vitamin d receptor

Calcitriol (1,25-Dihydroxyvitamin D3) 是一种维他命 D 的代谢物，一种维他命 D 受体 (VDR) 的激动剂 (IC50=0.4 nM)。Calcitriol 增加肠道对钙和磷的吸收，并与甲状旁腺激素一起增加了骨吸收。

Vitamin D2 (Calciferol) 来源于植物或膳食补充剂，能够用作维生素 D 的补充剂。

Vitamin D3 (cholecalciferol) 是维生素 D 的一种天然存在形式，代谢激活后可诱导细胞分化和癌细胞增殖。Vitamin D3 可用于构建肾结石模型，也是免疫、肿瘤领域的重要研究靶点。

Calcipotriol (MC 903) 是一种合成的 VitD3类似物，对维他命 D 受体具有高亲和力。

Maxacalcitol (22-Oxacalcitriol) 是非血钙维生素 D3的一种类似物，是 VDR 样受体的配体。

Seocalcitol is an analog of vitamin D, binds vitamin D receptor protein from human osteosarcoma MG-63 cells(Kd : 0.27 nM).

Inecalcitol 是一种独特的维生素 D3 类似物，可诱导细胞凋亡，有抗癌活性。它是一种具有口服活性维生素 D 受体激动剂，Kd 为 0.53 nM。

Doxercalciferol (TSA 840) 是一种维生素 D2 类似物，是一种维生素 D 受体激活剂，能够阻碍肾病的进程。

Alfacalcidol (Etalpha) 是一种维生素 D3 衍生物，是非选择性的维生素 D 受体活化剂，有用于骨质疏松研究的潜力。

Calcifediol (U 32070E) 属于天然产物，由 vitamin D3 在肝脏中代谢得到，是一种 VDR 配体。Calcifediol 适用于所有 vitamin D 缺乏症患者的维生素补充。

Calcifediol monohydrate (25-hydroxy Vitamin D3 monohydrate) 是维生素 D3 在肝中经羟基化后得到的前激素，是有效的 VDR 抑制剂。

Paricalcitol 是一种选择性维生素 D 受体激活剂，是一种 vitamin D 类似物。Paricalcitol 可以强效抑制甲状旁腺素（PTH）合成与分泌，常用于慢性肾病患者的继发性甲状旁腺功能亢进研究。

Calcipotriol monohydrate 是维生素 D3 的类似物，对维生素 D 受体具有高亲和力。Calcipotriol monohydrate 可用于银屑病研究。

Calcitriol-D6 is the deuterated form of Calcitriol,which is the hormonally active form of vitamin D. Calcitriol (T6316) is the active metabolite of vitamin D3 that activates the vitamin D receptor.

Doxercalciferol-D3 is the deuterated form of Doxercalciferol (T6112)and ACTS as vitamin D receptor activator (VDRA),which is a vitamin D2 analogue.

Impurity B of Calcitriol is an impurity of Calcitriol. Calcitriol is the hormonally active form of vitamin D, Calcitriol is the active metabolite of vitamin D3 that activates the vitamin D receptor (VDR).

trans-Doxercalciferol is an isomer of Doxercalciferol. Doxercalciferol is an activator of the Vitamin D receptor and prevents renal disease.

VDR agonist 1 (compound 28) 是一种非甾体类维生素 D 受体 (VDR)的激动剂， 在MCF-7 细胞中测得其IC50值为 690 nM。VDR agonist 1 通过上调 p21 和 p27 的表达来抑制细胞周期，通过增加 BAX 的表达来促进细胞凋亡，降低 Bcl-2 的表达，具有治疗乳腺癌的潜力。

Calcitriol Impurities A refers to the contaminants found in Calcitriol, the hormonally active metabolite of vitamin D3, which serves to activate the vitamin D receptor.

VDR agonist 3 (Compound E15) 是一种高效的维生素 D 受体 (VDR) 激动剂。该化合物通过作用于 VDR，有效地抑制 HSC 的活化。在 CCl4 诱导的肝纤维化小鼠模型中，VDR agonist 3 能显著改善肝纤维化，而不会导致高钙血症。

UG-650 是一种融合UVB1和MC 1288结构特征的UVB1非双子类似物。它能够结合维生素 D 受体 (VDR)，并抑制 MCF-7 细胞的增殖以及 MC3T3-E1 细胞的迁移。

20-Hydroxyvitamin D3 (20(OH)D3) 是维生素 D3 的一种羟基代谢产物，作为维生素 D 受体 (VDR)、芳烃受体 (AhR)、肝 X 受体 (LXR) 和视黄酸受体相关孤儿受体 (ROR) 的配体。它能够抑制细胞增殖并诱导细胞分化，适用于炎症和自身免疫性疾病的研究。

ZG-126 是一种维生素 D 受体 (VDR) 激动剂和组蛋白去乙酰化酶 (HDAC) 抑制剂 (IC50=0.63-67.6 μM)。在癌细胞 MDA-MB-231 和 4T1 中，ZG-126 展示了细胞毒性。在小鼠模型中，ZG-126 对黑色素瘤和三阴性乳腺癌 (TNBC) 表现出抗肿瘤及抗转移活性。通过减少巨噬细胞浸润和抑制免疫抑制性亚型 M2 极化，ZG-126 呈现出抗炎特性。

19-Nor-22-oxa-1a,25(OH)2-VD3 是一种维生素 D₃ 类似物。它对维生素 D 受体 (VDR) 的亲和力极低，几乎不与维生素 D 结合蛋白 (DBP) 结合。该化合物能够有效诱导 HL-60 细胞分化并导致 G₀-G₁ 期的细胞周期阻滞。19-Nor-22-oxa-1a,25(OH)2-VD3 可用于研究如过度甲状旁腺功能亢进等疾病。