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SP-100030

SP-100030

产品编号 T24816   CAS 154563-54-9
别名: SP100030, SP 100030

SP-100030 是一种有效的 NF-κB 和激活蛋白-1 (AP-1) 双抑制剂 (IC50 分别为 50 和 50 nM)。SP-10003 抑制 Jurkat 和其他T 细胞系产生的 IL-2、IL-8 和 TNF-α 的产生。SP-100030 降低小鼠胶原性关节炎 (CIA)。

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SP-100030 Chemical Structure
SP-100030, CAS 154563-54-9
规格 价格/CNY 货期 数量
1 mg ¥ 462 现货
5 mg ¥ 1,120 现货
10 mg ¥ 1,830 现货
25 mg ¥ 2,970 现货
50 mg ¥ 4,570 现货
100 mg ¥ 6,490 现货
500 mg ¥ 12,900 现货
1 mL * 10 mM (in DMSO) ¥ 1,230 现货
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产品目录号及名称: SP-100030 (T24816)
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参考文献
产品描述 SP-100030 is a dual inhibitor of NF-κB and activator protein-1 (AP-1), demonstrating potent inhibition with IC50 values of 50 nM for both. It effectively reduces the production of IL-2, IL-8, and TNF-alpha in Jurkat and other T cell lines. Additionally, SP-100030 has been shown to decrease the severity of murine collagen-induced arthritis (CIA).
体外活性 SP-100030在与荧光素酶检测相同的浓度下(IC50≈30 nM)[1]阻断了Jurkat T细胞中IL-2和IL-8的产生。通过ELISA和RT-PCR验证[2],活化的Jurkat及其他T细胞系中IL-2、IL-8和TNF-alpha的产生均被SP-100030所抑制。
体内活性 SP100030 (10 mg/kg/day; i.p.; day 21 to day 34) significantly decreased arthritis severity[2].
别名 SP100030, SP 100030
分子量 437.65
分子式 C14H5ClF9N3O
CAS No. 154563-54-9

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 45 mg/mL (102.8 mM), Sonication is recommended.

溶液配制表

可选溶剂 浓度 体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 2.2849 mL 11.4247 mL 22.8493 mL 57.1233 mL
5 mM 0.457 mL 2.2849 mL 4.5699 mL 11.4247 mL
10 mM 0.2285 mL 1.1425 mL 2.2849 mL 5.7123 mL
20 mM 0.1142 mL 0.5712 mL 1.1425 mL 2.8562 mL
50 mM 0.0457 mL 0.2285 mL 0.457 mL 1.1425 mL
100 mM 0.0228 mL 0.1142 mL 0.2285 mL 0.5712 mL

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1. Sullivan RW, et al. 2-Chloro-4-(trifluoromethyl)pyrimidine-5-N-(3',5'- bis(trifluoromethyl)phenyl)-carboxamide: a potent inhibitor of NF-kappa B- and AP-1-mediated gene expression identified using solution-phase combinatorial chemistry. J Med Chem. 1998;4 2. Gerlag DM, et al. The effect of a T cell-specific NF-kappa B inhibitor on in vitro cytokine production and collagen-induced arthritis. J Immunol. 2000;165(3):1652-1658. 3. Fujimoto H, D'Alessandro-Gabazza CN, Palanki MS, Erdman PE, Takagi T, Gabazza EC, Bruno NE, Yano Y, Hayashi T, Tamaki S, Sumida Y, Adachi Y, Suzuki K, Taguchi O. Inhibition of nuclear factor-kappaB in T cells suppresses lung fibrosis. Am J Respir Crit Care Med. 2007 Dec 15;176(12):1251-60. Epub 2007 Sep 27. PubMed PMID: 17901412. 4. Moore-Carrasco R, Busquets S, Almendro V, Palanki M, López-Soriano FJ, Argilés JM. The AP-1/NF-kappaB double inhibitor SP100030 can revert muscle wasting during experimental cancer cachexia. Int J Oncol. 2007 May;30(5):1239-45. PubMed PMID: 17390027.
Citreorosein DHMEQ racemate Gossypin DB1976 dihydrochloride Goshonoside F5 Hesperidin methylchalcone Eleutheroside E Ginsenoside Rg1

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请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。

体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步:请输入动物实验的基本信息
剂量
mg/kg
每只动物体重
g
给药体积
μL
动物数量
第二步:请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
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Keywords

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