首页 工具
登录
STING

STING

Stimulator of interferon genes (STING), also known as transmembrane protein 173 (TMEM173) and MPYS/MITA/ERIS is a protein that in humans is encoded by the STING1 gene. STING plays an important role in innate immunity. STING induces type I interferon production when cells are infected with intracellular pathogens, such as viruses, mycobacteria and intracellular parasites. Type I interferon, mediated by STING, protects infected cells and nearby cells from local infection by binding to the same cell that secretes it (autocrine signaling) and nearby cells (paracrine signaling.) It thus plays an important role, for instance, in controlling norovirus infection. STING works as both a direct cytosolic DNA sensor (CDS) and an adaptor protein in Type I interferon signaling through different molecular mechanisms. It has been shown to activate downstream transcription factors STAT6 and IRF3 through TBK1, which are responsible for antiviral response and innate immune response against intracellular pathogen.
1 2
Cat. No. Product Name CAS No. Purity Chemical Structure
T13015 STING agonist-4
化合物STING agonist-4
2138300-40-8 98%
STING agonist-4 是 是干扰素基因 (STING) 受体刺激剂的激动剂,IC50为 20 nM。
T8655 SR-717
化合物SR-717
2375421-09-1 99.98%
SR-717 是非核苷类STING激动剂,是稳定的环鸟苷单磷酸腺苷单磷酸类似物,具有抗肿瘤活性,在 ISG-THP1 (WT) 和 ISG-THP1 cGAS KO (cGAS KO) 细胞中的EC50分别为 2.1 和 2.2 μM。
T5154 C-176
化合物C-176
314054-00-7 99.97%
C-176 是干扰素基因刺激受体的一种强效共价抑制剂。
T5317 Cridanimod
吖啶酮乙酸
38609-97-1 99.96%
Cridanimod 是一种是小分子免疫调节剂和干扰素诱导剂,是一种孕酮受体激活剂,能够诱导IFNα和IFNβ的表达,显著增加 PR 的表达。
T6273 Vadimezan
伐地美生
117570-53-3 99.8%
DMXAA是血管破坏剂,是鼠干扰素基因刺激物,也是I 型 IFN和其他细胞因子的强效诱导剂,具有抗肿瘤和抗流感病毒H1N1-PR8的活性。
T7081 CCCP
羰基氰化氯苯腙
555-60-2 99.64%
CCCP 是氧化磷酸化解偶联剂,可诱导 PINK1 激活,促进 Parkin 在 Ser65 位点磷酸化。
T60000 2H-1,4-Benzothiazine-6-carboxamide, 4-[(2-chloro-6-fluorophenyl)methyl]-3,4-dihydro-3-oxo-N-(phenylmethyl)-
化合物T60000
702662-64-4 99.61%
2H-1,4-Benzothiazine-6-carboxamide, 4-[(2-chloro-6-fluorophenyl)methyl]-3,4-dihydro-3-oxo-N-(phenylmethyl)- 是一种具有抗菌和抗病毒作用的 STING 调节剂。
