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Zalcitabine

Zalcitabine

产品编号 T0110   CAS 7481-89-2
别名: Dideoxycytidine, ddC, 扎西他滨, NSC 606170, Ro 24-2027/000, 2',3'-Dideoxycytidine

Zalcitabine (Dideoxycytidine) 是一种核苷类似物逆转录酶抑制剂,用于HIV 感染相关研究。

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Zalcitabine Chemical Structure
Zalcitabine, CAS 7481-89-2
规格 价格/CNY 货期 数量
25 mg ¥ 259 现货
50 mg ¥ 349 现货
100 mg ¥ 547 现货
200 mg ¥ 783 现货
500 mg ¥ 1,330 现货
1 mL * 10 mM (in DMSO) ¥ 391 现货
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产品目录号及名称: Zalcitabine (T0110)
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生物活性
化学信息
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参考文献
产品描述 Zalcitabine (Dideoxycytidine)(Dideoxycytidine;ddC; 2', 3'-Dideoxycytidine) is a nucleoside analog reverse transcriptase inhibitor (NRTI); At low concentrations, It can potently inhibit HIV replication by binding to reverse transcriptase terminated synthesis of viral DNA chain.
体外活性 Zalcitabine是一种双脱氧核苷类抗逆转录病毒药物,在未感染细胞和感染艾滋病毒的细胞中都会磷酸化成活性代谢物 2',3'-双脱氧胞苷 5'-三磷酸酯(ddCTP)。在治疗浓度下,ddCTP 可通过抑制逆转录酶和终止前病毒 DNA 链的延伸来抑制 HIV 的复制[1]。Zalcitabine对 CHO/hOAT1 细胞摄取 [3H]-PAH 具有抑制作用,IC50 值为 1.23 mM。此外,随着 CHO/hOAT1 细胞中 hOATI 活性的增强,细胞对Zalcitabine的吸收增加了三倍[2]。
别名 Dideoxycytidine, ddC, 扎西他滨, NSC 606170, Ro 24-2027/000, 2',3'-Dideoxycytidine
分子量 211.22
分子式 C9H13N3O3
CAS No. 7481-89-2

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 16.67 mg/mL (78.92 mM)

溶液配制表

可选溶剂 浓度 体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 4.7344 mL 23.672 mL 47.344 mL 118.36 mL
5 mM 0.9469 mL 4.7344 mL 9.4688 mL 23.672 mL
10 mM 0.4734 mL 2.3672 mL 4.7344 mL 11.836 mL
20 mM 0.2367 mL 1.1836 mL 2.3672 mL 5.918 mL
50 mM 0.0947 mL 0.4734 mL 0.9469 mL 2.3672 mL

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TargetMol Library Books参考文献

1. Adkins JC, et al. Zalcitabine. An update of its pharmacodynamic and pharmacokinetic properties and clinical efficacy in the management of HIV infection.Drugs. 1997 Jun;53(6):1054-80. 2. Jin MJ, et al. Interaction of zalcitabine with human organic anion transporter 1. Pharmazie. 2006 May;61(5):491-2.
Andropanolide Flavopiridol CDK9-IN-30 Aplaviroc Daurichromenic acid Elvitegravir Pentosan Polysulfate Sodium (W/W 43%) PMEDAP

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请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。

体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步:请输入动物实验的基本信息
剂量
mg/kg
每只动物体重
g
给药体积
μL
动物数量
第二步:请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
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% Tween 80
% ddH2O
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Keywords

Zalcitabine 7481-89-2 Microbiology/Virology Proteases/Proteasome HIV Protease Reverse Transcriptase Dideoxycytidine NSC606170 NSC-606170 inhibit ddC Human immunodeficiency virus 扎西他滨 NSC 606170 HIV Ro 24-2027/000 2',3'-Dideoxycytidine Inhibitor inhibitor

 

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