63 μM.此外,该化合物在小鼠体内显示出优秀的血浆蛋白结合性能.

Dapsone (Sulphadione) 是具有口服活性和血脑渗透通透性的磺酰类抗生素，具有抑菌、抗细菌和抗原虫活性。它有抗麻风活性，抑制麻风杆菌细胞提取物中叶酸的合成。它可研究皮肤病。

Calcimycin (A-23187) 是抗生素和二价阳离子离子载体。它抑制革兰氏阳性细菌和一些真菌生长，也抑制 ATP 酶的活性并解耦哺乳动物细胞的氧化磷酸化。它通过增加细胞内钙浓度诱导 Ca2+依赖性细胞死亡。

Sulfamoxole (Sulfamoxol) 是一种广谱化疗抗菌剂，可用于小儿感染的相关研究。

Skullcapflavone II 是从黄芩中提取的黄酮，具有抗炎作用。它对 M. aurum 和 M. bovisBCG 具有较强的抗菌活性。它还调节破骨细胞的分化、存活和功能。

Evocarpine 是从 Evodiae fructus 分离得到的一种喹诺酮类生物碱，有抗细菌活性。它可通过电压依赖性钙通道抑制 Ca2+内流。

Linaroside 在 6.25 microg mL(-1) 浓度下对结核分枝杆菌、菌株 H(37)Rv 的抗分枝杆菌活性表现出 30%的抑制作用。

Azadiradione (AZD) 是 HSF1的一种，是由印楝树中提取得到，具有一定生物活性的柠檬苦素。

Olorofim（F-901318）是一种新型的选择性抗真菌化合物，靶向霉菌中的嘧啶生物合成,对烟曲霉DHODH 具有抑制作用（IC50：44 nM），对人类DHODH 几乎没有抑制作用（>100 uM）。Olorofim 对青霉菌属、皮炎杆菌属、镰刀菌属等各种致病性丝状和二形真菌有很好的疗效。

Bedaquiline fumarate (TMC207) 是二芳基喹啉抗生素，作用于 ATP 合成酶，常用于结核杆菌感染的研究。

Ostruthin（Ostruthine）是一种具有抗菌活性的天然香豆素，能够有效抑制多种分枝杆菌的生长，最小抑菌浓度MIC= 3.4-107.4 μM。

DHFR-IN-22 (Compound 8) 是一种2,4-二氨基嘧啶类DHFR (Dihydrofolate Reductase)抑制剂，具有显著抑制分离的DHFR酶和主要的非结核分枝杆菌 (NTM) 种类（Mycobacterium avium和Mycobacterium abscessus）的活性。该化合物对M. abscessus的IC50为1.1 nM，MIC为1.5 μg mL，对M. avium的IC50为6.3 nM，MIC为0.1 μg mL，而对人源DHFR的IC50为2100 nM。DHFR-IN-22 有潜力用于探索抗NTM感染的新策略。

K13787 是一种乙酰羟酸合酶 (AHAS) 的抑制剂，具有抗菌特性。其对多种非结核分枝杆菌 (NTM) 以及克拉霉素 (CLR) 耐药菌株均有效。

Deoxypheganomycin D is a specific mycobacteria inhibitor.