vitamin d receptor

Calcitriol (1,25-Dihydroxyvitamin D3) 是一种维他命 D 的代谢物，一种维他命 D 受体 (VDR) 的激动剂 (IC50=0.4 nM)。Calcitriol 增加肠道对钙和磷的吸收，并与甲状旁腺激素一起增加了骨吸收。

Vitamin D2 (Calciferol) 来源于植物或膳食补充剂，能够用作维生素 D 的补充剂。

Vitamin D3（Cholecalciferol）是维生素 D 的一种天然存在形式，代谢激活后可诱导细胞分化和癌细胞增殖，并可用于构建肾结石模型。

Calcipotriol (MC 903) 是一种合成的 VitD3类似物，对维他命 D 受体具有高亲和力。

Maxacalcitol (22-Oxacalcitriol) 是非血钙维生素 D3的一种类似物，是 VDR 样受体的配体。

Seocalcitol is an analog of vitamin D, binds vitamin D receptor protein from human osteosarcoma MG-63 cells(Kd : 0.27 nM).

Inecalcitol 是一种独特的维生素 D3 类似物，可诱导细胞凋亡，有抗癌活性。它是一种具有口服活性维生素 D 受体激动剂，Kd 为 0.53 nM。

Doxercalciferol (TSA 840) 是一种维生素 D2 类似物，是一种维生素 D 受体激活剂，能够阻碍肾病的进程。

Alfacalcidol (Etalpha) 是一种维生素 D3 衍生物，是非选择性的维生素 D 受体活化剂，有用于骨质疏松研究的潜力。

Calcifediol (U 32070E) 属于天然产物，由 vitamin D3 在肝脏中代谢得到，是一种 VDR 配体。Calcifediol 适用于所有 vitamin D 缺乏症患者的维生素补充。

Calcifediol monohydrate (25-hydroxy Vitamin D3 monohydrate) 是维生素 D3 在肝中经羟基化后得到的前激素，是有效的 VDR 抑制剂。

Paricalcitol 是一种 vitamin D receptor 激活剂，是一种 vitamin D 类似物，用于研究继发性甲状旁腺功能亢进，该疾病与慢性肾功能衰竭有关。

Calcipotriol monohydrate 是维生素 D3 的类似物，对维生素 D 受体具有高亲和力。Calcipotriol monohydrate 可用于银屑病研究。

Calcitriol D6 is the deuterated form of Calcitriol, which is the hormonally active form of vitamin D. Calcitriol is the active metabolite of vitamin D3 that activates the vitamin D receptor.

Doxercalciferol-d3 is the deuterated form of Doxercalciferol and ACTS as vitamin D receptor activator (VDRA), which is a vitamin D2 analogue.

Impurity B of Calcitriol is an impurity of Calcitriol. Calcitriol is the hormonally active form of vitamin D, Calcitriol is the active metabolite of vitamin D3 that activates the vitamin D receptor (VDR).

trans-Doxercalciferol is an isomer of Doxercalciferol. Doxercalciferol is an activator of the Vitamin D receptor and prevents renal disease.

VDR agonist 1 (compound 28) 是一种非甾体类维生素 D 受体 (VDR)的激动剂， 在MCF-7 细胞中测得其IC50值为 690 nM。VDR agonist 1 通过上调 p21 和 p27 的表达来抑制细胞周期，通过增加 BAX 的表达来促进细胞凋亡，降低 Bcl-2 的表达，具有治疗乳腺癌的潜力。

Calcitriol Impurities A refers to the contaminants found in Calcitriol, the hormonally active metabolite of vitamin D3, which serves to activate the vitamin D receptor.

VDR agonist 3 (Compound E15) 是一种高效的维生素 D 受体 (VDR) 激动剂。该化合物通过作用于 VDR，有效地抑制 HSC 的活化。在 CCl4 诱导的肝纤维化小鼠模型中，VDR agonist 3 能显著改善肝纤维化，而不会导致高钙血症。

UG-650 是一种融合UVB1和MC 1288结构特征的UVB1非双子类似物。它能够结合维生素 D 受体 (VDR)，并抑制 MCF-7 细胞的增殖以及 MC3T3-E1 细胞的迁移。

20-Hydroxyvitamin D3 (20(OH)D3) 是维生素 D3 的一种羟基代谢产物，作为维生素 D 受体 (VDR)、芳烃受体 (AhR)、肝 X 受体 (LXR) 和视黄酸受体相关孤儿受体 (ROR) 的配体。它能够抑制细胞增殖并诱导细胞分化，适用于炎症和自身免疫性疾病的研究。

ZG-126 是一种维生素 D 受体 (VDR) 激动剂和组蛋白去乙酰化酶 (HDAC) 抑制剂 (IC50=0.63-67.6 μM)。在癌细胞 MDA-MB-231 和 4T1 中，ZG-126 展示了细胞毒性。在小鼠模型中，ZG-126 对黑色素瘤和三阴性乳腺癌 (TNBC) 表现出抗肿瘤及抗转移活性。通过减少巨噬细胞浸润和抑制免疫抑制性亚型 M2 极化，ZG-126 呈现出抗炎特性。

Atocalcitol is a vitamin D analog. It also acts as an agonist of alcitriol receptor.