T5674 H-151
化合物H-151
941987-60-6 99.52%
H-151 是选择性和共价的STING拮抗剂,可减少 TBK1 磷酸化并抑制 STING 棕榈酰化,在体内外均具有显著的抑制活性,可用于自身炎症性疾病的研究。
T9204 N-[3-[(4-fluorophenyl)sulfonylamino]-4-methoxyphenyl]-4-phenylbenzamide
化合物T9204
727699-84-5 99.51%
N-[3-[(4-fluorophenyl)sulfonylamino]-4-methoxyphenyl]-4-phenylbenzamide 是一种 STING 抑制剂,可抑制 STING 信号通路的激活并预防或治疗 STING 介导的疾病。
T13613 ChX710
化合物ChX710
2438721-44-7 99.51%
ChX710可以引发 I 型干扰素对细胞溶质 DNA 的反应,其特异性细胞干扰素刺激基因 (ISG) 诱导 ISRE 启动子序列和干扰素调节因子 (IRF) 3 的磷酸化。
T8798 MSA-2
化合物MSA-2
129425-81-6 98.88%
MSA-2 是可口服的非核苷酸STING激动剂,以具有纳摩尔亲和力的非共价二聚体形式与 STING 结合。它在同基因小鼠肿瘤模型中显示抗肿瘤活性,与抗 PD-1 协同作用,可刺激肿瘤分泌干扰素-β,诱导肿瘤消退,具有持久的抗肿瘤免疫。
T9028 STING-IN-2
化合物C-170
346691-38-1 98.76%
C-170 是一种STING共价抑制剂,可抑制小鼠 STING (mmSTING) 和人类 STING (hsSTING),可用于自身炎症性疾病的研究。
T8328 STING agonist-1
化合物STING agonist-1
702662-50-8 98.76%
STING agonist-1是一种人类特异性 STING 激动剂,可引发针对新兴甲病毒的抗病毒活性。它抑制甲病毒属 VEEV 复制,IC90值为 24.57 μM。
T6919 Omaveloxolone
化合物Omaveloxolone
1474034-05-3 98.7%
Omaveloxolone 是一种抗氧化炎症调节剂,可激活Nrf2并抑制一氧化氮。它通过抑制 STING 依赖的 NF-κb 信号通路,来抑制破骨细胞的生成。
T9029 STING-IN-3
化合物C-171
2244881-69-2 98.15%
C-171 是干扰素基因刺激物 (STING) 的抑制剂。 它与 STING 结合,抑制其棕榈酰化,并阻止 TBK1 的募集和磷酸化。
T9137 SN-011
化合物GUN35901
2249435-90-1 98.03%
GUN35901 是选择性STING抑制剂,可与环状二核苷酸 (CDN) 竞争 STING 二聚体的结合口袋,从而阻断 CDN 结合和 STING 激活。它用于 STING 驱动的自身免疫和炎症性疾病的研究,抑制 STING 信号传导的IC50值为 76 nM。
T7329 C-178
化合物C-178
329198-87-0 98%
C-178 是STING选择性共价抑制剂,与 Cys91 结合抑制小鼠中由不同的激活剂引起的 STING 反应。
T9853 STING activator Compound 53
化合物STING activator Compound 53
2259624-71-8 98%
基于 oxindole 核心结构的 STING activator Compound 53 在永生化细胞和原代细胞中表现出强大的 STING(人 EC50 185 nM)的靶向功能激活以及与 STING 激活一致的细胞因子诱导指纹。
T5516 DiABZI STING agonist-1 trihydrochloride
化合物T5516
2138299-34-8 98%
diABZI STING agonist-1 trihydrochloride 是选择性的干扰素基因刺激受体(STING)激动剂,在人和小鼠中的EC50值分别为 130 和 186 nM。
T9554 SN-008
化合物SN-008
2249106-01-0 98%
SN-008 是 SN-011 的低活性类似物,可作为阴性对照。
STING agonist-4
T13015
STING agonist-4 是 是干扰素基因 (STING) 受体刺激剂的激动剂,IC50为 20 nM。
SR-717
T8655
SR-717 是非核苷类STING激动剂,是稳定的环鸟苷单磷酸腺苷单磷酸类似物,具有抗肿瘤活性,在 ISG-THP1 (WT) 和 ISG-THP1 cGAS KO (cGAS KO) 细胞中的EC50分别为 2.1 和 2.2 μM。
