aldh1a3

ALDH1A3-IN-2 是一种有效的 ALDH1A3 抑制剂，IC50 为 0.30 μM。ALDH1A3-IN-2 具有癌症疾病研究的潜力。

4-Isopropoxybenzaldehyde (compound 16) 是一种 ALDH1A3 抑制剂，在酶活实验中测定的 IC50 为 0.26 μM。但是对 PC3, LNCaP 和 DU145 PCa 细胞没有明显抑制效果，IC50>200 μM[1]。

NCT-505是乙醛脱氢酶的选择性抑制剂，IC50为 7 nM。对 hALDH1A2，hALDH1A3，hALDH2，hALDH3A1的抑制作用较弱，IC50分别为 >57，22.8，20.1，>57 μM。

CM10是一种有效的乙醛脱氢酶 1A (ALDH1A) 家族选择性抑制剂，对于 ALDH1A1，ALDH1A2 和 ALDH1A3 的IC50分别为 1700、740 和 640 nM。CM 10 可以调节新陈代谢并具有抗癌活性。

NR6是一种新型、高效且高度选择性的ALDH1A3抑制剂。它能有效抑制间皮瘤多细胞球生长和中性粒细胞的招募。

ALDH1A3-IN-1 (Compound 14) 是有效的 ALDH1A3抑制剂，可用于前列腺癌的研究， (IC50 = 0.63 μM; Ki = 0.46 μM)。

MCI-INI-3 是一种选择性竞争性抑制剂，专门抑制人ALDH1A3 (Ki值为 0.55 μM，而对ALDH1A1的 Ki值为 78.2 μM)。MCIINI-3 能够抑制视黄酸的生物合成，并降低 GSC-83 和 GSC-326 胶质母细胞瘤细胞的活力。

ALDH1A1-IN-5 (compound 25) 是一种高效的醛脱氢酶1A1 (ALDH1A1) 抑制剂，其对ALDH1A1、ALDH1A2和ALDH1A3的EC50值依次为83、45、43 µM。ALDH1A1-IN-5 展现了在高级别浆液性卵巢癌 (HGSOC) 研究中的潜力。

CLM296 是一种强效且选择性的 ALDH1A3 抑制剂，IC50 为 2 nM，对高度同源的 ALDH1A1 异构体无脱靶效应。CLM296 能抑制 ALDH1A3 驱动的乳腺癌肿瘤转移，适用于三阴性乳腺癌 (TNBC) 研究。

D34-919 作为一种高效的 ALDH1A3-PKM2 相互作用抑制剂，能够阻断 ALDH1A3诱导的 PKM2 四聚体结构的增强。通过 D34-919 的体内外应用，可以提升并重建放化疗引发的胶质母细胞瘤（GBM）的细胞凋亡及其敏感性。

KOTX1 是一种口服有效且选择性的ALDH1A3抑制剂。在糖尿病小鼠模型中，KOTX1 可改善葡萄糖耐量、胰岛素分泌以及血糖水平。

KS124 (compound 3) 为一种高效的ALDH抑制剂，能够抑制ALDH1A1、ALDH1A3和ALDH3A1。KS124 展现出抗增殖活性，并诱导细胞凋亡 (apoptosis) 及ROS生成。