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Nocodazole

Nocodazole

产品编号 T2802   CAS 31430-18-9
别名: 诺考达唑, R17934, Oncodazole

Nocodazole (Oncodazole) 是一种微管聚合抑制剂,具有可逆性,也是一种 Bcr-Abl 的抑制剂。Nocodazole 具有抗肿瘤活性,可以阻滞细胞周期,诱导细胞凋亡

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Nocodazole Chemical Structure
Nocodazole, CAS 31430-18-9
规格 价格/CNY 货期 数量
5 mg ¥ 256 现货
10 mg ¥ 416 现货
25 mg ¥ 856 现货
50 mg ¥ 1,470 待询
100 mg ¥ 2,510 待询
200 mg ¥ 3,750 待询
500 mg ¥ 5,920 待询
1 mL * 10 mM (in DMSO) ¥ 256 现货
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产品目录号及名称: Nocodazole (T2802)
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参考文献
产品描述 Nocodazole (Oncodazole) is a reversible inhibitor of microtubule polymerization and an inhibitor of Bcr-Abl. Nocodazole has antitumor activity, blocks the cell cycle and induces apoptosis.
靶点活性 Abl (T315I):0.64 μM, Abl:0.21 μM, Abl (E255K):0.53 μM
体外活性 方法:红细胞用 Nocodazole (15-60 µg/mL) 处理 48 h,使用 Annexin-V-FITC 检测磷脂酰丝氨酸。
结果:Nocodazole 处理增加了暴露于红细胞的磷脂酰丝氨酸的百分比,在 30 µg/mL 时达到统计学显著性。[1]
方法:hESCs 细胞用 Nocodazole (100 ng/mL) 处理 16 h,使用 Flow Cytometry 分析细胞周期情况。
结果:Nocodazole 处理可以同步细胞周期 (G2/M 中 >90% 的细胞),而细胞在释放后保持同步,并在细胞周期中均匀移动 24 h。在去除 Nocodazole 后 2 h,细胞进入 G1 期,其中 70% 的细胞在 4 h 后处于 G1 期,80%的 细胞在 12 h后处于 S 期。[2]
体内活性 方法:为检测体内抗肿瘤活性,将 Nocodazole (12 mg/kg,每周三次) 和 dexamethasone (2 mg/kg,每周两次) 腹腔注射给携带骨髓瘤 H929 的免疫缺陷小鼠,持续十五天。
结果:Nocodazole 与 dexamethasone 联合显著抑制骨髓瘤肿瘤生长并延长生存期。[3]
方法:为研究对肠粘膜炎的作用,将 Nocodazole (5 mg/kg) 和 ketoconazole (50 mg/kg) 腹腔注射给携带人结直肠癌肿瘤 COLO 205 的 nude 小鼠,每周三次,持续六周。
结果:ketoconazole 治疗六周后,Nocodazole 的抗肿瘤作用显著增强。[4]
细胞实验 Nocodazole is dissolved in a final concentration of 0.05% DMSO. Proteins are loaded at 50 μg/lane and separated by 12% (w:v) sodium dodecyl sulfate-polyacrylamide gel electrophoresis, blotted, and probed with antibodies for cyclin E, p53, p21/CIP1, p27/KIP1, glyceraldehyde 3-phosphate dehydrogenase (GAPDH), cyclin A, cyclin D1, cyclin D3, cyclin B, CDK2, CDK4, and cytochrome C. Immunoreactive bands are visualized by incubating with the colorigenic substrates nitroblue tetrazolium and 5-bromo-4-chloro-3-indolyl-phosphate. The expression of GAPDH is used as the control for equal protein loading.
别名 诺考达唑, R17934, Oncodazole
分子量 301.32
分子式 C14H11N3O3S
CAS No. 31430-18-9

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 12.5 mg/mL (41.48 mM)

溶液配制表

可选溶剂 浓度 体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 3.3187 mL 16.5937 mL 33.1873 mL 82.9683 mL
5 mM 0.6637 mL 3.3187 mL 6.6375 mL 16.5937 mL
10 mM 0.3319 mL 1.6594 mL 3.3187 mL 8.2968 mL
20 mM 0.1659 mL 0.8297 mL 1.6594 mL 4.1484 mL

