使用0-20 μM Clofilium 处理HL-60细胞，以时间和浓度依赖的方式抑制其活性和增殖。在12小时内，用2.5 μM至10 μM Clofilium处理的HL-60细胞的存活率显著降低。10 μM Clofilium处理诱导不活跃的procaspase-3, p34蛋白质的蛋白水解切割成其活跃形式p17，并随后切割其底物PARP。然而，Bcl-2和Bax蛋白的表达并未显著改变[1]。