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Na+/Ca2+ Exchanger

Na+/Ca2+ Exchanger

The sodium-calcium exchanger (often denoted Na+/Ca2+ exchanger, exchange protein, or NCX) is an antiporter membrane protein that removes calcium from cells. It uses the energy that is stored in the electrochemical gradient of sodium (Na+) by allowing Na+ to flow down its gradient across the plasma membrane in exchange for the countertransport of calcium ions (Ca2+). A single calcium ion is exported for the import of three sodium ions.[1] The exchanger exists in many different cell types and animal species. The NCX is considered one of the most important cellular mechanisms for removing Ca2+. The exchanger is usually found in the plasma membranes and the mitochondria and endoplasmic reticulum of excitable cells.
Cat. No. Product Name CAS No. Purity Chemical Structure
T16564 PPADS tetrasodium
化合物PPADS四钠盐
192575-19-2 98%
PPADS tetrasodiuma 是一种有效的 P2X 受体拮抗剂,也是是豚鼠气道平滑肌 Na/Ca²⁺ 交换逆模式的抑制剂,对谷氨酸/NMDA毒性有神经保护作用。PPADS tetrasodiuma 抑制 P2X1、P2X-2、P2X-3 和 P2X-5。
T5850 Benzamil
化合物Benzamil
2898-76-2 99.3%
Benzamil 是 Amiloride 类似物,是 Na+/Ca2+交换体抑制剂,抑制 TRPP3 介导的 Ca2+激活电流,IC50为 1.1 μM。它也是一种非选择性上皮钠通道 (ENaC) 阻滞剂,能增强肌源性血管收缩。
T14941 CGP37157
CGP37157
75450-34-9 99.04%
CGP37157 (7-Chloro-5-(2-chlorophenyl)-1,5-dihydro-4,1-benzothiazepine-2(3H)-one) 是一种 Na+/Ca2+ 交换抑制剂,抑制 Na+ 诱导的豚鼠心脏线粒体中 Ca2+ 的释放,IC50 为 0.8 μM。
T1266 Terfenadine
特非那定
50679-08-8 98.76%
Terfenadine ((±)-Terfenadine) 是一种hERG 开放通道抑制剂,IC50为 204 nM。它也是一种 H1 组胺受体拮抗剂,通过调节Ca2+稳态在黑素瘤细胞中起到有效的细胞凋亡诱导作用。 Terfenadine 诱导 ROS 依赖性细胞凋亡,同时激活Caspase-4,-2,-9。
T6144 KB-R7943 mesylate
化合物KB-R7943
182004-65-5 98%
KB-R7943 mesylate 是一种广泛使用的反向 Na+/Ca2+ 交换剂 (NCXrev) 抑制剂,IC50 为 5.7±2.1 µM。它通过激活JNK 通路和抑制自噬通量来诱导癌细胞死亡。
T5457 SN 6
化合物SN6
415697-08-4 98%
SN 6 (SN6) 是选择性NCX 抑制剂,可抑制 NCX1、NCX2 和 NCX3 对45Ca2+的吸收,IC50值分别为 2.9、16 和 8.6 μM。
T16897 SM-6586
化合物SM-6586
103898-38-0 98%
SM-6586 是一种有效的钙离子通道拮抗剂,对 Na+/H+ 和 Na+/Ca2+ 交换通道有抑制作用,可用于研究脑血管疾病和高血压等疾病。
T3508 SEA0400
化合物SEA0400
223104-29-8 98%
SEA0400 是 Na+/Ca2+ 交换剂的选择性抑制剂,在培养的神经元、星形胶质细胞和小胶质细胞中,能够抑制 Na+-依赖性 Ca2+的吸收,IC50值为 5-33 nM。
T11319 FR183998 free base
化合物FR183998
239440-20-1 98%
FR183998 free base 是 Na+/Ca2+ 交换剂的抑制剂。
PPADS tetrasodium
T16564
PPADS tetrasodiuma 是一种有效的 P2X 受体拮抗剂,也是是豚鼠气道平滑肌 Na/Ca²⁺ 交换逆模式的抑制剂,对谷氨酸/NMDA毒性有神经保护作用。PPADS tetrasodiuma 抑制 P2X1、P2X-2、P2X-3 和 P2X-5。
Benzamil
T5850
Benzamil 是 Amiloride 类似物,是 Na+/Ca2+交换体抑制剂,抑制 TRPP3 介导的 Ca2+激活电流,IC50为 1.1 μM。它也是一种非选择性上皮钠通道 (ENaC) 阻滞剂,能增强肌源性血管收缩。
CGP37157
T14941
CGP37157 (7-Chloro-5-(2-chlorophenyl)-1,5-dihydro-4,1-benzothiazepine-2(3H)-one) 是一种 Na+/Ca2+ 交换抑制剂,抑制 Na+ 诱导的豚鼠心脏线粒体中 Ca2+ 的释放,IC50 为 0.8 μM。
Terfenadine
T1266
Terfenadine ((±)-Terfenadine) 是一种hERG 开放通道抑制剂,IC50为 204 nM。它也是一种 H1 组胺受体拮抗剂,通过调节Ca2+稳态在黑素瘤细胞中起到有效的细胞凋亡诱导作用。 Terfenadine 诱导 ROS 依赖性细胞凋亡,同时激活Caspase-4,-2,-9。
KB-R7943 mesylate
T6144
KB-R7943 mesylate 是一种广泛使用的反向 Na+/Ca2+ 交换剂 (NCXrev) 抑制剂,IC50 为 5.7±2.1 µM。它通过激活JNK 通路和抑制自噬通量来诱导癌细胞死亡。
SN 6
T5457
SN 6 (SN6) 是选择性NCX 抑制剂,可抑制 NCX1、NCX2 和 NCX3 对45Ca2+的吸收,IC50值分别为 2.9、16 和 8.6 μM。
SM-6586
T16897
SM-6586 是一种有效的钙离子通道拮抗剂,对 Na+/H+ 和 Na+/Ca2+ 交换通道有抑制作用,可用于研究脑血管疾病和高血压等疾病。
SEA0400
T3508
SEA0400 是 Na+/Ca2+ 交换剂的选择性抑制剂,在培养的神经元、星形胶质细胞和小胶质细胞中,能够抑制 Na+-依赖性 Ca2+的吸收,IC50值为 5-33 nM。
FR183998 free base
T11319
FR183998 free base 是 Na+/Ca2+ 交换剂的抑制剂。
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