rat microsomal

CVT-12012 是口服具有活性的硬脂酰-CoA 去饱和酶抑制剂，能够抑制大鼠微粒体和人 HEPG2 的活性，它们的IC50值分别为 38 nM，6.1 nM。

RPR107393 free base 是一种具有选择性和高效性的角鲨烯合酶 (SQS) 抑制剂，可用于研究神经系统疾病和内分泌与代谢疾病。

SC-26196 是一种 Delta6 去饱和酶 (D6D, FADS2) 抑制剂 (在大鼠肝微粒体中，IC50=0.2 µM)，具有口服活性，具有抗炎作用。

Beauvericin 是一种镰刀菌霉菌毒素。Beauvericin 在大鼠肝微粒体酶实验中对酰基-CoA：胆固醇酰基转移酶（ACAT）有抑制作用，其 IC50 值为 3 μM。

G256 (Compound 1) 是脒基腙，也被认为是氨基胍的席夫碱，具有抗心律失常活性。G256 是 NOH-G256 的还原形式，通过兔和大鼠的肝脏匀浆，在 NADPH 和 NADH 存在下由微粒体酶制备而成。

Quindoxin 是一种具有显著抗菌活性的化合物，其遗传毒性通过 Salmonella 微粒体试验体系证实。实验结果表明Quindoxin 可在不依赖大鼠肝微粒体代谢活化体系存在的情况下，在 Salmonella 菌株中同时诱导碱基对置换突变和移码突变，其致突变活性在机制上依赖于 N-oxide 官能团的存在，因为完全还原的 quinoxaline 不表现出致突变性，而部分还原的 quinoxaline-N-oxide 则显示出较低水平的致突变活性，此外，recA 和 uvrB 缺失的 Salmonella 菌株相较于野生型菌株表现出更高的易感性。

Dehydro warfarin is a metabolite of (±)-warfarin .1It is formed from (±)-warfarin by rat liver microsomes. 1.Kaminsky, L.S., Fasco, M.J., and Guengerich, F.P.Comparison of different forms of liver, kidney, and lung microsomal cytochrome P-450 by immunological inhibition of regio- and stereoselective metabolism of warfarinJ. Biol. Chem.254(19)9657-9662(1979)

9(E)-Octadecenamide(Elaidamide)是一种脂肪酸酰胺和内源性代谢物，能够抑制大鼠的mEH（microsomal epoxide hydrolase），Ki=70 nM。

UDP-glucosamine disodium 是一种糖核苷酸类似物。UDP-glucosamine disodium 在鸡胚细胞和大鼠肝脏的微粒体制备中都起着糖供体的作用，产生单磷酸多菌酯葡糖胺 (Dol-P-GlcN)。

Gypsetin 抑制酰基辅酶 A、胆固醇酰基转移酶（ACAT）的活性，对大鼠肝微体ACAT的IC50为18 μM，并与油酰辅酶 A 底物竞争，Ki为5.5 μM。Gypsetin 还能抑制油酸形成胆固醇酯，IC50为0.65 μM。

Epicochlioquinone A 可抑制大鼠肝微粒体ACAT，IC50为1.7 μM，同时抑制血浆卵磷脂胆固醇酰基转移酶（LCAT），IC50为15.8 μM，并在75mg/kg的剂量下抑制大鼠50%的胆固醇吸收。