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Aprotinin

产品编号 T3359 CAS 9087-70-1

别名: 抑酶肽, 抑肽酶, Bovine Pancreatic Trypsin Inhibitor, Traskolan, Antilysin

Aprotinin (Traskolan) 是分离自牛肺的一种广谱丝氨酸蛋白酶抑制剂，可抑制多种不同酯酶和蛋白酶的活性。

TargetMol的所有产品仅用作科学研究或药证申报，不能被用于人体，我们不向个人提供产品和服务。请您遵守承诺用途，不得违反法律法规规定用于任何其他用途。

Aprotinin, CAS 9087-70-1

规格	价格/CNY	货期
5 mg	￥ 410	现货
10 mg	￥ 492	现货
25 mg	￥ 1,060	现货
50 mg	￥ 1,880	现货
100 mg	￥ 2,890	现货
200 mg	￥ 3,590	现货
500 mg	￥ 5,790	现货

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效价: 6000U/mg

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参考文献

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产品描述	Aprotinin (Traskolan) a broad-spectrum serine protease inhibitor, inhibiting the activity of a number of different esterases and proteases, including trypsin, chymotrypsin, kallikrein, plasmin, tissue plasminogen activator, and tissue and leukocytic proteinases.
靶点活性	Trypsinogen:2 μM(Kd), Chymotrypsin:9.5 nM(Kd), Kallikrein:0.8 nM(Kd), Trypsin:0.06 pM(Kd)
体外活性	Aprotinin是一种抗纤溶分子，能够抑制胰蛋白酶和相关的蛋白水解酶。在细胞生物学中，aprotinin被用作酶抑制剂，以防止在细胞和组织的裂解或均质化过程中蛋白质降解。在aprotinin的存在下，纤溶活性被浓度依赖性地抑制，且凝血时间得以延长。Aprotinin是体外接触（内源性）凝血途径的有效抑制剂[2]。
体内活性	Aprotinin 在体外可抑制凝块溶解，同时在体内可延长大鼠尾部出血时间及人类血浆的凝血时间。在大鼠动静脉分流模型中，aprotinin 能减轻血栓重量[2]。
激酶实验	Substrates and kinases are diluted in 50?mM Tris/HCl (pH?7.5), 0.1% 2-mercaptoethanol, 0.1?mM EGTA and 10?mM magnesium acetate. Reactions are initiated with [γ-32P]ATP (2500 c.p.m./pmol) to a final concentration of 0.1?mM and terminated after 15?min at 30°C by the addition of SDS and EDTA (pH?7.0) to final concentrations of 1.0% (w/v) and 20?mM respectively. After heating for 5?min at 100°C and separation by SDS/PAGE, the phosphorylated proteins are detected by autoradiography.
细胞实验	Mouse G8-1 myoblasts are plated DMEM + 20% FBS (maintenance medium), in which they remain undifferentiated. When cells reach approximately 40-50% confluence, different protease inhibitors are added to the culture media and cells are incubated overnight. Cells are then switched to differentiation-promoting media (DMEM + 10% horse serum ± protease inhibitor) and incubated for 7 days. (Only for Reference)

别名	抑酶肽, 抑肽酶, Bovine Pancreatic Trypsin Inhibitor, Traskolan, Antilysin
化合物与蛋白结合的复合物	Crystal structure of aprotinin in complex with sucrose octasulfate: unusual interactions and implication for heparin binding
分子量	6511.51
分子式	C284H432N84O79S7
CAS No.	9087-70-1

存储

keep away from moisture|Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

H2O: 100 mg/mL (15.36 mM), Sonication is recommended.

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
H2O	1 mM	0.1536 mL	0.7679 mL	1.5357 mL	3.8394 mL
	5 mM	0.0307 mL	0.1536 mL	0.3071 mL	0.7679 mL
	10 mM	0.0154 mL	0.0768 mL	0.1536 mL	0.3839 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Capasso C, et al. J Mol Recognit. 1997, 10(1):26-35. 2. Sperzel M, et al. J Thromb Haemost. 2007, 5(10):2113-2118. 3. James M. Wells, et al. Development. 1994, 120:3639-3647. 4. Jiang T Y, Feng X F, Fang Z, et al. PTEN deficiency facilitates the therapeutic vulnerability to proteasome inhibitor bortezomib in gallbladder cancer[J]. Cancer Letters. 2020 5. Jiang T Y, Pan Y F, Wan Z H, et al. PTEN status determines chemosensitivity to proteasome inhibition in cholangiocarcinoma[J]. Science Translational Medicine. 2020, 12(562).

文献引用

1. Jiang T Y, Pan Y F, Wan Z H, et al. PTEN status determines chemosensitivity to proteasome inhibition in cholangiocarcinoma. Science Translational Medicine. 2020, 12(562). 2. Jiang T Y, Feng X F, Fang Z, et al. PTEN deficiency facilitates the therapeutic vulnerability to proteasome inhibitor bortezomib in gallbladder cancer. Cancer Letters. 2021, 501: 187-199. 3. Nie C, Zhou X A, Zhou J, et al.A transcription‐independent mechanism determines rapid periodic fluctuations of BRCA1 expression.The EMBO Journal.2023: e111951.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +