y-16

Y16 是一种 G 蛋白偶联的 Rho GEFs 抑制剂，与 Rhosin G04 协同作用，抑制 LARG-RhoA 相互作用、RhoA 激活和 RhoA 介导的信号传导功能。Y16 还是 LARG 的特异性抑制剂，Kd 值为 76 nM。

Y16 acetate(429653-73-6 free base) 是一种 G 蛋白偶联的 Rho GEFs 抑制剂；与 Rhosin G04 协同作用，抑制 LARG-RhoA 相互作用、RhoA 激活和 RhoA 介导的信号传导功能。

(Rac)-WAY-161503 是一种有效的，选择性的，高亲和力的 5-HT2C 受体激动剂，Ki 为 4 nM，EC50 为 12 nM。(Rac)-WAY-161503 对 HT2C 的亲和力分别比 5-HT2A 和 5-HT2B 受体高。(Rac)-WAY-161503 具有抗肥胖和抗抑郁的作用。

15-Hydroxy-16-kauren-19-oic acid 是一种有用的有机化合物，可用于生命科学领域的相关研究，其产品编号为 T131456。

The compound is a mechanism-based inhibitor of cytochrome P450 ω-hydroxylase.

MHY-1685是一种哺乳动物雷帕霉素靶蛋白(mTOR)抑制剂及衰老抑制剂，通过调节自噬作用能够使衰老的hCSCs恢复活力。

AY-16804 is an inhibitor of platelet aggregation.

11-Deoxy-16,16-dimethyl Prostaglandin E2 (11-deoxy-16,16-dimethyl PGE2) is a stable synthetic analog of Prostaglandin E2 (PGE2), acting as an agonist for both EP2 and EP3 receptors. It effectively inhibits gastric acid secretion and ulcer formation in rats, with ED50 values of 1 mg kg and 0.021 mg kg, respectively. This compound is also 900 times more potent than Prostaglandin F2α (PGF2α) in inducing contraction of human respiratory tract smooth muscle in vitro.

WAY-169916 是雌激素受体 (ER) 的通路选择性抑制剂。它通过抑制 NF-kB 转录活性而发挥作用，但没有常规的雌激素活性。

11,15-Dihydroxy-16-kauren-19-oic acid is a natural product

15,16-Dihydro-15-methoxy-16-oxohardwickiic acid 是一种天然产物，可用于生命科学领域的相关研究。其产品编号为 TN2629，CAS号为 115783-35-2。

10-Hydroxy-16-epiaffinine是一种天然产物，属于夹竹桃科萝芙木属，其产品编号为 TN6039，CAS号为 82513-70-0。10-Hydroxy-16-epiaffinine可用作对照参考。

15-Methoxy-16-oxo-15,16H-strictic acid是一种天然产物，属于菊科蚤草属，其产品编号为 TN6526，CAS号为 1356388-38-9。15-Methoxy-16-oxo-15,16H-strictic acid可用作对照参考。

(Z)-3,11-dimethy-7-methylene-9,14-epoxy-1,6,10-dodecatrien-3-ol 是一种有用的有机化合物，可用于生命科学领域的相关研究，其产品编号为 T125942。

WAY 163909 is an effective and selective agonist of the 5-HT(2C) receptor (Ki: 10.5±1.1 nM).

WAY 163909 hydrochloride 作为一种高效的 5-羟色胺受体 2C (5-HT2C) 激动剂表现出显著的选择性，具有 EC50 值为 8 nM 和最大功效达到 90%。相较之下，此化合物对 5-HT2A 受体活性较低。在选择性上，其对 5-HT2C 的 Ki 值仅为 10.5 nM，明显优于对 5-HT2A (212 nM)、5-HT7 (343 nM) 及 5-HT2B (485 nM) 的 Ki 值，同时对其他相关受体几乎不表现活性。

Y16526 是一种高效的CBP p300溴结构域 (CBP p300 bromodomain) 抑制剂，其IC50为0.03 μM。Y16524 展现出在急性髓系白血病 (AML) 研究中的潜在价值。

Y16524 是一种高效的 CBP p300 溴结构域 (CBP p300 bromodomain) 抑制剂，IC50 为 0.01 μM。Y16524 可能对急性髓系白血病 (AML) 的研究具有应用潜力。

WAY 161503 hydrochloride is a 5-HT2C receptor agonist.

LY 163443 is an dual receptor antagonist of LTD4 and LTE4.

LY 164929 is a highly selective ligand for the lower affinity [3H]D-Ala2-D-Leu-5-enkephalin binding site.

LY-165163 is a selective antagonists of 5-HT1A and 5-HT1D serotonin receptor.

LY 163252 is a bio-active chemical.

LY 164846 is a novel oral cephalosporin that is effective against Staphylococcus, Streptococcus, Haemophilus influenzae, Catabella and Neisseria.