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W-7 hydrochloride

W-7 hydrochloride

产品编号 T20792   CAS 61714-27-0
别名: N-(6-氨基己基)-5-氯-1-萘磺胺盐酸盐, W 7 HCl, W7 HCl, W-7 HCl

W-7 hydrochloride (W-7 HCl) 是一种选择性的钙调蛋白拮抗剂。它抑制Ca2+-钙调蛋白依赖性磷酸二酯酶和肌球蛋白轻链激酶,IC50值分别为 28 μM 和 51 μM。它可诱导细胞凋亡,具有抗癌活性。

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W-7 hydrochloride Chemical Structure
W-7 hydrochloride, CAS 61714-27-0
规格 价格/CNY 货期 数量
1 mg ¥ 179 现货
5 mg ¥ 397 现货
10 mg ¥ 628 现货
25 mg ¥ 997 现货
50 mg ¥ 1,370 现货
100 mg ¥ 1,890 现货
1 mL * 10 mM (in DMSO) ¥ 435 现货
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产品目录号及名称: W-7 hydrochloride (T20792)
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参考文献
产品描述 W-7 hydrochloride (W-7 HCl), a calmodulin antagonist, inhibits Ca2+-calmodulin-dependent myosin light chain kinase and phosphodiesterase, W-7 hydrochloride induces apoptosis and has antitumor activity.
靶点活性 Myosin light chain kinase:51 µM (IC50), PDE:28 μM (IC50)
别名 N-(6-氨基己基)-5-氯-1-萘磺胺盐酸盐, W 7 HCl, W7 HCl, W-7 HCl
分子量 377.32
分子式 C16H22Cl2N2O2S
CAS No. 61714-27-0

存储

store at low temperature | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 250 mg/mL (662.55 mM), Sonication is recommended.

溶液配制表

可选溶剂 浓度 体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 2.6503 mL 13.2514 mL 26.5027 mL 66.2568 mL
5 mM 0.5301 mL 2.6503 mL 5.3005 mL 13.2514 mL
10 mM 0.265 mL 1.3251 mL 2.6503 mL 6.6257 mL
20 mM 0.1325 mL 0.6626 mL 1.3251 mL 3.3128 mL
50 mM 0.053 mL 0.265 mL 0.5301 mL 1.3251 mL
100 mM 0.0265 mL 0.1325 mL 0.265 mL 0.6626 mL

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1. Celotto AC, Capellini VK, Restini CB, Baldo CF, Bendhack LM, Evora PR. Extracellular alkalinization induces endothelium-derived nitric oxide dependent relaxation in rat thoracic aorta. Nitric Oxide. 2010 Dec 15;23(4):269-74. doi: 10.1016/j.niox.2010.07.008. Epub 2010 Aug 1. PubMed PMID: 20682356. 2. Sekizawa S, Bonham AC. Group I metabotropic glutamate receptors on second-order baroreceptor neurons are tonically activated and induce a Na+-Ca2+ exchange current. J Neurophysiol. 2006 Feb;95(2):882-92. Epub 2005 Sep 28. PubMed PMID: 16192328. 3. Holohean AM, Hackman JC. Mechanisms intrinsic to 5-HT2B receptor-induced potentiation of NMDA receptor responses in frog motoneurones. Br J Pharmacol. 2004 Oct;143(3):351-60. Epub 2004 Aug 31. PubMed PMID: 15339859; PubMed Central PMCID: PMC1575347. 4. Gonda K, Komatsu M, Numata O. Calmodulin and Ca2+/calmodulin-binding proteins are involved in Tetrahymena thermophila phagocytosis. Cell Struct Funct. 2000 Aug;25(4):243-51. PubMed PMID: 11129794.
W-9 hydrochloride Syntide 2 acetate(108334-68-5 free base) Calmodulin-Dependent Protein Kinase II 290-309 acetate KN-62 STO-609 acetate W-5 hydrochloride Phenoxybenzamine hydrochloride Autocamtide 2 TFA(129198-88-5 free base)

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请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。

体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步:请输入动物实验的基本信息
剂量
mg/kg
每只动物体重
g
给药体积
μL
动物数量
第二步:请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
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Keywords

W-7 hydrochloride 61714-27-0 Apoptosis Cytoskeletal Signaling Metabolism Neuroscience CaMK Myosin PDE Inhibitor Phosphodiesterase (PDE) anti-proliferation Calcium-modulated protein light W-7 Hydrochloride chain W7 hydrochloride N-(6-氨基己基)-5-氯-1-萘磺胺盐酸盐 W 7 hydrochloride W 7 HCl W 7 Hydrochloride W 7 W7 HCl W-7 HCl Ca2+ W7 Hydrochloride Calmodulin W-7 inhibit CaM phosphodiesterase phosphate antitumor inhibitor

 

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