dgat2

JNJ-DGAT2-A 是 DGAT2 的特异性抑制剂（IC50 = 0.14 μM），可用于甘油三酯合成的研究。

PF-06424439 methanesulfonate 是一种口服有效咪唑并吡啶二酰基甘油酰基转移酶 2 (DGAT2)选择性抑制剂，IC50是14 nM。PF-06424439 methanesulfonate 具有缓慢可逆，时间依赖性的特点，其相对于酰基-CoA 底物以非竞争性模式抑制 DGAT2。

Ervogastat (PF-06865571) 是一种有效且耐受性良好的二酰基甘油酰基转移酶 2 抑制剂。 Ervogastat 可降低非酒精性脂肪性肝炎 (NASH) 中的脂肪变性和肝脏甘油三酯水平。

PF-06424439 是一种口服有效的咪唑并吡啶二酰基甘油酰基转移酶 2 (DGAT2)选择性抑制剂，IC50是 14 nM。PF-06424439 具有缓慢可逆的，时间依赖性的特点，其相对于酰基-CoA 底物以非竞争性模式抑制 DGAT2。

DGAT2-IN-3 (compound 9)，一种DGAT2抑制剂，其IC50为0.4 nM，主要应用于脂肪肝炎、糖尿病及心血管疾病等领域的研究。

JNJ-DGAT2-B is a selective inhibitor of Diacylglycerol acyltransferase 2.

Xanthohumol 是从啤酒花中分离到的黄酮类化合物，可抑制 COX-1 和 COX-2 活性，具有抗肿瘤，抗血管生成的作用，还具有抗多种病毒的活性。

H2-003 is a selective inhibitor of diacylglycerol acyltransferase 2 (DGAT2).

H2-005 is a selective inhibitor of diacylglycerol acyltransferase 2 (DGAT2).

PF-07202954为一种弱碱性DGAT2抑制剂，其对人类DGAT2的IC50值为10 nM。在西方饮食喂养的大鼠模型中，PF-07202954能有效降低肝脏内的甘油三酯含量。

Diacylglycerolacyltransferaseinhibitor-2 (Example 8) 作为二酰甘油酰基转移酶 2 (DGAT2) 的抑制剂，具有 3.7 nM 的 IC50 值。