bcl-6-in-3

BCL6-IN-3是一种有效的BCL6抑制剂，对SU-DHL4细胞中的GI50为70 nM。BCL6- in -3调控细胞活化、分化、DNA 损伤和凋亡过程，具有抗肿瘤活性。

Bfl-1-IN-6是一种高亲和力的 Bfl-1/A1 抑制剂 (IC50 = 19 nM)。它通过竞争性结合 Bfl-1 的疏水凹槽来中和其抗凋亡功能，从而使癌细胞对化疗药物重新敏感，常用于研究如何克服血液肿瘤的耐药性。

STAT3-IN-46 是一种口服活性的高选择性STAT3抑制剂，KD值为323.3 nM。它通过直接结合STAT3的SH2结构域，抑制IL-6/JAK/STAT3信号通路，其IC50值为0.87 μM，同时还能下调c-Myc和Bcl-2的水平。STAT3-IN-46 在癌症研究中具有潜力，尤其是在三阴性乳腺癌的领域。

EGFR/BRAFV600E-IN-6 (Compound 7c) 是一种双功能EGFR/BRAFV600E抑制剂，其IC50值为0.12 μM和0.05 μM。该化合物对HT-29、MCF-7、A549和Panc-1细胞展现出抗增殖活性，IC50值分别为8、4、6和7 μM。EGFR/BRAFV600E-IN-6 可以激活caspase-3/8/9，促进Bax的表达并降低Bcl-2水平，从而诱导细胞凋亡 (apoptosis)，同时也显现出抗氧化特性。此化合物可应用于如结肠癌的癌症研究。

Puerarin 6''-O-Xyloside (Standard) 是 Puerarin 6''-O-Xyloside 的标准品。适用于定量分析、质量控制及生化实验等相关研究。Puerarin 6''-O-Xyloside 是从葛根中分离得到的一种天然产物，可诱导线粒体介导的细胞凋亡通路，有抗炎和抗癌活性。