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TargetMol Library Books参考文献

1. Signoretto E, et al. Nocodazole Induced Suicidal Death of Human Erythrocytes. Cell Physiol Biochem. 2016;38(1):379-92. 2. Yiangou L, et al. Method to Synchronize Cell Cycle of Human Pluripotent Stem Cells without Affecting Their Fundamental Characteristics. Stem Cell Reports. 2019 Jan 8;12(1):165-179. 3. Feng R, et al. Targeting the microtubular network as a new antimyeloma strategy. Mol Cancer Ther. 2011 Oct;10(10):1886-96. 4. Wang YJ, et al. Ketoconazole potentiates the antitumor effects of nocodazole: In vivo therapy for human tumor xenografts in nude mice. Mol Carcinog. 2002 Aug;34(4):199-210. 5. Wang YJ, et al. Mol Carcinog. 2002, 34(4), 199-210. 6. Signoretto E, et al. Nocodazole Induced Suicidal Death of Human Erythrocytes. Cell Physiol Biochem. 2016;38(1):379-92. 7. Zhang JP, et al. Efficient precise knockin with a double cut HDR donor after CRISPR/Cas9-mediated double-stranded DNA cleavage. Genome Biol. 2017 Feb 20;18(1):35. 8. Li X, Tang H, Huang X, et al. Rigidity‐Dependent Placental Cells Uptake of Silk‐Based Microcapsules[J]. Macromolecular bioscience. 2019: 1900105. 9. Reyes G X, Kolodziejczak A, Devakumar L J P S, et al. Ligation of newly replicated DNA controls the timing of DNA mismatch repair[J]. Current Biology. 10. Bai Y, Wang W, Li S, et al. C1QBP Promotes Homologous Recombination by Stabilizing MRE11 and Controlling the Assembly and Activation of MRE11/RAD50/NBS1 Complex[J]. Molecular Cell. 2019.

TargetMol Library Books文献引用

1. Bai Y, Wang W, Li S, et al. C1QBP Promotes Homologous Recombination by Stabilizing MRE11 and Controlling the Assembly and Activation of MRE11/RAD50/NBS1 Complex. Molecular Cell. 2019 2. Moreira G G, Cantrelle F X, Quezada A, et al. Dynamic interactions and Ca2+-binding modulate the holdase-type chaperone activity of S100B preventing tau aggregation and seeding. Nature Communications. 2021, 12(1): 1-16 3. Reyes G X, Kolodziejczak A, Devakumar L J P S, et al. Ligation of newly replicated DNA controls the timing of DNA mismatch repair. Current Biology.. 2021 Mar 22;31(6):1268-1276.e6. doi: 10.1016/j.cub.2020.12.018. Epub 2021 Jan 7. 4. Li X, Tang H, Huang X, et al. Rigidity‐Dependent Placental Cells Uptake of Silk‐Based Microcapsules. Macromolecular bioscience. 2019: 1900105. 5. Cui L, Xu Q, Zhang P, et al.Biochemical reprogramming of active-targeting and redox responsive nanoparticles for enhancing selective internalization.Materials Letters.2023: 134379. 6. Wang J, Chen Y, Li S, et al.PP2A inhibition causes synthetic lethality in BRCA2-mutated prostate cancer models via reactivating spindle assembly checkpoint.The Journal of Clinical Investigation.2023
OTS964 hydrochloride KH16 WHI-P154 Linalool PD0166285 Ramipril G5-7 Schisandrin C

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请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。

体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步:请输入动物实验的基本信息
剂量
mg/kg
每只动物体重
g
给药体积
μL
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第二步:请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
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技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

Nocodazole 31430-18-9 Angiogenesis Apoptosis Autophagy Cytoskeletal Signaling DNA Damage/DNA Repair Tyrosine Kinase/Adaptors Microtubule Associated Bcr-Abl CRISPR/Cas9 诺考达唑 Inhibitor R17934 Microtubule/Tubulin Oncodazole inhibit R 17934 R-17934 inhibitor

 

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