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IDO-IN-7

产品编号 T1806 CAS 1402836-58-1

别名: NLG919, Navoximod, NLG-919 analogue, GDC-0919

IDO-IN-7 (NLG-919 analogue) 是 IDO1 抑制剂，IC50=38 nM。

TargetMol的所有产品和服务仅用于科学研究，不能被用于人体，我们也不向个人提供产品和服务。

IDO-IN-7, CAS 1402836-58-1

规格	价格/CNY	货期
1 mg	￥ 197	现货
2 mg	￥ 289	现货
5 mg	￥ 559	现货
10 mg	￥ 896	现货
25 mg	￥ 1,730	现货
50 mg	￥ 3,160	现货
100 mg	￥ 4,320	现货
500 mg	￥ 8,530	现货
1 mL * 10 mM (in DMSO)	￥ 987	现货

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生物活性

化学信息

存储 & 溶解度

参考文献

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

Ethanol: 26 mg/mL(92.1 mM)

DMSO: 15 mg/mL (53.11 mM)

H2O: < 1 mg/mL (insoluble or slightly soluble)

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
Ethanol / DMSO	1 mM	3.5413 mL	17.7066 mL	35.4133 mL	88.5332 mL
	5 mM	0.7083 mL	3.5413 mL	7.0827 mL	17.7066 mL
	10 mM	0.3541 mL	1.7707 mL	3.5413 mL	8.8533 mL
	20 mM	0.1771 mL	0.8853 mL	1.7707 mL	4.4267 mL
	50 mM	0.0708 mL	0.3541 mL	0.7083 mL	1.7707 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. AACR Meeting, Poster 491, 2013. 2. Zhou Y, Lu X, Du C, et al. Novel BuChE-IDO1 inhibitors from sertaconazole: Virtual screening, chemical optimization and molecular modeling studies[J]. Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters. 2021, 34: 127756. 3. Nguyen D J M, Theodoropoulos G, Li Y Y, et al. Targeting the kynurenine pathway for the treatment of cisplatin resistant lung cancer[J]. Molecular Cancer Research. 2019: molcanres. 0239.2019. 4. Nguyen D J M, Theodoropoulos G, Li Y Y, et al. Targeting the kynurenine pathway for the treatment of cisplatin-resistant lung cancer[J]. Molecular Cancer Research. 2020, 18(1): 105-117.

文献引用

1. Nguyen D J M, Theodoropoulos G, Li Y Y, et al. Targeting the kynurenine pathway for the treatment of cisplatin resistant lung cancer. Molecular Cancer Research. 2019: molcanres. 0239.2019 2. Zhou Y, Lu X, Du C, et al. Novel BuChE-IDO1 inhibitors from sertaconazole: Virtual screening, chemical optimization and molecular modeling studies. Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters. 2021, 34: 127756.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

IDO-IN-7 1402836-58-1 Metabolism Indoleamine 2,3-Dioxygenase (IDO) GDC 0919 NLG 919 NLG919 GDC-0919 analogue GDC0919 Inhibitor IDO IN 7 Navoximod inhibit IDOIN7 NLG-919 analogue NLG-919 GDC-0919 inhibitor

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经销：

终端：

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上海市静安区江场三路238号8楼

产品描述	IDO-IN-7 (NLG-919 analogue) is a potent IDO (indoleamine-(2, 3)-dioxygenase) pathway inhibitor.
靶点活性	IDO:75 nM(EC50)
体外活性	在含B16F10瘤的小鼠中,NLG919明显增强了pmel-1静息细胞对同源hgp100肽和CpG-1826的抗肿瘤反应.
体内活性	NLG919能够显著阻断IDO诱导的T细胞抑制作用,恢复的T细胞反应（ED50=80 nM）。在来自肿瘤淋巴结的表达IDO的小鼠DC细胞（ED50=120 nM）,NLG919消除IDO诱导的抗原特异性T细胞（OT-1）抑制。

IDO-IN-7

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溶解度

溶液配制表

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输入分子式，点击计算，可计算出产品的分子量。

参考文献

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技术支持

Keywords

别名	NLG919, Navoximod, NLG-919 analogue, GDC-0919
分子量	282.38
分子式	C18H22N2O
CAS No.	1402836-58-1