Na+/Ca2+ Exchanger

The sodium-calcium exchanger (often denoted Na+/Ca2+ exchanger, exchange protein, or NCX) is an antiporter membrane protein that removes calcium from cells. It uses the energy that is stored in the electrochemical gradient of sodium (Na+) by allowing Na+ to flow down its gradient across the plasma membrane in exchange for the countertransport of calcium ions (Ca2+). A single calcium ion is exported for the import of three sodium ions.[1] The exchanger exists in many different cell types and animal species. The NCX is considered one of the most important cellular mechanisms for removing Ca2+. The exchanger is usually found in the plasma membranes and the mitochondria and endoplasmic reticulum of excitable cells.

Cat. No.	Product Name	CAS No.	Purity
T16897	SM-6586 化合物SM-6586	103898-38-0	99.43%
T16897	SM-6586 是一种有效的钙离子通道拮抗剂，对 Na+/H+ 和 Na+/Ca2+ 交换通道有抑制作用，可用于研究脑血管疾病和高血压等疾病。
T1266	Terfenadine 特非那定	50679-08-8	99.36%
T1266	Terfenadine ((±)-Terfenadine) 是一种hERG 开放通道抑制剂，IC50为 204 nM。它也是一种 H1 组胺受体拮抗剂，通过调节Ca2+稳态在黑素瘤细胞中起到有效的细胞凋亡诱导作用。 Terfenadine 诱导 ROS 依赖性细胞凋亡，同时激活Caspase-4，-2，-9。
T5850	Benzamil 化合物Benzamil	2898-76-2	99.3%
T5850	Benzamil 是 Amiloride 类似物，是 Na+/Ca2+交换体抑制剂，抑制 TRPP3 介导的 Ca2+激活电流，IC50为 1.1 μM。它也是一种非选择性上皮钠通道 (ENaC) 阻滞剂，能增强肌源性血管收缩。
T14941	CGP37157 CGP37157	75450-34-9	99.04%
T14941	CGP37157 (7-Chloro-5-(2-chlorophenyl)-1,5-dihydro-4,1-benzothiazepine-2(3H)-one) 是一种 Na+/Ca2+ 交换抑制剂，抑制 Na+ 诱导的豚鼠心脏线粒体中 Ca2+ 的释放，IC50 为 0.8 μM。
T6144	KB-R7943 mesylate 化合物KB-R7943	182004-65-5	98%
T6144	KB-R7943 mesylate 是一种广泛使用的反向 Na+/Ca2+ 交换剂 (NCXrev) 抑制剂，IC50 为 5.7±2.1 µM。它通过激活JNK 通路和抑制自噬通量来诱导癌细胞死亡。
T5457	SN 6 化合物SN6	415697-08-4	98%
T5457	SN 6 (SN6) 是选择性NCX 抑制剂，可抑制 NCX1、NCX2 和 NCX3 对45Ca2+的吸收，IC50值分别为 2.9、16 和 8.6 μM。
T3508	SEA0400 化合物SEA0400	223104-29-8
T3508	SEA0400 是 Na+/Ca2+ 交换剂的选择性抑制剂，在培养的神经元、星形胶质细胞和小胶质细胞中，能够抑制 Na+-依赖性 Ca2+的吸收，IC50值为 5-33 nM。
T11319	FR183998 free base 化合物FR183998	239440-20-1	98%
T11319	FR183998 free base 是 Na+/Ca2+ 交换剂的抑制剂。
T16564	PPADS tetrasodium 化合物PPADS四钠盐	192575-19-2	98%
T16564	PPADS tetrasodiuma 是一种有效的 P2X 受体拮抗剂，也是是豚鼠气道平滑肌 Na/Ca²⁺ 交换逆模式的抑制剂，对谷氨酸/NMDA毒性有神经保护作用。PPADS tetrasodiuma 抑制 P2X1、P2X-2、P2X-3 和 P2X-5。