Na+/Ca2+ Exchanger

SM-6586 是一种有效的钙离子通道拮抗剂，对 Na+ H+ 和 Na+ Ca2+ 交换通道有抑制作用，可用于研究脑血管疾病和高血压等疾病。

FR183998 free base 是 Na+ Ca2+ 交换剂的抑制剂。

CGP37157 (7-Chloro-5-(2-chlorophenyl)-1,5-dihydro-4,1-benzothiazepine-2(3H)-one) 是一种 Na+ Ca2+ 交换抑制剂，抑制 Na+ 诱导的豚鼠心脏线粒体中 Ca2+ 的释放，IC50 为 0.8 μM。

PPADS tetrasodiuma 是一种有效的 P2X 受体拮抗剂，也是是豚鼠气道平滑肌 Na Ca²⁺ 交换逆模式的抑制剂，对谷氨酸 NMDA毒性有神经保护作用。PPADS tetrasodiuma 抑制 P2X1、P2X-2、P2X-3 和 P2X-5。

KB-R7943 mesylate 是一种广泛使用的反向 Na+ Ca2+ 交换剂 (NCXrev) 抑制剂，IC50 为 5.7±2.1 µM。它通过激活JNK 通路和抑制自噬通量来诱导癌细胞死亡。

Terfenadine ((±)-Terfenadine) 是一种hERG 开放通道抑制剂，IC50为 204 nM。它也是一种 H1 组胺受体拮抗剂，通过调节Ca2+稳态在黑素瘤细胞中起到有效的细胞凋亡诱导作用。 Terfenadine 诱导 ROS 依赖性细胞凋亡，同时激活Caspase-4，-2，-9。

Benzamil 是 Amiloride 类似物，是 Na+ Ca2+交换体抑制剂，抑制 TRPP3 介导的 Ca2+激活电流，IC50为 1.1 μM。它也是一种非选择性上皮钠通道 (ENaC) 阻滞剂，能增强肌源性血管收缩。

SEA0400 是 Na+ Ca2+ 交换剂的选择性抑制剂，在培养的神经元、星形胶质细胞和小胶质细胞中，能够抑制 Na+-依赖性 Ca2+的吸收，IC50值为 5-33 nM。

SN 6 (SN6) 是选择性NCX 抑制剂，可抑制 NCX1、NCX2 和 NCX3 对45Ca2+的吸收，IC50值分别为 2.9、16 和 8.6 μM。

Chlorthalidone 是噻嗪类利尿剂，有用于高血压的研究潜力。