CRFR

Urotensin I acetate 是一种 CRF 样神经肽，可作为 CRF 受体激动剂，对 CHO 细胞中的人 CRF1、人 CRF2 和大鼠 CRF2α 受体的 pEC50 分别为 11.46、9.36 和 9.85，对 CHO 细胞的 Kis 分别为 0.4、1.8 和 5.7 nM hCRF1、rCRF2α 和 mCRF2β 受体。

α-helical CRF 9-41 acetate 是 CRF2 的竞争性拮抗剂 (KB = 100 nM) 和 CRF1 的部分激动剂 (EC50 = 140 nM)。

Urocortin (rat) acetate 是一种内源性 CRFR 激动剂，对人 CRF1、大鼠 CRF2α 和小鼠 CRF2β 的 Ki 分别为 13 nM、1.5 nM 和 0.97 nM。 Urocortin (rat) acetate 是一种神经肽。

K41498 acetate 是 antisauvagine-30 的类似物，可抑制 suvagine 刺激的 cAMP 在表达 hCRF2α 和 hCRF2β 的细胞中的积累。 K41498 acetate 是一种有效且高度选择性的 CRF2 受体拮抗剂，对人 CRF2α、CRF2β 和 CRF1 受体的 Ki 值分别为 0.66 nM、0.62 nM 和 425 nM。

Urocortin, human (Human urocortin I) 是由 40 个氨基酸组成的神经多肽，是选择性 CRF2受体激动剂，作用于 hCRF1(Ki:0.4 nM)、rCRF2α(Ki:0.3 nM)、 mCRF2β(Ki:0.5 nM)。

Antalarmin hydrochloride 是促肾上腺皮质激素释放因子 1 (CRF1) 的拮抗剂。 Antalarmin hydrochloride 具有抗炎作用并抑制与肠易激综合征相关的应激性胃溃疡。

Verucerfont (NBI77860) 是促肾上腺皮质激素释放因子受体 1 (CRF1) 拮抗剂，作用于 CRF1(IC50:6.1 nM)，CRF2 (IC50>1000 nM)和 CRF-BP (IC50>1000 nM)。

4-(2-chloro-4-methoxy-5-methylphenyl)-N-[(1A)-2-cyclopropyl-1-(3-fluoro-4-methylphenyl)ethyl]-5-methyl-N-(2-propyn-1-yl)-2-thiazolamine 是SSR-125543的对映异构体. SSR-125543是一种有效的CRF-R1拮抗剂，对人CRF-R1的Ki＝1.0nM。

CP 376395 (CP-316311)是一种 CRF1受体选择性拮抗剂。

CP 316311 是一种特异性的 CRF1 receptor 拮抗剂，具有潜在的抗抑郁活性，可用于研究抑郁症。

Astressin acetate 是促肾上腺皮质激素释放因子 (CRF) 的拮抗剂，对 CRF 结合蛋白具有低亲和力，对克隆垂体受体具有高亲和力 (Ki = 2 nM)。

NBI-27914是一种选择性和非肽的CRFR1(corticotropin-releasing factor receptor 1)拮抗剂,具有镇痛作用，可以阻断CRF诱发的焦虑。

R121919 (NBI30775) 是一种高效的促肾上腺皮质激素释放因子受体 1 （CRF1）小分子受体拮抗剂，具有抗抑郁和抗焦虑活性，抑制 CRF1 受体、 CRF2 受体和 CRF 结合蛋白。

Corticotropin-releasing factor (human) acetate 刺激垂体前叶合成和分泌促肾上腺皮质激素。

CRF (6-33) acetate(120066-38-8 free base) 是促肾上腺皮质激素释放因子结合蛋白 (CRFBP) 抑制肽；从 CRFBP 中替换 CRF。在体内抑制肥胖大鼠的体重增加并增加运动活动。

Crinecerfont (SSR-125543) 是促肾上腺皮质激素释放因子 1 受体 (CRF1) 的特异性拮抗剂，可用于经典先天性肾上腺增生的研究。

Pexacerfont (BMS-562086) 是一种选择性的促肾上腺皮质激素释放因子 (CRF1) 受体拮抗剂，作用于人 CRF1 受体，IC50 为 6.1±0.6 nM。

Tildacerfont 是 CRF1 的拮抗剂，可降低促肾上腺皮质激素和肾上腺雄激素的水平。 Tildacerfont 可用于先天性肾上腺增生的研究。

Antalarmin 是一种可通过血脑屏障具有选择性和高效性的促肾上腺皮质激素释放因子受体 1 (CRHR1) 拮抗剂，可阻断促肾上腺皮质激素释放激素诱导的大鼠高血压，阻断CRF激活，抑制卡拉胶素诱导的大鼠皮下炎症。

JTC-017 is an antagonist of Corticotropin-releasing hormone receptor 1.

NBI-34041 is an effective and high-affinity CRF1 receptor antagonist that effectively reduces endocrine responses to CRF(1) receptor-mediated pharmacological and behavioral challenges.

NVS-CRF38 is an antagonist of corticotropin-releasing factor receptor 1 (CRF1).

DMP 696 is a selective antagonist of corticotropin-releasing hormone receptor 1. It is used for the treatment of anxiety and depression.

a-Helical Corticotropin Releasing Factor (12-41)，一种含有30个氨基酸的α螺旋促肾上腺皮质激素释放因子 激素类似物。作为下丘脑激素的促肾上腺皮质激素释放因子 (CRF) 能促进肾上腺皮质激素 (ACTH) 分泌，而a-Helical Corticotropin Releasing Factor (12-41) 则抑制该刺激效应。