mtp

MTP作为一种PKM2抑制剂，能够通过激活caspase-3来诱导癌细胞发生凋亡（apoptosis），同时诱导自噬（autophagy）过程并提高ROS的产生量。此外，MTP对JAK2信号传递通路也有抑制作用。该化合物主要用于研究口腔鳞状细胞癌。

Dirlotapide (CP742033) 是一种肠道选择性微粒体甘油三酯转移蛋白(MTP)抑制剂。它可以减轻糖尿病狗的体重。Dirlotapide 以剂量依赖性方式减少食物摄入量，可能是通过增加 肽YY 释放到循环中。

Granotapide 是一种微粒体甘油三酯转移蛋白（MTP）抑制剂，治疗和而预防动脉硬化，冠状动脉疾病，代谢综合征，肥胖，糖尿病，糖尿病前期和高血压。

BMS-212122 (UNII-0Z473OO6GB) 是一种有效的微粒体甘油三酯转移蛋白(MTP )抑制剂，在动物实验中显示出降血脂作用。BMS-212122 显著减少动脉粥样硬化斑块中的脂质含量和单核细胞衍生(CD68+)细胞。

Lomitapide (AEGR-733) 是一种高效的微粒体甘油三酯转移蛋白(MTP)抑制剂，体内试验的IC50值为8 nM。

KD-026 (SLx 4090) 是具有口服活性的、肠细胞特异性的微粒体甘油三酯转移蛋白 (MTP)抑制剂，IC50为 8.0 nM。KD-026 (SLx 4090) 在糖尿病2型中有研究的价值。

CP-319340 free base is a inhibitor of microsomal triglyceride transfer protein (MTP) .

PF-02575799 is an inhibitor of microsomal triglyceride transfer protein (MTP) (IC50: 0.77±0.29 nM).

Lomitapide Mesylate (BMS-201038 mesylate) 是一种高效MTP 蛋白抑制剂，其体外IC50值为8 nM。

MTP 131 acetate 是一种小的线粒体靶向四肽。

Implitapide is an inhibitor of microsomal triglyceride transfer protein (MTP).

Elamipretide (MTP-131) 是一种线粒体靶向抗氧化四肽 (D-Arg-dimethylTyr-Lys-Phe-NH2)，可以减少有毒活性氧的产生并稳定心磷脂，具有血脑屏障渗透性。Elamipretide 是罕见病巴氏综合征的潜在治疗剂。

Mifamurtide is a drug against osteosarcoma, is an immunomodulator with antitumor effects.

Elamipretide 2TFA (RX-31 2TFA) 是一种新型的线粒体靶向抗氧化剂。

Elamipretide TFA (RX-31 TFA) 是一种心磷脂过氧化物酶抑制剂和线粒体靶向肽[。

Elamipretide acetate (MTP 131 acetate) 是Elamipretide 衍生物。Elamipretide 是一种小的线粒体靶向四肽(D-Arg-dimethylTyr-Lys-Phe-NH2)，可用于研究减少有毒活性氧的产生和稳定心磷脂。

Mifamurtide sodium is a drug against osteosarcoma, a kind of bone cancer mainly affecting children and young adults. It was approved in Europe in March 2009.

MTPPA (M 5011) 是一种具有抗炎症和疼痛作用的化合物。

Group II/group III metabotropic glutamate receptor antagonist

IMTPPE inhibits transcriptional activity and protein level of AR in C4-2 prostate cancer cells. It also inhibits AR-target gene expression.

IHMT-PI3Kδ-372 是一种选择性的 PI3Kδ 抑制剂，IC50 为 14 nM，可用于慢性阻塞性肺病的研究。

IHMT-PI3K-315 (20e) 作为一种选择性和高效的PI3Kγ δ抑制剂，其对PI3Kγ的IC50值为4.0 nM，而对PI3Kδ的IC50值则为9.1 nM。该化合物显著具备抗肿瘤活性。

CM-TPMF is a subtype-selective activator of K(Ca)2.1.

TPC2-A1-N 是一种新型亲脂性、膜渗透性亚型选择性 Ca2+ 可渗透双孔通道 2 (TPC2) 小分子激动剂，激活内源性 TPC2 以时间依赖性方式适度增加未转染细胞的溶酶体 pH 值，可用于检测完整细胞中 TPC2 通道的不同功能。