gsk-lsd1

GSK-LSD1 dihydrochloride (GSK-LSD1 2HCl) 是一种特异性不可逆的 LSD1 抑制剂(IC50: 16 nM)。GSK-LSD1 dihydrochloride 对 LSD1 的选择性是其他密切相关的 FAD 利用酶（即 MAO-A、LSD2、MAO-B）的 1000 倍以上。

GSK-LSD1是一种具有选择性的 LSD1 抑制剂，具有潜在的抗癌活性，可在癌细胞中减弱 CTGF/CCN2、MMP13、LOXL4 和波形蛋白的表达。GSK-LSD1 可调节细胞周期，诱导细胞凋亡，可用于研究乳腺癌。

GSK 690 (Hydrochloride) 是一种可逆的赖氨酸特异性去甲基化酶1 (LSD1)抑制剂，Kd 值为 9 nM，IC50值为 37 nM。

GSK-690 是一种具有选择性和高效性的赖氨酸去甲基化酶1 (LSD 1) 抑制剂，可诱导急性髓系白血病 （AML） 中白血病干细胞的分化，可用于研究白血病。

GSK2879552 是一种选择性的、可口服的、不可逆的、基于机制的赖氨酸特异性去甲基化酶 1 (LSD1)/辅阻遏物灭活剂，具有潜在的抗肿瘤活性。

GSK2879552 2HCl (1401966-69-5(free base)) 是一种口服的、不可逆的赖氨酸特异性去甲基化酶 1 (LSD1) 抑制剂，具有潜在的抗肿瘤活性。