LOX-IN-3 dihydrochloride 可用于纤维化、癌症和血管生成研究。与SSAO/VAP-1和MAO-B活性相比，LOX-IN-3 dihydrochloride 的活性较低[1]。

在14天单侧输尿管阻塞（UUO）模型中，LOX-IN-3 dihydrochloride （10 mg/kg，口服）治疗显著增加了肾脏的重量和厚度，并减少了纤维化面积[1]。在BALB/c携带肝纤维化的小鼠中，LOX-IN-3 dihydrochloride （20 mg/kg，腹腔注射）治疗显著减少了肝脏纤维化。在第四周末，将小鼠乳腺癌细胞系（4T1）以原位形式注射。LOX-IN-3 dihydrochloride 治疗显著降低了肝脏纤维化、胶原交联以及肝脏的转移负荷[1]。LOX-IN-3 dihydrochloride （30 mg/kg）完全抑制了年轻雄性Wistar大鼠的赖氨酸氧化酶活性。尽管8小时后 LOX-IN-3 dihydrochloride 的血浆浓度远低于IC50，其恢复的半衰期在耳部为2至3天，在主动脉为24小时[1]。