C-176
T5154
C-176 是干扰素基因刺激受体的一种强效共价抑制剂。
Cridanimod
T5317
Cridanimod 是一种是小分子免疫调节剂和干扰素诱导剂,是一种孕酮受体激活剂,能够诱导IFNα和IFNβ的表达,显著增加 PR 的表达。
Vadimezan
T6273
DMXAA是血管破坏剂,是鼠干扰素基因刺激物,也是I 型 IFN和其他细胞因子的强效诱导剂,具有抗肿瘤和抗流感病毒H1N1-PR8的活性。
CCCP
T7081
CCCP 是氧化磷酸化解偶联剂,可诱导 PINK1 激活,促进 Parkin 在 Ser65 位点磷酸化。
2H-1,4-Benzothiazine-6-carboxamide, 4-[(2-chloro-6-fluorophenyl)methyl]-3,4-dihydro-3-oxo-N-(phenylmethyl)-
T60000
2H-1,4-Benzothiazine-6-carboxamide, 4-[(2-chloro-6-fluorophenyl)methyl]-3,4-dihydro-3-oxo-N-(phenylmethyl)- 是一种具有抗菌和抗病毒作用的 STING 调节剂。
H-151
T5674
H-151 是选择性和共价的STING拮抗剂,可减少 TBK1 磷酸化并抑制 STING 棕榈酰化,在体内外均具有显著的抑制活性,可用于自身炎症性疾病的研究。
N-[3-[(4-fluorophenyl)sulfonylamino]-4-methoxyphenyl]-4-phenylbenzamide
T9204
N-[3-[(4-fluorophenyl)sulfonylamino]-4-methoxyphenyl]-4-phenylbenzamide 是一种 STING 抑制剂,可抑制 STING 信号通路的激活并预防或治疗 STING 介导的疾病。
ChX710
T13613
ChX710可以引发 I 型干扰素对细胞溶质 DNA 的反应,其特异性细胞干扰素刺激基因 (ISG) 诱导 ISRE 启动子序列和干扰素调节因子 (IRF) 3 的磷酸化。
MSA-2
T8798
MSA-2 是可口服的非核苷酸STING激动剂,以具有纳摩尔亲和力的非共价二聚体形式与 STING 结合。它在同基因小鼠肿瘤模型中显示抗肿瘤活性,与抗 PD-1 协同作用,可刺激肿瘤分泌干扰素-β,诱导肿瘤消退,具有持久的抗肿瘤免疫。
STING-IN-2
T9028
C-170 是一种STING共价抑制剂,可抑制小鼠 STING (mmSTING) 和人类 STING (hsSTING),可用于自身炎症性疾病的研究。
STING agonist-1
T8328
STING agonist-1是一种人类特异性 STING 激动剂,可引发针对新兴甲病毒的抗病毒活性。它抑制甲病毒属 VEEV 复制,IC90值为 24.57 μM。
Omaveloxolone
T6919
Omaveloxolone 是一种抗氧化炎症调节剂,可激活Nrf2并抑制一氧化氮。它通过抑制 STING 依赖的 NF-κb 信号通路,来抑制破骨细胞的生成。
STING-IN-3
T9029
C-171 是干扰素基因刺激物 (STING) 的抑制剂。 它与 STING 结合,抑制其棕榈酰化,并阻止 TBK1 的募集和磷酸化。
SN-011
T9137
GUN35901 是选择性STING抑制剂,可与环状二核苷酸 (CDN) 竞争 STING 二聚体的结合口袋,从而阻断 CDN 结合和 STING 激活。它用于 STING 驱动的自身免疫和炎症性疾病的研究,抑制 STING 信号传导的IC50值为 76 nM。
C-178
T7329
C-178 是STING选择性共价抑制剂,与 Cys91 结合抑制小鼠中由不同的激活剂引起的 STING 反应。
STING activator Compound 53
T9853
基于 oxindole 核心结构的 STING activator Compound 53 在永生化细胞和原代细胞中表现出强大的 STING(人 EC50 185 nM)的靶向功能激活以及与 STING 激活一致的细胞因子诱导指纹。
diABZI STING agonist-1 trihydrochloride
T5516
diABZI STING agonist-1 trihydrochloride 是选择性的干扰素基因刺激受体(STING)激动剂,在人和小鼠中的EC50值分别为 130 和 186 nM。
SN-008
T9554
SN-008 是 SN-011 的低活性类似物,可作为阴性对照。
1 2