potassium ion channel

GSK369796 Dihydrochloride (N-tert-butylisoquine) 是一种抗疟药，可抑制 hERG 钾离子通道复极化，IC50值为 7.5 μM。

Cholesterol myristate (Cholesteryl myristate) 是粗吻海龙中的一种类固醇，可与多种离子通道结合，例如nAChR、GABAA 受体和内向整流钾离子通道。

Yoda 1 是一种 Piezo1 通道的激动剂，可以激动人源和小鼠源的 Piezo1 (EC50=17.1 26.6 μM)。Yoda 1 也是一种甘氨酸转运蛋白2 (GlyT2) 的抑制剂。

Sodium dichloroacetate (DCA) 是一种肿瘤细胞线粒体中的代谢调节剂，一种丙酮酸脱氢酶激酶 (PDK) 抑制剂。Sodium dichloroacetate 具有抗肿瘤活性，可以降低肿瘤微环境中的乳酸，增加活性氧的产生并促进肿瘤细胞凋亡。

Dofetilide (UK 68789) 是一种具有口服活性、有效的且特异性的IKr 阻滞剂，作为 III 类抗心律失常药物。Dofetilide 可用于心血管疾病研究。

Ropivacaine hydrochloride monohydrate (LEA-103 HCl) 是钠通道阻断剂，通过可逆地抑制钠离子内流从而引起神经纤维脉冲传导阻滞。Ropivacaine HCl monohydrate 也是 K2P(双孔钾通道)TREK-1的抑制剂。在动物实验模型中，Ropivacaine HCl monohydrate 可用于神经性疼痛的缓解。

NS3623 是 hERG1 (KV11.1)钾通道激活剂，激活IKr 和Ito 电流，具有抗心律失常作用。NS3623也是 hERG1 通道抑制剂。

Gramicidin (Gramicidine) 是一种抗菌肽，Gramicidin 二聚体在细菌和动物细胞的细胞膜和细胞器中形成离子通道样孔，使得无机一价离子，如钾离子和钠离子可以通过扩散自由穿过这些孔，破坏了膜之间重要的离子梯度，从而通过各种作用杀死细胞。Gramicidin 对枯草芽孢杆菌和金黄色葡萄球菌等革兰氏阳性细菌有效，但对大肠杆菌等革兰氏阴性细菌效果不佳。

GLP-1 receptoragonist 15 (Example 4) 是一种GLP受体激动剂，EC50为0.74 nM，对hERG钾离子通道的IC50为10.1 μM，适用于糖尿病研究。

Ebio3 是一种具有选择性的钾离子通道抑制剂 (KCNQ2)，其 IC50 为 1.2 nM。Ebio3 通过其疏水性尾部结合至 KCNQ2 通道，诱导 S6 螺旋向内移动，从而关闭内门。对于 KCNQ2 的致病突变体（如 R75C 和 I238L），Ebio3 的抑制作用同样显著，能抑制这些突变体的外向电流超过 80%。Ebio3 有潜力应用于研究如癫痫等神经系统疾病。

(BrMT)2 is an activator of the Kv1.1 potassium ion channel.

Photoswitchable Kv channel blocker (IC50 values are 2 and 64 μM at 500 nm and 380 nm respectively). Switches conformation from cis to trans at 500 nm and trans to cis at 380 nm. Exhibits minimal activity at Nav1.2 and L-type Ca2+ channels. Stimulates action potential firing of hippocampal neurons in vitro at 500 nm and restores visual responsiveness in blind mice at 380 nm. Fortin et al (2008) Photochemical control of endogenous ion channels and cellular excitability. Nat.Methods 5 331 PMID:18311146 |Polosukhina et al (2012) Photochemical restoration of visual responses in blind mice. Neuron 75 271 PMID:22841312 |Banghart et al (2009) Photochromic blockers of voltage-gated potassium channels. Angew.Chem.Int.Ed. 48 9097 PMID:19882609

Ropivacaine mesylate 是一种高效的钠通道 (sodium channel) 阻断剂，通过可逆性抑制钠离子内流 (sodium ion influx)，引致神经纤维脉冲传导阻滞。此外，Ropivacaine 还能抑制 K2P(双孔钾通道)TREK-1，其在 COS-7 细胞膜上的 IC50 值为 402.7 μM。

DAD 是一种离子通道阻滞剂 (可阻断电压门控的钾离子通道)。DAD 也是一种对可见光作出响应的第三代光电开关。DAD 能够用于研究视觉功能。

DAD dichloride 是离子通道阻滞剂，能够阻断电压门控的钾离子通道 (potassium channels))。DAD dichloride 是一种对可见光作出响应的第三代光电开关。DAD dichloride 能够用于研究视觉功能。

Flufenamic acid-d4 is intended for use as an internal standard for the quantification of flufenamic acid by GC- or LC-MS. Flufenamic acid is a non-steroidal anti-inflammatory drug (NSAID) and COX inhibitor (IC50s = 3 and 9.3 µM for human COX-1 and COX-2, respectively). Flufenamic acid inhibits TNF-α-induced increases in COX-2 levels and NF-κB activation in HT-29 colon cancer cells in a concentration-dependent manner. It inhibits calcium influx induced by fMLP or A23187 in human polymorphonuclear leukocytes (PMN) with IC50 values of 29 and 14 µM, respectively. Flufenamic acid also activates various ion channels, including transient receptor potential canonical 6 (TRPC6) and the large-conductance calcium-activated potassium channel (KCa1.1). It also inhibits various ion channels, including TRPC3 and the cystic fibrosis transmembrane conductance regulator (CFTR). Flufenamic acid (20 mg kg) reduces increases in intestinal fluid secretion and intestinal barrier disruption in mice ......

κM-Conotoxin RIIIK为钾离子通道拮抗剂，能够阻断电压激活型钾离子通道。

CVN293 是一种选择性透过血脑屏障的钾离子 (K+) 通道 KCNK13 抑制剂，对 hKCNK13 和 mKCNK13 的 IC50 值分别为 41 nM 和 28 nM，有效抑制小胶质细胞中 NLRP3 炎症小体介导的促炎细胞因子 IL-1β 的产生。