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Emtricitabine

产品编号 T6214 CAS 143491-57-0

别名: 恩曲他滨, FTC, Emtriva, BW1592

Emtricitabine (FTC) 是一种核苷逆转录酶抑制剂，在 PBMC 细胞中的 EC50值为0.01 µM，可研究 HIV 感染。

TargetMol的所有产品和服务仅用于科学研究，不能被用于人体，我们也不向个人提供产品和服务。

Emtricitabine, CAS 143491-57-0

规格	价格/CNY	货期
25 mg	￥ 298	现货
50 mg	￥ 417	现货
100 mg	￥ 671	现货
500 mg	￥ 1,136	现货
1 mL * 10 mM (in DMSO)	￥ 387	现货

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产品描述	Emtricitabine (FTC) (FTC), a nucleoside reverse transcriptase inhibitor, exhibits inhibition activity against human immunodeficiency virus (HIV) and hepatitis B virus.
靶点活性	NRTI:0.01 µM(EC50)
体内活性	Reproductive and developmental toxicology studies are performed with emtricitabine. Oral doses up to 1000 mg/kg/day provided a daily area under the curve (AUC0→24) exposure to pregnant animals approximately 60- (mice) to 120-fold (rabbits) higher than that in humans at the recommended dose of 200 mg given once per day. In a mouse fertility study, emtricitabine had no effect on fertility, sperm count, or early embryonic development. There is no increased incidence of malformations in mouse and rabbit embryofetal toxicology studies. The development and fertility of F1 progeny are unaffected by emtricitabine in a mouse pre- and post-natal study. These data shows a favorable pre-clinical reproductive safety profile for emtricitabine[6].
细胞实验	EA.hy926 cells were plated in a 12-, 24- or 96-well plates and grown in DMEM media supplemented with 3% FCS. Endothelial cells from PARP+/+and PARP-/- mice were isolated and cultured. Cell viability was determined by the reduction of yellow MTT into a purple formazan product by mitochondrial dehydrogenases of metabolically active cells. Following the treatment period, the experimental medium was removed and 100 μL MTT (1 mg/mL) added. After 1 h incubation, the MTT solution was carefully removed and the purple crystals were solubilized in 100 μL of DMSO. The DMSO was transferred to an ELISA plate and absorbance measured at 550 nm with a 620 nm[3].

别名	恩曲他滨, FTC, Emtriva, BW1592
分子量	247.25
分子式	C8H10FN3O3S
CAS No.	143491-57-0

存储

store at low temperature,keep away from direct sunlight　|　Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 50 mg/mL (202.22 mM)

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
DMSO	1 mM	4.0445 mL	20.2224 mL	40.4449 mL	101.1122 mL
	5 mM	0.8089 mL	4.0445 mL	8.089 mL	20.2224 mL
	10 mM	0.4044 mL	2.0222 mL	4.0445 mL	10.1112 mL
	20 mM	0.2022 mL	1.0111 mL	2.0222 mL	5.0556 mL
	50 mM	0.0809 mL	0.4044 mL	0.8089 mL	2.0222 mL
	100 mM	0.0404 mL	0.2022 mL	0.4044 mL	1.0111 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Venhoff N, et al. Antivir Ther, 2007, 12(7), 1075-1085. 2. Borroto-Esoda K, et al. Antivir Ther, 2006, 11(3), 377-384. 3. Richman DD, et al. Antivir Ther, 2001, 6(2), 83-88. 4. Saag MS, et al. Clin Infect Dis, 2006, 42(1), 126-131. 5. Hazen R, et al. J Acquir Immune Defic Syndr, 2003, 32(3), 255-258. 6. Xu P, et al. Combined Medication of Antiretroviral Drugs Tenofovir Disoproxil Fumarate, Emtricitabine, and Raltegravir Reduces Neural Progenitor Cell Proliferation In Vivo and In Vitro. J Neuroimmune Pharmacol. 2017 Dec;12(4):682-692. 7. Faltz M, et al. Effect of the Anti-retroviral Drugs Efavirenz, Tenofovir and Emtricitabine on Endothelial Cell Function: Role of PARP. Cardiovasc Toxicol. 2017 Jan 3. [Epub ahead of print]

文献引用

1. Bao H, Yan J, Huang J, et al.Activation of endogenous retrovirus triggers microglial immuno-inflammation and contributes to negative emotional behaviors in mice with chronic stress.Journal of Neuroinflammation.2023, 20(1): 1-16.

剂量换算

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体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

Emtricitabine 143491-57-0 Microbiology/Virology Proteases/Proteasome HIV Protease Reverse Transcriptase 恩曲他滨 FTC Inhibitor Emtriva BW1592 HIV inhibit BW 1592 BW-1592 Human immunodeficiency virus inhibitor

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