allergy

Diphenhydramine (Syntedril) 是第一代具有抗胆碱能作用的H1 受体拮抗剂，它能透过血脑屏障。

Tecastemizole (R 43512) 是 H1 受体的选择性拮抗剂，是阿司咪唑的主要代谢产物，具有抗炎作用。

Evatanepag (CP-533536 free acid) 是一种 EP2 受体选择性前列腺素 E2 (PGE2) 激动剂，可诱导局部骨形成，EC50 为 0.3 nM。它在大鼠骨折愈合模型中以单剂量局部给药时表现出愈合骨折的能力。

Uvaol 存在于橄榄和初榨橄榄油中，具有抗炎、抗增殖和血管舒张活性。

Secoxyloganin 是从Lonicera japonicaThunb 提取得到，能够抑制血流量减少，具有抗过敏活性。

Fexofenadine (Carboxyterfenadine) 是一种抗组胺药物，用于治疗过敏症状，如鼻塞、花粉热和荨麻疹。与第一代抗组胺药相比，它通过血脑屏障并引起镇静的能力较差。

2-Bromo-4'-hydroxyacetophenone(PTP Inhibitor I) 是一种PTP1B 的有效抑制剂，其Ki=42 μM。

SCH-336是一种 CB2受体激动剂(Ki-1.8 nM, EC50-2 nM)，具有有效性，选择性和口服活性。SCH-336对 CB1受体也具有生物活性，对CB2受体的选择性是CB1的100倍。SCH-336能够减少鸟苷5'-3- o -(硫)三磷酸与含hCB 的膜的结合，抑制 BaF3 CB2 细胞迁移，抑制小鼠延迟型超敏反应模型中的白细胞迁移，抑制小鼠过敏模型中抗原诱导的肺嗜酸性粒细胞增多。

Cinfenoac属于查尔酮衍生物。该化合物被用于治疗炎症和过敏症状，同时也用于治疗胃肠道的溃疡病状。

YFJ-36是一种抗生素。在体外实验中，它表现出比cefiderocol更强和更广谱的抗菌活性，尤其针对A. baumannii和K. pneumoniae。在小鼠的全身感染模型中，YFJ-36展示出卓越的体内效果。此外，该化合物在pH 6-8的液体介质中具有增强的理化稳定性，并由于其季铵键的存在，可能降低过敏反应的风险。

A 78773 is a potent, selective, direct, and reversible 5-lipoxygenase inhibitor. It has activity in a variety of purified cells and in more complex biological systems such as whole blood, lung fragments, and tracheal tissues. A 78773 acts against inflamma

PF-06462894 is a morpholinopyrimidone mGlu5 (mGlu5 Ki = 6 nM) with favorable properties. PF-06462894 did not show any evidence of immune activation in a mouse drug allergy model.

Acamelin is a quinone isolated from the Australian black wood acacia melanoxylon. It is responsible for the allergy-inducing properties of the species.

Setipiprant (ACT-129968) 是一种口服的选择性 CRTH2 拮抗剂，IC50为6.0 nM。

Interleukin-2-inducible T cell kinase (ITK) is a non-receptor tyrosine kinase expressed in T cells, NKT cells and mast cells which plays a crucial role in regulating the T cell receptor (TCR), CD28, CD2, chemokine receptor CXCR4, and FcepsilonR-mediated signaling pathways. ITK inhibitors can be used for the treatment of inflammation and immune-mediated disorders. ITK inhibitor (N-[5-[[3-[(4-Acetylpiperazin-1-yl)carbonyl]-4-methyl-6-methoxy-phenyl]thio]thiazol-2-yl]-4-(N-1,2-dimethylpropylaminomethyl)benzamide) is the analogue of BMS-509744, which can potently and selectively inhibit Itk kinase activity. In vitro: BMS-509744 could reduce TCR-induced functions including PLCγ1 tyrosine phosphorylation, calcium mobilization, IL-2 secretion, and T-cell proliferation in vitro in both human and mouse cells [1]. In vivo: BMS-509744 suppressed the production of IL-2 induced by anti-TCR antibody administered to mice. BMS-509744 also significantly diminishes lung inflammation in a mouse model of ovalbumin-induced allergy/asthma [1]. Clinical trial: Up to now, both BMS-509744 and ITK inhibitor is still in the preclinical development stage.

AHR-5333 mandelate is an anti-allergy compound which has been shown to protect against antigen-induced anaphylactic collapse and ascaris antigen-induced skin hypersensitivity. AHR-5333 mandelate has also been shown to inhibit 5-HETE, LTB4 and LTC4 synthesis.

OVA Peptide (323-339)是一种来自鸡卵清蛋白（OVA）的免疫优势表位肽，是主要的MHC II类限制性T细胞表位，能够特异性结合H2-IAd分子；同时也是一个B细胞表位，可被IgE抗体识别。常用于研究鸡蛋过敏。在小鼠中能够诱导强烈的Th2型免疫反应和IgE抗体的产生。

ER-27319为吖啶酮衍生物，高效选择性抑制SYK，阻断其酪氨酸磷酸化和活性。本化合物阻止抗原刺激下人及大鼠肥大细胞释放过敏介质，IC50约为10 μM，适用于过敏性疾病研究。

17-Hydroxyneomatrine 是一种从苦参 (Sophora flavescens) 提取的化合物，有效抑制人宫颈癌Hela细胞生长，并展现抗菌、抗过敏、抗肿瘤、抗心律失常、消肿、利尿、免疫调节等多种生物活性。

OVA peptide，主要源于鸡蛋清，作为I类MHC（主要组织相容性复合体）分子H-2Kb（小鼠MHC的I类基因）所呈递的特定卵白蛋白Kb限制性表位。在过敏性研究领域，OVA peptide具有广泛应用。

Gomisin N 是从五味子中分离得到的一种天然产物，有镇静和催眠生物活性。它具有用于治疗过敏和抑制癌症增殖和诱导细胞凋亡的潜力。

BTL-MK (Compound 19) 是一种口服有效的抗过敏剂，通过与抑制性受体FcγRIIB结合抑制肥大细胞脱粒，IC50为6.7 μM。BTL-MK 可以改善人肝微粒体的代谢稳定性，以及Ovalbumins诱导的小鼠食物过敏反应，并且具有良好的药代动力学特征。

YM-344031 是一种能够口服的CCR3拮抗剂。它抑制嗜酸性粒细胞趋化因子-1 (eotaxin-1) 和 RANTES 与CCR3的结合，其IC50值分别为3.0和16.3 nM。YM-344031 还能抑制由配体诱导的细胞内 Ca2+浓度升高和趋化作用。与此同时，YM-344031 可抑制 Eotaxin-1 引起的恒河猴血液中嗜酸性粒细胞形态变化，并在小鼠中预防过敏性皮肤反应。

RWJ-58643是一种用于研究抑制过敏性炎症状况的β-胰蛋白酶和胰蛋白酶抑制剂。该化合物在较低剂量(100mg)可有效减轻鼻部过敏症状、嗜酸性粒细胞浸润以及白细胞介素-5(IL-5)的水平。但在较高剂量(300mg和600mg)时，观察到嗜酸性粒细胞的增多和IL-5水平的升高，显示出明显的剂量依赖性反应。